Mestrado em Química

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TRABALHO Ações
caracterização Da Gasolina Tipo C Comercializada Em Campo Grande/ms.
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 15/04/2005
Área QUÍMICA ANALÍTICA
Orientador(es)
  • Nilva Re
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Fernando Faria Pires de Almeida
    Banca
    • Luiz Antônio Davila
    • Luiz Henrique Vian
    • Nilva Re
    Resumo A Adulteração De Gasolina Pela Adição De Solventes Orgânicos é Um Assunto Bastante Polêmico E Atual. Neste Trabalho, Estudaram-se Os Perfis Cromatográficos E O Detalhamento De Hidrocarbonetos (piona) De Amostras De Gasolinas Provenientes De Uma Distribuidora (referência), Adulteradas Em Laboratório E De Postos De Abastecimento Da Cidade De Campo Grande-ms. Adulteraram-se Gasolinas Em Laboratório Utilizando Solventes Alifáticos Leves (alto Teor De Parafinas E Isoparafinas) E Solvente Médio (alto Teor De Aromáticos). Propriedades Físico-químicas Especificadas Pela Anp Para Determinação Da Qualidade Da Gasolina Foram Determinadas Para Todas As Amostras. A Partir Destes Resultados, Foram Efetuadas As Análises Gráficas (% Destilação Versus Temperatura). As Gasolinas Foram Analisadas Utilizando-se O Cg/dic E O Programa Stardha Tm. Os Testes Físico Químicos Apontaram Que Somente As Amostras Adulteradas Em Laboratório Com 30% Do Solvente3, E Para A Mistura De 5% Do Solvente 2 E 25% Do Solvente 3, Estavam Não Conformes. A Análise Gráfica (destilação Versus Temperatura) Das Amostras De Gasolinas Adulteradas Mostrou Alterações Principalmente Na Faixa De 60 A 80% Do Destilado. Adulterações Por Hidrocarbonetos Aromáticos Acima De 5% E Em Misturas Dos Solventes Aromáticos E Hidrocarbônico Alifático, Em Proporções Iguais Ou Em Maior Quantidade Do Primeiro, Puderam Ser Detectadas Em Concentrações 10%. Pelo Perfil Cromatográfico Das Amostras De Gasolinas Adulteradas Observou-se Adulteração Pelo Solvente 1 A Partir De 15% E Para Os Solventes 2 E 3 A Partir De 20%. Com O Detalhamento De Hidrocarbonetos Nas Gasolinas Podem-se Detectar Adulterações A Partir De 5% Para Os Três Solventes E Para As Misturas Dos Solventes 2 E 3 A Partir De 10%, Se Utilizado Uma Amostra Como Referência. Na Gasolina Tipo C Dos Postos De Abastecimento, O Teor De Aeac, 61% Das Amostras Apresentaram-se Não Conformes Pelo Método Da Proveta E O Percentual De Não Conformes Determinado Pelo Método Cg-dic Com O Programa Stardha Tm Foi De 84%. Para As Amostras De Gasolina Tipo C De Postos De Abastecimento Coletadas Na Cidade De Campo Grande-ms, Verificou-se O Teor De Aeac Pelo Método Da Proveta, Onde 61% Das Amostras Estão Não Conformes. Que As Amostras D2, D6, E1 E E6 Podem Ter Sido Adulteradas Com Solventes. E Ainda, Que Estas Gasolinas Analisadas Apresentaram As Seguintes Características: Aromáticos: Min. 12,07% E Máx. 19,46%, Estando Abaixo Do Limite (45%); Olefinas: Mín. 6,33% E Máx. 20,62%, Estando Abaixo Do Limite (30%); Parafinas: Mín. 5,59% E Máx. 9,97%; Isoparafinas: Mín. 15,07% E Máx.18,58%; E Naftênicos: 9,94% E Máx. 10,76%.
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      caracterização Dos Líquidos De Pirólise Da Madeira Na Produção De Carvão.
