| Aspectos soroepidemiológicos e moleculares da infecção pelo vírus da hepatite B em privados de liberdade portadores de tuberculose em Campo Grande, MS |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
03/09/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Ana Rita Coimbra Motta de Castro
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Luciana Maria Marangoni Iglecias
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| Banca |
- Ana Rita Coimbra Motta de Castro
- Bárbara Vieira do Lago
- Mauricio Antonio Pompilio
- Solange Zacalusni
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| Resumo |
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| Atividade antileishmania de análogos triazólicos derivados das neolignanas grandisina e veraguensina |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
03/09/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Adriano Cesar de Morais Baroni
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Eduarda Carneiro da Costa
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| Banca |
- Adriano Cesar de Morais Baroni
- Maria Carolina Silva Marques
- Maria de Fatima Cepa Matos
- Rosemary Matias
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| Resumo |
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| Inovação tecnológica para couro cabeludo: fotoprotetor a base de Bauhinia variegata e Tibouchina granulosa |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
05/08/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Cristiano Marcelo Espinola Carvalho
- Patrik Oening Rodrigues
- Rosemary Matias Coelho
- Silvia Cristina Heredia Vieira
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| Resumo |
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| AVALIAÇÃO DE ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA E DE INIBIÇÃO DE TOPOISOMERASE EM AMOSTRAS DE COMBRETUM Loef |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
05/08/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Maria de Fatima Cepa Matos
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Danielle Bogo
- Doroty Mesquita Dourado
- Maria de Fatima Cepa Matos
- Renata Trentin Perdomo
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| Resumo |
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| CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E MOLECULAR DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA PRODUTORAS DE CABAPENEMASES EM ISOLADOS CLÍNICOS DE MATO GROSSO DO SUL, BRASIL |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
04/08/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Alexeia Barufatti Grisolia
- Ana Lucia Lyrio de Oliveira
- Marilene Rodrigues Chang
- Marisa Dias Rolan Loureiro
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| Resumo |
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| Desenvolvimento e validação de método analítico por CLAE para determinação quantitativa de anti-hipertensivos e estudo de interação entre componentes da formulação |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
30/06/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Juliana Fontes Fernandes Anderson
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| Banca |
- Aline Reginal Hellmann Carollo
- Anil Kumar Singh
- Lincoln Carlos Silva de Oliveira
- Najla Mohamad Kassab
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| Resumo |
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| AVALIAÇÃO DA UTILIZAÇÃO DA TIGECICLINA EM UM HOSPITAL DE ENSINO |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
25/05/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Gleycivani Nunes da Silva
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| Banca |
- Adriana Mary Mestriner Felipe de Melo
- Maria Tereza Ferreira
- Paulo Roberto Haidamus de Oliveira Bastos
- Rodrigo Juliano Oliveira
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| Resumo |
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| Síntese de Novos 2-Arilindóis com Potencial Atividade Anti-leishmania |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
19/05/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Adriano Cesar de Morais Baroni
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Adriano Cesar de Morais Baroni
- Cristiane Yuriko Kawasoko Shiguemoto
- Denise Brentan da Silva
- Patricia de Oliveira Figueiredo
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| Resumo |
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| Avaliação (anti)mutagênica, indução de apoptose e imunomodulação da isocumarina 3-Hexyl-5,7-dimethoxy-isochromen-1-one (3) |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
05/03/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Flávio Henrique Souza de Araújo
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| Banca |
- Adriano Cesar de Morais Baroni
- Karine de Cassia Freitas Gielow
- Maria de Fatima Cepa Matos
- Rodrigo Juliano Oliveira
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| Resumo |
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| Avaliação das atividades mutagênica, antimutagênica, imunomodulatória e indução de apoptose do extrato hidroetanólico de Campomanesia adamantium in vivo |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
02/03/2015 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Fabrício Garmus Sousa
- Karine de Cassia Freitas Gielow
- Maria de Fatima Cepa Matos
- Rodrigo Juliano Oliveira
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| Resumo |
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| Desenvolvimento e Validação de Método Analítico por CLAE Indicativo de Estabilidade de Fluoroquinolona em Associação com AINH em Medicamento para Uso Animal |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
11/12/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Elaine de Oliveira Araujo
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| Banca |
- Aline Regina Hellmann Carollo
- Anil Kumar Singh
- Najla Mohamad Kassab
- Neli Kika Honda
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| Resumo |
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| SÍNTESE DE NAFTOQUINONAS HETEROCÍCLICAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA E LEISHMANICIDA |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
05/09/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Aline Alves dos Santos Naujorks
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| Banca |
- Adilson Beatriz
- Denis Pires de Lima
- Euzébio Guimarães Barbosa
- Glaucia Braz Alcantara
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| Resumo |
Foram sintetizados doze novos derivados naftoquinônicos, sendo seis naftoquinonas
alqueniladas e seis análogos da β-lapachona, bem como a avaliação quanto as suas
atividades tripanocida e leishmanicida. Os análogos da β-lapachona 12a e 14a foram
ativos sobre as formas amastigotas de T. cruzi. Com relação aos ensaios de
atividade leishmanicida, todos os compostos avaliados foram inativos sobre L.
