| Preparação e Atividade Biológica de Derivados Alquilresorcinóis |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
29/04/2003 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Priscila Sabioni Cavalheri
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| Banca |
- Helena Maria Carvalho Ferraz
- Rosenei Louzada Brum
- Rozanna Marques Muzzi
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| Resumo |
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| Download |
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| Estudo da redução eletroquímica do antibiótico Norflofaxina |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
28/04/2003 |
| Área |
FÍSICO-QUÍMICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Glaucia Maria da Silva
- Sérgio Antônio Spínola Machado
- Valdir Souza Ferreira
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| Resumo |
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| Download |
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| preparação De Compostos Bioativos E Avaliação Biológica De Substâncias Extraídas De Liquens. |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
24/04/2003 |
| Área |
SÍNTESE ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Neusa Maria Mazzaro Somera
- Rozanna Marques Muzzi
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| Resumo |
Neste Trabalho Foram Preparados Os Derivados Do Orselinatos De Etila. Este Resorcionl, Por Sua Vez, Foi Obtido Diretamente Da Alcoolise Do ácido Lecanórico Extraído Do íquen Parmotrema Tinctorum (nyl.)hale Com Rendimento De 13% Do Extrato Liquênico.
As Modificações No Orselina5o De Etila Se Deram Em Suas Hidroxilas Fenólicas, O Que Permitiu Produzir Compostos Benzenossulfonados, Mono E Dimetoxilados.
Derivados Análogos Também Foram Preparados À Partir Do Orcinol, Cuja Estrutura é Semelhante A Do Orselinato De Etila Só Diferenciando Deste Pela Ausência Do Grupo Etil Carboxilato. Todos Os Derivados Preparados Foram Submetidos À Avaliação Das Atividades Citóxica, Antibacteriana (antibiótica) E Fungitóxica. Os Resultados Obtidos Foram Analisados E Foermaram Bons Subsídios Para A Avaliação Da Importância Do Grupo Etil Carboxila Nas Atividades Testadas.
Os Testes Das Atividades Biológicas Também Contribuíram Para O Estudo Do Papel Das Hidroxilas Fenólicas Nesses Processos.
Também Foram Feitas Tentativas De Acoplamento Dos Derivados Trifluorometanossulfonílico Do Orcinol Com Olefinas, Por Reação De Heck, Visando A Obtenção De C-nucleosídeos. |
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| Eletrodos de Pasta de Carbono Modificados com Extrato Bruto da Plântula da Soja ( Glycine Max. L ) |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
28/02/2003 |
| Área |
FÍSICO-QUÍMICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Glaucia Maria da Silva
- Iolanda Da Cruz Vieira
- Valdir Souza Ferreira
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| Resumo |
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| Download |
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| estudo Eletroquímico Da Redução Do ácido Hipostítico. |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
07/02/2003 |
| Área |
ELETROQUÍMICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Adriana Evaristo de Carvalho
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| Banca |
- Gilberto Maia
- Luís Alberto Avaca
- Valdir Souza Ferreira
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| Resumo |
Xxx |
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| Metodologia para Análise de Pesticidas Organoclorados en Milho |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
20/12/2002 |
| Área |
QUÍMICA |
| Orientador(es) |
- Marcia Helena de Rizzo da Matta
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- José Anchiêta Souza Silva
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| Banca |
- Cecília Maria Alves de Oliveira
- Celia Maria Silva Correa Oliveira
- Marcia Helena de Rizzo da Matta
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| Resumo |
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| Desenvolvimento de Metodologia Analítica para o Estudo Quantitativo de Praguicidas Organofosforados em Milho |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
19/12/2002 |
| Área |
FÍSICO-QUÍMICA |
| Orientador(es) |
- Marcia Helena de Rizzo da Matta
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Marcia Helena de Rizzo da Matta
- Maria Lucia Ribeiro
- Nito Angelo Debacher
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| Resumo |
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| hidrólise E Aminólise Do P-nitrobenzil Xantato De Inulina. |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