      Curso Mestrado em Química
      Tipo Dissertação
      Data 29/03/2005
      Área QUÍMICA ANALÍTICA
      Orientador(es)
      • Nilva Re
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • João Batista Gomes de Souza
        Banca
        • Claudia Andrea Lima Cardoso
        • José Dilcio Rocha
        • Nilva Re
        Resumo Neste Trabalho é Reportada A Composição Química Dos Líquidos Condensados Da Fumaça Na Carbonização Da Madeira Para Produção De Carvão. A Amostra De Alcatrão Foi Obtida Industrialmente, Pela Condensação De Vapores Durante A Carbonização Da Lenha De Eucalipto Eucalyptus Sp Reflorestado, Em Fornos Retangulares Equipados Com Recuperadores De Alcatrão. O Extrato Pirolenhoso Foi Obtido Pela Decantação Do Licor Pirolenhoso Produzido Em Laboratório Pela Destilação Seca Da Madeira Do Eucalyptus Sp. Uma Das Amostras Analisadas Foi Adquirida De Uma Empresa Mineira, Que Comercializa O Produtocom Fertilizante Foliar Gerado Pela Decomposição Da Madeira Durante A Fabricação Industrial De Carvão Vegetal. O Alcatrão E O Alcatrão Solúvel Obtido Do Extrato Pirolenhoso Foram Submetido A Uma Extração Alcalina, A Fase Aquosa Foi Acidificada Até Ph=2 Em Seguida Foram Realizadas Extrações Com Diclorometano E Diclorometano/éter (1:3). A Fase Insolúvel Na Extração Alcalina Do Alcatrão Foi Submetida A Extrações Com Diclorometano. O Produto Comercial E O ácido Pirolenhoso, Obtido Da Destilação Do Extrato Pirolenhoso, Foram Submetidos A Extração Em Fase Sólida Utilizando Uma Coluna C-18. A Eluição Das Substâncias Retidas Na Coluna Foi Realizada Com Metanol. As Análises Foram Realizadas Por Cg/dic E Cg/em Nos Modos Sim E Scan. Na Destilação Seca Do Eucalyptus Sp Os Rendimentos Em Relação À Massa Inicial Da Madeira Foi De 57,33% Para Líquidoscondensáveis, Sendo, 53,66% De Extrato Pirolenhoso E 3,7% De Alcatrão Insolúvel. Do Extrato Pirolenhoso Obteve-se Um Rendimento Em Relação A Massa Inicial Da Madeira De 45,5% Para ácido Pirolenhoso E 8,13% De Alcatrão Solúvel. Os Metoxifenóis Apresentaram O Maior Rendimento (1,73%) Entre Os Grupos Funcionais E O Siringol A Substância Identificada Em Amior Concentração (0,88%) Em Relação A Massa Inicial Da Madeira. A Constituição Dos Produtos Líquidos Condensados Da Fumaça São Formados Principalmente De Metóxifenois (guaiacol, Seringol E Seus Derivados), Fenóis, ácidos Carboxílicos (c5-c17) E Em Menor Quantidade álcoois (c5-c9), Cetona (c7-c8), Aldeídos (c5-c7) Produtos De Quebra Da Celulose E Fitosterois. No Alcatrão Identificou-se Em Concentrações Elevadas 15 Dos 17 Hpas Prioritários Pela Niosh, Sendo 2,68 Mg.kg-1 A Soma Dos 15 Hpas E 1,89 Mg.kg-1 A Concentração De Co-carcinogênico E Co-mutagênicos.
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          estudo Químico Do Cerne De Terminalia Fagifolia Mart. (combretaceae).