chagasi e não apresentaram atividade representativa sobre L. braziliensis |
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| ESTUDO QUÍMICO DAS SEMENTES DE Guarea kunthiana (MELIACEAE): BUSCA DE SUBSTÂNCIAS COM ATIVIDADE LARVICIDA CONTRA Aedes aegypti |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
29/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Fernanda Rodrigues Garcez
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Carlos Alexandre Carollo
- Fernanda Rodrigues Garcez
- Maria Elizabeth Moraes Cavalheiros Dorval
- Nídia Cristiane Yoshida
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| Resumo |
Aedes aegypti é o principal transmissor do vírus da dengue e o da chicungunya. O
primeiro atinge de 50-100 milhões de pessoas em quase todos os continentes,
enquanto o da chicungunya, originalmente restrito á Africa e ao subcontinente
Indiano, foi recentemente relatado na Europa e nas Américas, o que vem
preocupando as autoridades de saúde pública brasileiras pelos casos envolvendo
viajantes. Apesar de avanços na pesquisa de vacinas contra a dengue, nenhuma
eficácia foi comprovada. Não existe tratamento específico para estas infecções,
sendo a principal forma de combate o controle do principal vetor, o mosquito Aedes
aegypti. O uso de inseticidas sintéticos vem se tornando cada vez mais difícil, devido
ao desenvolvimento de resistência do vetor a uma grande variedade de inseticidas,
além do problema da contaminação ambiental e toxicidade para organismos nãoalvo.
Dentro de uma linha de pesquisa em desenvolvimento na Universidade Federal
de Mato Grosso do Sul (UFMS), visando à busca de substâncias com atividade
larvicida contra Aedes aegypti em plantas ocorrentes em Mato Grosso do Sul,
verificou-se que o extrato etanólico das sementes de Guarea kunthiana (Meliaceae)
apresentou atividade significativa (CL50 = 152,73 g/mL). Desta forma, este extrato
foi submetido a um estudo químico guiado pelo ensaio de atividade larvicida contra
Aedes aegypti e, dentre as fases provenientes da partição do extrato etanólico, a
atividade larvicida ficou concentrada na fase acetato de etila (CL50 = 96,2 g/mL). O
estudo químico biomonitorado desta fase resultou no isolamento e identificação dos
protolimonoides melianodiol e meliantriol, após separações cromatográficas em
colunas de síliga gel (fases normal e reversa). Suas estruturas foram determinadas
com base nos dados espectroscópicos de RMN de 1H e de 13C e por espectrometria
de massas, além de comparação com dados anteriormente obtidos em nosso
laboratório (PronaBio/UFMS) e da literatura. Após serem avaliados quanto às suas
atividades larvicidas, apenas melianodiol mostrou-se ativo (CL50 = 14,63 g/mL),
enquanto meliantriol não apresentou atividade até a máxima concentração testada
(100 g/mL). Este é o primeiro relato da toxicidade de protolimonoides frente a
larvas de A. aegypti. Os resultados indicam que melianodiol, assim como o extrato
das sementes de G. kunthiana, são candidatos promissores para o desenvolvimento
de agentes larvicidas naturais contra A. aegypti com potencial utilização em
programas de controle da dengue e chicungunya, como uma alternativa aos
inseticidas sintéticos. |
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| Atividade antiproliferativa de espécies vegetais do Pantanal Brasileiro |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
29/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Maria de Fatima Cepa Matos
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz
- Carlos Alexandre Carollo
- Maria de Fatima Cepa Matos
- Renata Trentin Perdomo
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| Resumo |
As plantas são as principais fontes de produtos bioativos ou de substâncias protótipos que podem
originar fármacos. O Brasil abriga a maior biodiversidade do planeta, o que oferece excelentes
possibilidades de se encontrar substâncias de interesse terapêutico e o Pantanal é um exemplo de
biodiversidade, com riqueza e ampla distribuição de espécies de plantas. Diante do exposto, o
objetivo do trabalho foi avaliar a atividade antiproliferativa de 10 espécies coletadas no Pantanal de
Mato Grosso do Sul (Sesbania virgata, Centratherum punctatum, Echinodorus paniculatus,
Caperonia castaneifolia, Aeschynomene histrix, Sebastiana hispida, Croton glandulosus, Hyptis
brevipes, Tocoyena formosa e Randia armata). Foi utilizado um extrator de fluído pressurizado
para o preparo de extratos polares a apolares e o fracionamento de cada espécie. Foram utilizadas
seis linhagens de células neoplásicas humanas (786-0, PC-3, HT-29, MCF-7, NCI/ADR-RES, Hep
G2) e uma linhagem não neoplásica murina (NHI/3T3). O método utilizado foi o da sulforrodamina
B (SRB). Os extratos apolares de Centratherum punctatum e Hyptis brevipes se destacaram, com