17/12/2002 |
| Área |
FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
- Celia Maria Silva Correa Oliveira
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Luís Fernando dos Santos Rocha
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| Banca |
- Celia Maria Silva Correa Oliveira
- Cláudio Araújo Reis
- Hugo Alejandro Gallardo Olmeda
- Neusa Maria Mazzaro Somera
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| Resumo |
A Hidrólise E Aminólise Do P-nitrobenzil Xantato De Inulina (inxnb), R1ocs(s)sr2, Onde R1=inulina E R2=p-nitrobenzil) Foram Estudados A 35 Graus C, Mi=0,1 (nacl) Em 10% V/v De Etanol Aquoso. A Hidrólise Do Inxnb Ocorre Através De Dois Processos Paralelos, Sendo Um Mais Rápido Que O Outro. O Perfil De Ph-velocidade Mostra Dois Tipos De Mecanismo. O Mecanismo De Hidrólise Espontânea é Observado Em Ph Abaixo De 9, Acima Deste Ph Predomina Um Mecanismo De Catálise Básica Específica. As Análises Dos Gráficos De BrÖnsted Com Respeito Às Constantes Catalíticas Koh-(beta1g=0,35) E Kh2o(beta=0,14) Sugerem Que O Mecanismo De Catálise Básica Específica é Bac2, No Qual A Etapa Determinante Da Velocidade é A Saída Do Grupo Tiolato Do Intermediário Tetraédrico Formado. A Hidrólise Espontânea (hidrólise Catalisada Pela água) Parece Ocorrer Através Do Ataque Da Molécula De água Que Atua Como Um Nucleófilo, Sendo A Etapa Determinante Da Velocidade A Formação Do Intermediário Tetraédrico. Os Pkn Das Aminas Estudadas Estavam Na Faixa De 7-10 Com Pk1g=8,6. Sob Estas Condições Betanu Cauculado é 0,35, Enquanto Que Os Valores Beta1gpermanecem Praticamente Constantes (0,15-0,10). Estes Reasultados Mostram Que O Estado De Transição Pode Ser Representado Apropriadamente Como A Formação Do Intermediário Tetraédrico Para A Reação Não Catalisada. Comparando Os Resultados Das Aminólises Com Os Das Hidrólises Básica Específica E Espontânea, Os Gráficos De BrÖnsted Para Uma Série De ésteres Xânticos Mostram Que A Hidrólise Espontânea é Similar À Da Aminólise, Mas Que A Hidrólise Básica é Controlada Por Difusão E, Portanto, A Etapa Determinante Da Velocidade é A Decomposição Do Intermediário Tetraédrico. A Hidrólise Básica E A Aminólise De ésteres De Inulina E De Celulose São Mais Lentas Que A Dos Análogos Etil E Açucares Derivados Provavelmente O Nucleófilo Externo é Fortemente Solvatado E Tem Dificuldades Estéricos Para Atingir O Centro De Reação. |
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| morfologia E Propriedades Físico-químicas Do Espongelito Da Região De Paranaíba-ms |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
16/12/2002 |
| Área |
FÍSICO-QUÍMICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Celia Maria Silva Correa Oliveira
- Francisco Jose dos Santos
- Onofre Salgado Siqueira
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| Resumo |
Espóngilito é Um Mineral Constituído Essencialmente Por Esespículas De Espongiários Acompanhado De Argila, Quartzo E Matéria Orgânica.
Este Estudo Trata Da Caracterização Morfológica Do Espongilito Originário Da Lagoa De Araré, Localizada Na Região De Paranaíba-ms Bem Como Da Determinação De Alguns Parâmetros Físico-guímicos: Densidade, índice De Refração, área Superficial, Potencial Zetaq, Análise Da Energia Dispersiva De Raios-x E Obtenção De Isotermas De Adsorção De Azul De Metileno.
Algumas Perspectivas De Trabalhos Futuros São Apresentados. |
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| Contribuição ao Estudo Químico das Folhas em um Espécime de Guarea Kunthiana A. Juss. (Meliaceae) que ocorre em Campo Grande |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
13/12/2002 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
- Fernanda Rodrigues Garcez
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Ana Francisca Gomes da Silva Souza
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| Banca |
- Fernanda Rodrigues Garcez
- Frederico Guare Cruz
- Joao Maximo de Siqueira
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| Resumo |
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| Eletrodos Modificados Com Matrizes De Sílica Obtidas A Partir Do Mineral Espongilito |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
12/12/2002 |
| Área |
FÍSICO-QUÍMICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Gilberto Maia
- Iolanda Da Cruz Vieira
- Onofre Salgado Siqueira
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| Resumo |
Espongilito é Um Mineral Constituído Essencialmente Por Espículas De Sílica Originária De Carapaças De Espongiários Lacustres; Existem Reservas Deste Mineral No Estado De Mato Grosso Do Sul, Particularmente Na Região De Paaranaíba, Local De Procedência Do Mineral Utilizado No Presente Trabalho.