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 18/03/2005
          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
          Orientador(es)
          • Fernanda Rodrigues Garcez
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • Andréa Lopes Bandeira Delmiro Santana
            Banca
            • Adilson Beatriz
            • Angelo Da Cunha Pinto
            • Fernanda Rodrigues Garcez
            Resumo Terminalia Fagifolia Mart. (combretaceae). árvore Popularmente Conhecida Por cachaporra-do-gentio E capitão-do-seco E Ainda Não Estudada Quimicamente, Foi Coletada Em Mato Grosso Do Sul, No Município De Aquidauana, Distrito De Palmeiras. O Estudo Químico Da Fase Mecn/chcl3, Obtida Da Partição Do Extrato Etanólico Da Madeira De Um Espécime De T. Fagifolia, Resultou No Isolamento E Identificação, Através De Técnicas Cromatográficas De Separação, De Vinte Substâncias, Compreendendo: Onze Flavonóides, Dos Quais Seis São Flavononas (7,4-di-o-metilnaringenina; Isosakuranetina; Naringenina; 7,4-dimetoxiflavanona; 7-hidróxi-4-metoxiflavanona E 7-metóxi-4-hidroxiflavanona), Uma Flavana (7,4-diidróxi-3-metoxiflavana), Duas Chalconas (2,4-diidróxi-4-metoxichalcona E 2,4-diidróxi-4-metoxichalcona) E Dois Diarilpropanos (1-(4-hidróxi-2-metoxifenil)-3-(3-metóxi-4-hidroxifenil)-propano E 1-(2-hidróxi-4,6-di-metoxifenil)-3-(3-metóxi-4-hidroxifenil)-propano). Sete Triterpenos Pentacíclicos Derivados Glicosilados (ácido Arjúnico, Arjunetina, Arjungenina, Arjunglucosídeo I, ácido Arjunólico, Arjunglucosídeo Ii E 23-galoilarjunglucosídeo Ii). Este último Foi Purificado Após Metilação Com Diazometano E Obtido Sob A Forma De Seus Derivados Metilados Inéditos Na Literatura, 23-(4-o-metil)-galoiarjunglucosídeo Ii E 23-(3,4,5-tri-o-metil)-galoilarjunglucosídeo Ii. Um Derivado Do Acido Benzóico (ácido Gálico) E Um Esteróide (beta-sitosterol). As Flavononas São Inéditas Em Terminalia, Enquanto Que As Chalconas E Os Diarilpropanos Estão Sendo Relatados Pela Primeira Vez Em Combretaceae. A Ocorrência Desta última Classe Dos Compostos é Limitada, Com Raras Exceções, A Espécies De Myristicaceae. As Elucidações Estruturais Foram Efetuadas Com Base Em Dados De Rmn De 1h E 13c, Abrangendo Experimentos Bidimensionais (cosy 1h-1h, Hmbc, Hmqc E Noesy), Aravés Dos Valores De Rotação óptica E Pela Comparação Com Dados Espectrais De Modelos Disponibilizados Na Literatura E/ou De Amostras Autênticas Já Obtidas Em Nosso Laboratório. Foram Também Avaliadas As Atividades Citotóxica In Vitro Frente à Linhagem De Células Hep2 (carcinoma De Laringe) E Antioxidante De, Respectivamente, Quinze E Dezessete Substâncias Obtidas Neste Trabalho.
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              estudo Químico De Adiantum Tetraphyllum Humb. & Bonpl. Ex. Willd (pteridaceae)
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 18/02/2005
              Área QUÍMICA ORGÂNICA
              Orientador(es)
              • Sonia Corina Hess
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Jorge Luiz Ribeiro de Melos
                Banca
                • Maria Da Graça Nascimento
                • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                • Neli Kika Honda
                • Sonia Corina Hess
                Resumo O Extrato Etanólico Brutoi E As Frações Hexânica, Acetato De Etila E Hidroalcoólica Da Samambaia Adiantum Tetraphyllum Humb. & Bonpl. Ex Willd, Apresentaram Atividades Relevantes Em Testes De Avaliação Do Potencial Alelopático, O Que Motivou A Realização Dos Estudos Químicos Aqui Relatados.
                Este Trabalho Descreve O Isolamento E A Determinação Estrutural Dos Componentes Químicos Das Frondes E Partes Subterrâneas (raízes E Rizomas) A. Tetraphyllum Coletadas Em Março De 2001 E Setembro De 2003, Em Mato Grosso Do Sul-brasil. Através De Análises Espectrais De Infra-vermelho, Rmn De 1h E 13c, Incluindo Uni E Bidimensionais, Foram Identificadas As Substâncias Que Incluíram Fenilpropanóides (ácido Ferúlico E Cafeico) Em Mistura Com P-hidroxibenzaldeido, Flavonóides (quercetina E Quercetina-3-o-b-d-glicosídeo), Triterpenóides (hopan-22-ol E 30-normetil-lupan-20-ona), Diterpenóides (fitol E Fiteno-3(20)-1,2-diol), Um Esteróide (b-sitosterol), Açúcares (sacarose E As Formas Anoméricas A E B Da D-frutofuranose), Além De Uma Mistura De ácidos Graxos Saturados E Insaturados.
                A Avaliação Sazonal Dos Componentes De A. Tetraphyllum Demonstra Que Se Manteve O Perfil Químico Independente Da época De Coleta Do Vegetal, Porém, Com Significativa Alteração Quantitativa Dos Componentes Químicos Presentes Nas Frondes Da Planta.