valores de GI50 próximos a 30 μg/mL e as frações acetato de etila destas mesmas espécies
mostraram atividade citotóxica aprimorada, com valores de GI50 até seis vezes menores que o
extrato. As frações ativas foram avaliadas em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAEDAD),
sugerindo a presença de classe de substâncias já relatadas, isocentraterina e brevipolides,
respectivamente para C. punctatum e H. brevipes, relacionadas à atividade antiproliferativa |
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| Desenvolvimento tecnológico de formulação fotoprotetora a base de produtos naturais |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
29/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Melisha Stéphanie dos Santos Tavares do Nascimento
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| Banca |
- Aline Regina Hellmann Carollo
- Maria Carolina Silva Marques
- Najla Mohamad Kassab
- Patrik Oening Rodrigues
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| Resumo |
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| Desenvolvimento e avaliação in vitro de complexos tamoxifeno-β-ciclodextrina |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
29/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Aline Regina Hellmann Carollo
- Maria Carolina Silva Marques
- Najla Mohamad Kassab
- Patrik Oening Rodrigues
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| Resumo |
O Tamoxifeno (TAM) pertence à classe II na classificação biofarmacêutica possuindo baixa solubilidade aquosa e alta permeabilidade nas membranas plasmáticas. Fármacos com características de pouca solubilidade em água constitui ótima alternativa para formação de complexos de inclusão com a β-ciclodextrinas (βCD), no intuito de melhorar a solubilidade aquosa dessas substâncias. A ciclodextrinas apresentam grupos hidroxilas que a tornam relativamente hidrofílica, e uma cavidade hidrofóbica que possibilita a formação de complexos de inclusão com vários tipos de moléculas alterando suas propriedades físico-químicas, o que resulta também em sistemas com maior adaptabilidade à inclusão em polímeros matriciais para liberação prolongada. Com o intuito de melhorar as propriedades físico-químicas do tamoxifeno, esse trabalho tem por objetivo desenvolver e avaliar as características físico-químicas e o perfil de liberação in vitro de complexos tamoxifeno-β-ciclodextrina produzidos por diferentes metodologias. Os complexos foram preparados na melhor razão molar com base no estudo de solubilidade de fases. A metodologia empregada para realização desses complexos foi pelo método da pasta, fusão, coevaporação e liofilização. Os complexos formados foram avaliados por análise térmica, espectroscopia do infravermelho (IV) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) e tiveram sua solubilidade avaliada. Foram preparados comprimidos de liberação prolongada de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e polioxietileno (PEO) para todos os complexos formados e para o fármaco puro, os quais foram avaliados quanto a sua dissolução in vitro por modelos estatísticos apropriados. Os resultados obtidos no estudo de solubilidade de fases demonstraram que a melhor razão molar foi a de 1:1, onde apenas uma molécula de β-ciclodextrina foi necessária para complexação. As análises de calorimetria exploratória diferencial, termogravimetria e de MEV demonstram que houve diferenças térmicas e morfológicas dos complexos em relação ao fármaco puro, principalmente nos métodos da fusão, liofilização e coevaporação, indicando que houve formação de complexos. O método de IV confirmou os resultados da análise térmica e sugeriu a inclusão do anel aromático na cavidade da β-CD. A solubilidade de todos os complexos mostrou-se superior à do fármaco o que sugere à formação de complexos de inclusão. De forma geral, a incorporação do fármaco complexado na matriz polimérica demonstrou extensão na liberação do fármaco, sendo mais eficaz nas primeiras horas de dissolução, devido aos mecanismos de difusão do fármaco na matriz proporcionado pela complexação com a βCD.Os comprimidos desenvolvidos tiveram sua qualidade avaliada, o que demonstrou falha na formulação de HPMC com o complexo de liofilização devido à alta porosidade dos constituintes da formulação. A validação do método demonstrou-se eficaz na determinação de tamoxifeno e ainda constitui-se de um teste rápido e com baixo custo de solventes. |
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| Atividade in vitro de biflavonoides de Selaginella sellowii sobre Leishmania (Leishmania) amazonensis |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
28/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Carla Cardozo Pinto de Arruda
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Carla Cardozo Pinto de Arruda
- Carlos Alexandre Carollo
- Katia da Silva Calabrese