O Objetivo Principal Deste Trabalho Foi Investigar A Utilização Das Espículas, Obtidas Após Purificação Do Mineral Bruto, Na Preparação De Matrizes Para Eletrodos De Pasta De Carbono.
Os Eletrodos Foram Preparados Misturando-se Grafite, A Matriz E óleo Mineral Seguido Por Uma Maceração Em Almofariz; A Pasta Resultante Foi Transferida Para Uma Seringa Plástica De 1 Ml, Utilizando-se Um Fio De Cobre Para Realizar O Contato Elétrico.
O Eletrodo Preparado Com As Espículas Apresentou Comportamento Semelhante A Outros Eletrodos A Base De Sílica, Principalmente Sílica Gel, Descritos Na Literatura.
Além Desses Estudos, Realizaram-se Modificação No Espongilito Com O Objetivo De Fixar óxidos De Cobre Sobre Sua Superfície. Dois Processos Foram Preparados: O Primeiro, Consistiu Na Adsorção De Acetilacetonato De Cobre Seguido De Calcinação (que Originou O Eletrodo Em/cuox(acac)) E O Segundo Na Preparação De Um Complexo Com Amônia Seguido De Aquecimento A 130 Graus Por 48 H (eletrodo Em/cuox(nh3).
O Eletrodo Em/cuox(acac) Respondeu A Variações De Concentração De Nitrato E De Cisteína, Em Meio De Tampão Acetato 0,1 Mol L-1, Ph 4,0 E Tampão Borato 0,1 Mol L-1, Ph 9,0, Respectivamente.
O Eletrodo Em/cuox(nh3) Respondeu A Variações De Concentração De Glicose E Sorbitol Em Meio De Hidróxido De Sódio 0,15 Moll-1, Ph 13. Curvas Analíticas Obtidas Para A Determinação De Glicose Mostraram Que O Eletrodo Responde Linearmente A Faixas De Concentração De 10-7 Mol L-1.
O Conjunto Dos Resultados Obtidos No Presente Trabalho Permite Concluir Que As Espículas Obtidas Do Mineral Espongilito Constituem Um Bom Material De Partida No Obtenção De Matrizes Para A Confecção De Eletrodos De Pasta De Carbono. |
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| Modificações Estruturais nos Ácidos Secalônico e Hipostítico e Avaliações Biológicas de seus Derivados |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
06/12/2002 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Cristina Mitsue Morita Oikawa
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| Banca |
- Denis Pires de Lima
- Neusa Maria Mazzaro Somera
- Ricardo José Alves
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| Resumo |
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| Efeito da concentração de oxigênio na estabilidade oxidativa do óleo de soja em garrafas PET ( Polietileno Tereftalato) |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
14/06/2002 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Jane Mara Block
- Neusa Maria Mazzaro Somera
- Roseana Fett
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| Resumo |
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| Download |
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| Estudo fitoquiímico do extrato de éter de petróleo das cascas do caule de Duguetia glabriuscula R. E. Fries (R.E. Fries) Annonaceae |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
12/04/2002 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Núbia Fernanda Gomes Pereira
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| Banca |
- Joao Maximo de Siqueira
- Núbia Fernanda Gomes Pereira
- Walmir Silva Garcez
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| Resumo |
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| Transformações Microbiológicas de Norbornan-7-onas e Estudo de Biotransformação de Ácidos Liquênicos |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
08/03/2002 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Ana Lúcia Alves de Arruda
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| Banca |
- Délio Soares Raslan
- Denis Pires de Lima
- Neli Kika Honda
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| Resumo |
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| Estudo Quimico das Fitoalexinas de Diferentes Cultivares de Soja (Glycine Max L.)” |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
07/12/2001 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Dirceu Martins
- Rozanna Marques Muzzi
- Walmir Silva Garcez
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| Resumo |
Neste trabalho estabeleceu-se condições analíticas, utilizando-se CLAE,para identificação de fitoalexinas de soja.Foram calculados e tabelados os valores de tempo de retenção das diversas fitoalexinas frente aos padrões internos cafeína e anisol.