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                  estudo Químico Dos Frutos, Cascas Do Caule E Cerne De Um Espécime De Ocotea Minarum
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 17/02/2005
                  Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                  Orientador(es)
                  • Walmir Silva Garcez
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Lilliam May Grespan Estodutto da Silva
                    Banca
                    • Mario Geraldo De Carvalho
                    • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                    • Walmir Silva Garcez
                    Resumo O Fracionamento Cromatográfico Das Frações Obtidas Através De Partições Com Solvente Dos Extratos Dos Frutos, Cascas Do Caule E Cerne De Um Espécime De Ocotea Minarum Conduziu Ao Isolamento De Dezenove Substâncias. Dos Frutos, A Fração Obtida Com Acetato De Etila Forneceu: Uma Cumarina (escopoletina) E Um Flavonóide (taxifolina); A Fração Obtida Com Butanol: Tr|ês Flavonóides Glicosilados, (7-o-beta-d-glicopiranosil Quercetina), 3-o-beta-d-glicopiranosil Eriodictiol); (7-o-beta-glicopiranosil Naringenina); Quatro Biflavonóides Glicosilados, [i-4-o-ii-4]-bierodictiol-7-7-di(-beta-d-glicopiranosídeo), [i-6-ii-6]-bidiidroquercetina-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-8,ii-8]-binaringenina-4-4-di(o-beta--d-glicopiranosídeo), [i-3,ii-3]-binaringenina-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo) E Um Alcalóide Indólico, (5-o-beta-d-glicopiranosil-triptofol). Das Frações Do Extrato Etanólico Das Cascas Do Caule Foram Isolados Dois Esteródes, Beta-sitosterol E 6-o-acil-3-o-beta-glicopiranosilsitosterol E Um Sesquiterpeno ácido Lanceólico. O Estudo Do Extrato Etanólico Do Cerne Resultou No Isolamento De Seis Substâncias: Dois Esteróides, 3-o-beta-d-glicopiranosilestigmasterol E Estigmasta-4,22-dien-3-ona, Uma Lignana (lioniresinol), Da Qual Foi Obtido O Derivado Acetilado (lioniresinol Acetilado); Três Alquil Benzeno, Trans-asarona, 5-propil-resorcinol E 5-(1,4-diidroxipentil)-3metoxifenol. As Substâncias [i-4-o-ii-4]-bieriodictiol-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-6-ii-6]-bidiidroquercetina-7-7-di9o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-8-ii-8]-binaringenina-4-4-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-3-ii-3]-binaringenina-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), 5-o-beta-d-glicopiranosil-triptofol, Eo (5-(1,4-diidroxipentil)-3-metoxifenol Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez Neste Gênero E Nesta Família.
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                      estudo Docomportamento Eletroquímico E Determinação Da Moxifloxacina Através De Técnicas Voltamétricas.
                      Curso Mestrado em Química
                      Tipo Dissertação
                      Data 28/01/2005
                      Área QUÍMICA ANALÍTICA
                      Orientador(es)
                      • Valdir Souza Ferreira
                      Coorientador(es)
                        Orientando(s)
                        • Magno Aparecido Gonçalves Trindade
                        Banca
                        • Almir Spinelli
                        • Silvio Cesar de Oliveira
                        • Valdir Souza Ferreira