- Maria de Fatima Cepa Matos
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| Resumo |
Este trabalho demonstra a atividade antileishmania do extrato hidroetanólico de Selaginella sellowii (SSHE) e dos biflavonoides amentoflavona e robustaflavona, isolados pela primeira vez nesta espécie. A atividade foi avaliada sobre formas amastigotas intracelulares de Leishmania (Leishmania) amazonensis, espécie de grande relevância em saúde pública associada à Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA). SSHE mostrou alta atividade sobre amastigotas intracelulares (CI50 = 20,18 μg/mL). O fracionamento do extrato levou ao isolamento de dois biflavonoides com maior atividade. Amentoflavona foi cerca de 170 vezes mais ativa (CI50 = 0,12 μg/mL) e menos citotóxica (CI50 = 2,16 e 2,97 μg/mL, respectivamente, sobre células NIH/3T3 e J774.A1) do que SSHE, com alto índice de seletividade (IS, 18 e 24,75). Robustaflavona também foi ativa (CI50 = 2,84 μg/mL), porém mais citotóxica, com CI50 = 25,52 μg/mL (IS = 9) sobre células NIH/3T3 e CI50 = 3,06 (IS = 1,08) sobre células J774.A1. A produção de óxido nítrico (NO) foi menor nas células tratadas com amentoflavona, sugerindo que a ação leishmanicida pode não se dar por este mecanismo. Em contrapartida, a liberação de NO foi maior após tratamento com robustaflavona. Foi demonstrado que S. sellowii apresenta potencial como fonte de biflavonoides, que constituem compostos promissores para o desenvolvimento de novas drogas para o tratamento das leishmanioses, em especial a LTA. |
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| Atividade anti-Leishmania infantum in vitro dos óleos essenciais de Piper angustifolium e Nectandra spp |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
28/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Carla Cardozo Pinto de Arruda
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Lauriane Serpa Silva Bosquiroli
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| Banca |
- Carla Cardozo Pinto de Arruda
- Cassia Rejane Brito Leal
- Maria de Fatima Cepa Matos
- Rosemary Matias
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| Resumo |
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| Síntese de novos análogos triazólicos arotinoidais como potenciais ligantes para receptores RAR e RXR retinoidais |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
27/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
- Adriano Cesar de Morais Baroni
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Mariana Araújo Ajalla Aleixo
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| Banca |
- Adriano Cesar de Morais Baroni
- Fernanda Rodrigues Garcez
- Flávio da Silva Emery
- Rodrigo Juliano Oliveira
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| Resumo |
O câncer é a segunda maior causa de mortes no mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde – OMS, sendo que 30% dessas mortes poderiam ser evitadas. Os retinóides possuem um papel importante na descoberta de novos agentes anticâncer por atuarem na diferenciação, proliferação e apoptose celular. Sua ação se deve por atuarem nos receptores ácido retinoidais (RAR) e X retinoidais (RXR). Neste trabalho foram sintetizados cinco análogos triazólicos arotinoidais 1,4 e 1,5-dissubstituídos derivados do agente retinoidal AM580 utilizando a metodologia de cicloadição [3+2] de Huisgen (Click Chemistry) para a formação do núcleo triazólico. Os produtos foram obtidos puros em altos rendimentos. Testes realizados em culturas de células neoplásicas demonstraram que os quatro análogos 1,4-dissubstituídos sintetizados possuem alta atividade antiproliferativa em pelo menos uma cultura de célula testada, sendo que dois deles demonstraram ser seletivos para algumas das células neoplásicas testadas em relação a células normais (fibroblastos). Estudos de docagem molecular mostraram que os análogos 1,4-dissubstituidos tem maior afinidade pelo receptor RAR, enquanto que o análogo 1,5-dissubstituído tem maior afinidade pelo receptor RXR. |
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| Atividade larvicida de mistura de surfactantes aniônicos do líquido da casca da castanha do caju frente ao mosquito Aedes aegypti |
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| Curso |
Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
25/08/2014 |
| Área |
FARMÁCIA |
| Orientador(es) |
|
| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Elaine Costa Rosa da Silva
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| Banca |
- Adilson Beatriz
- Antonio Pancracio de Souza
- Denis Pires de Lima
- Leonardo Ribeiro Martins
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| Resumo |
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| Download |
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