Numa escala preparativa, foram purificados de sementes de soja. |
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| Depesídeos Bioativos de Liquens - Isolamento e Modificação Estrutural |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
25/10/2001 |
| Área |
QUÍMICA ORGÂNICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Denis Pires de Lima
- Neli Kika Honda
- Wagner Vilegas
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| Resumo |
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| Download |
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| determinaçã Voltamétrica De Ceftiufu Em Formulação Farmacêutica E Fluidos Biológicos. |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
05/10/2001 |
| Área |
FÍSICO-QUÍMICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Antonio Marcos Jacques Barbosa
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| Banca |
- Gilberto Maia
- Maria Valnice Boldrin Zanoni
- Valdir Souza Ferreira
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| Resumo |
No Presente Trabalho Investigou-se O Comportamento Eletroquímico E O Desenvolvimento De Metodologias Eletroanalíticas Para A Determinação De Ceftiofur Em Formulações Famacêuticas E Fluídos Atravém De Técnicas Voltamétricas.
O Ceftiofur é Um Antibiótico Semi-sintético Pertencente À Terceira Geração De Cefalosporinas. A Administração De Ceftiofur é Feita Através De Injeção Intramuscular Na Forma De Seu Sal De Sódio E 80 A 90 % De Sua Dosagem é Excretada Na Forma Original Na Urina Em 24 Horas.
O Comportamento Eletroquímico Do Ceftiofur Foi Estudado Através De Polarografia De Pulso Diferencial, Voltametria Cíclica Em Tampão Britton-robinson No Intervalo De Ph 2,0 A 12,00. Em Meio Mácido, A Redução Do Ceftiofur Ocorre Em Duas Etapas, Sendo A Primeira Atribuída À Redução Da Dupla Ligação (c=n) Do Grupo Metoximino E A Segunda À Dupla (c=c) Do Anel Diihidrotiazínico. Em Meio Alcalino, Observa-se A Redução Somente Em Uma Etapa Envolvendo A Dupla Ligação (c=c) Na Forma Isométrica.
O Derivado Desfuroilceftiofur Formado Na Degradação Alcalina Do Ceftiofur Após Aquecimento De 60 Minutos A 60 Graus Centrígrados Em Tampão Britton-robinson Ph 11, Foi Utilizado Para A Determinação Da Droga Em Soro Bovino Por Meio De Polarografia De Pulso Diferencial E Voltametria De Redissolução Catódica.
O Ceftiofur Pode Ser Determinado Em Soro Bovino Em Concentração De 10-6 Mol/l Após Etapa De Extração Da Fase Sólida. Após Hidrólise Alcalina, A Droga Pode Ser Determinada Em Concentração De 1,0 X 10-6 Mol/l Em Soro Bovino, Através Do Pico Tensamétrico Do Derivado Desfuroilceftiofur Em Meio Alcalino (ph 11,0).
A Adsorção Do Ceftiofur Espontaneamente Em Eletrodo De Mercúrio Em Meio ácido, Permite O Uso Da Voltametria De Resissolução Catódica Para A Determinação De Traços Da Droga. Os Efeitos Da Composição Do Eletrólito Suporte, Ph, Potencial De Acúmulo E Tempo De Depósito Foram Examinados E Os Parâmetros Analíticos Otimizados Para A Determinação Da Droga. Curva De Calibração Linear No Intervalo De 1,0 X 10-8 Mol/la 1,0 X 10-7 Mol/l Foi Obtida Em Tampão Britton-robinson Ph 2,5, Tempo De Acúmulo De 50 Segundos E Potencila De -o25 V Através De Voltametria De Redissolução Catódica Com Varredura Linear. Limite De Determinação De 1,0 X 10-8 Mol/l E Limite De Detecção De 8,0 X 10-9 Mol/l Foram Obtidos. Níveis De Recuperação Médio De 95,1% (=3) E 95,52% (n+3) Foram Obtidos Para Análise De Amostras De Excenel. |
| Download |
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| Determinação Polarográfica de Filtro Solar en Cosméticos |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
14/09/2001 |
| Área |
QUÍMICA |
| Orientador(es) |
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| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
- Andréia Pieretti da Silva
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| Banca |
- Éder Tadeu Gomes Cavalheiro
- Glaucia Maria da Silva
- Valdir Souza Ferreira
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| Resumo |
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| Estudo Fitoquímico das Folhas e Casca da Nectandra Cuspidata (Ness) Lauraceae |
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| Curso |
Mestrado em Química |
| Tipo |
Dissertação |
| Data |
02/08/2001 |
| Área |
QUÍMICA |
| Orientador(es) |
|
| Coorientador(es) |
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| Orientando(s) |
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| Banca |
- Massayoshi Yoshida
- Sonia Corina Hess
- Walmir Silva Garcez
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| Resumo |
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