                        Resumo As Quinolonas Representam Uma Importante Classe De Agentes Antimicrobianos Sintéticos Que Vêm Sendo Usados No Tratamento De Uma Ampla Faixa De Doenças Infecciosas. A Presença De Um Grupo Carbonílico, De Um Grupo Carboxílico E De Duplas Ligações C-c Em Sua Estrutura Indicam Que Essas Substâncias Devem Ser Eletroativas. O Comportamento Eletroquímico Da Moxifloxacina (moxi) Foi Estudado Através Das Técnicas De Voltametria Ciclica E Voltametria De Onda Quadrada. Em Tampão Fosfato 0,04 Mol L-1 Ph 8,00 A Moxi Reduziu Em Uma única Etapa, Apresentando Uma Boa Definição Do Pico. Os Resultados Experimentais Mostraram Que A Redução Da Moxi é Aparentemente Irreversível Com O Envolvimento De Dois Elétrons E Dois Prótons. Além Disso, Uma Forte Adsorção Da Substância Na Superfície Eletródica Foi Observada Nos Estudos Por Voltametria Cíclica. Uma Metodologia Eletroanalítica De Onda Quadrada Foi Desenvolvida, Baseada Na Redução Eletroquímica Em Eletrodo De Gota De Hg Pendente (hmde), A Qual é Simples, Rápida, Confiável E Validada Para Determinação De Moxi Em Comprimidos E Em Urina Humana Fortificada. Usando As Melhores Condições De Trabalho Um Loq De 1,46 E 10,59 Ng Ml-1 Foram Encontrados Para O Padrão De Moxi Puro E Na Presença Matriz, Respectivamente. Uma Boa Recuperação Foi Obtida Para As Amostras De Urina Fortificada E Uma Média De 101,50% Foi Obtida Para Uma Formulação Comercial. A Metodologia Proposta Apresentou-se Mais Sensível Que O Método Espectrofotométrico, Bem Como, Bons Valores De Precisão E Exatidão De Modo Que Pode Ser Uma Excelente Alternativa Para Determinação De Moxi Em Matrizes Biológicas E Em Formulações Farmacêuticas. Além Disso, Estudou-se A Interação Da Moxi Com O íon Cobre(ii), O Que Resultou Em Um Pico Bem Definido Em -0,21 V Vs Ag/agcl, Sendo Proporcional A Concentração Do Medicamento (r=0,9956). Com Esta Nova Metodologia Obteve-se Valores De Lod E Loq De 14,72 E 48,92 Ng Ml-1, Respectivamente, Para Uma Média De Três Curvas De Calibração. O Método Foi Aplicado Para Determinação De Moxi Em Uma Formulação Farmacêutica Com Níveis Médios De Recuperação De 92,00%. Excelentes Valores De Precisão E Exatidão Também Foram Obtidos.
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                          indução Da Resposta Fitoalexínica De Sementes E Cotilédones De Soja (glycine Max L.) Por Aliciadores Obtidos Da Levedura Saccharomyces Cerevisiae.
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 10/09/2004
                          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                          Orientador(es)
                          • Fernanda Rodrigues Garcez
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • Evandro Rodrigo Pedão
                            Banca
                            • Alberto José Cavalheiro
                            • Fernanda Rodrigues Garcez
                            • Neusa Maria Mazzaro Somera
                            Resumo Suspenções De Células De Saccharomyces Cerevisiae Obtidas De Fermento Biológico Comercial (levedura Fresca E Em ´pó) Foram Capazes De Induzir Uma Resposta Fitoalexínica Nas Sementes E Cotilédones De Soja Da Cultivar Iac-8-2. Esta Indução Resultou No Acúmulo De Daidzeína, Genisteína, Glicinol, Gliceolinas I, Ii, E Iii, 9-0-metilgliceolina I, 6a, 11a - Desiidrogliceolina I E Coumestrol. A Análise Qualitativa Das Fitoalexinas Acumuladas Nas Sementes Foi Realizada Com A Fase Etérea Obtida Da Partição Do Extrato Etanólico Das Sementes Inoculadas Com Os Diferrentes Eliciadores. Nocaso Dos Cotilédones, A Análise Qualitativa Das Fitoalexinas Foi Feita Com Os Extratos Em Acetato De Etila Obtidos Dos Cotilédones Inoculados. As Substâncias Foram Identificadas Por Clae, Através Dos Respectivos Tempos De Retenção E Da Co-injetação Com Padrões. A Análise Quantitaqtiva Das Fitoalexinas Identificadas Foi Efetuada Através Da Determinação De Curvas De Calibração, Utilizando-se O Método Do Padrão Externo. A Levedura Mostrou Eficiência Significativa Em Induzir O Acúmulo De Gliceolinas I, Ii, E Iii, Consideradas As Principais Fitoalexinas Da Soja Quanto À Ação Fungitóxica, Tanto Nas Sementes Como Nos Cotilédones Da Cultivar Analisada.
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                              quantificação De Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos Em Material Particulado Coletado Em Campo Grande-ms
                              Curso Mestrado em Química
                              Tipo Dissertação
                              Data 17/08/2004
                              Área QUÍMICA ANALÍTICA
                              Orientador(es)
                              • Nilva Re
                              Coorientador(es)
                                Orientando(s)
                                • Gisely Luzia Stroher
                                Banca
                                • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                • Mary Rosa Rodrigues De Marchi
                                • Nilva Re
                                Resumo Os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (hpas) Fazem Parte Dos Contaminantes Considerados Prioritários Para Investigação Pela Environmental Protection Agency (epa). A Determinação Destes Foi Feita Em Material Particulado Atmosférico, Amostado De Julho A Dezembro De 2003 Na Cidade De Campo Grnde-ms, Em Três Sítios Diferentes: Praça Ary Coelho (ac), Parque Das Nações Indígenas (ni) E Indubrasil (ib). Em Cada Local, Utilizou-se Coletor De Alto Volume, O Qual Apresenta Módulo De Amostragem Em Câmera Dupla De Sistema De Filtração. A Câmara Superior Suporta O Meio Filtrante De Partículas (filtro) E A Câmara Inferior A Espuma Poluiretano (puf), Para Os Compostos Voláteis. As Substâncias De Interesse Foram Extraídas Com Diclorometano/metanol (9:1) Em Ultra-som (filtro) E Soxhlert (puf) Para Análise Em Cromatográfico A Gás Acoplado Com Espectrometria De Massa Utilizando Tanto A Espectrometria De Massa/massa (em/em) Quanto O Monitoramento De Reações Múltiplas (mrm). A Validação Da Metodologia Analítica, No Que Concerne À Extração Dos Analitos, Foi Realizada Com Amostras Srm 1649a Da Nist E Com Adição De Padrão (16 Hpas) Ao Puf, Obtendo-se Valores De Inexatidão Inferiores A 20% (srm 1649a) A Recuperação De 26,0 - 110,0% (puf). A Quantidade De Partículas Totais Em Suspenção Obtida Nas Análises Foi De 13,3 - 685,2 Microgramas.m-3. Com Relação À Quantidade De Hpas Presentes Nas Amostras Dos Diferentes Sítios De Estudo, Os Valores Obtidos Para A Ac Situaram-se Entre 0,03 E 26,28 Microgramas.m-3. Sendo O Valor Médio Obtido, Para A Soma Dos 16 Hpas, Igual A 51,35 Microgramas.m-3 (valor Mínimo: 23,98 Microgramas.m-3 E O Valor Máximo: 79,91 Microgramas.m-3). No Ni, Os Valores De Concentração Dos Analitos Situaram-se Entre 0,02 E 13,84 Microgramas.m-3, Com O Valor Médio, Para O Total De 16 Hpas Igual A 46,76 Microgramas.m-3 (valor Mínimo: 21,20 Microgramas.m-3 E O Valor Máximo: 85,32 Microgramas.m-3). No Ib, Os Valores Obtidos De Concentração Para Os Hpas Nas Amostras Situaram-se Entre 0,02 E 16,74 Microgramas.m-3, Com O Valor Médio Obtido, Para O Total De 16 Hpas, Igual A 42,79 Microgramas.m-3 (valor Mínimo: 26,53 Microgramas.m-3 E Valor Máximo: 58,49 Microgramas.m-3). Valores Estes Que Não Apresentam Grande Variação De Concentração Média Obtida Nos Diferentes Sítios. As Razões Relativas Entre Alguns Dos Hpas Evidenciou Emissões De Veículos A Gasolina E Diesel, E Combustão De Madeira Nos Três Sítios, Sendo Que A Contribuição De Emissões Provenientes Do Uso De óleo De Motor, Não Foi Encontrada No Sítio Ac. A Avaliação De Risco De Câncer Pulmonar Via Rota De Inalação Para Uma Vida De 70 Anos De Exposição Aos Hpas Obtido Foi Igual A 7,50 X 10-4 E 6,20 X 10-4, Nos Sítios Ni Com Ac E Ib, Respectivamente, Valores Estes Cem Vezes Menores Que O Valor De Referência.
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                                  Isolamento De Constituintes Da Casca Dos Frutos De Maytenus Ilicifolia Martius E Biocatálise De Substratos Intermediários De Reações Em Meio Aquoso.
                                  Curso Mestrado em Química
                                  Tipo Dissertação
                                  Data 12/03/2004
                                  Área SÍNTESE ORGÂNICA
                                  Orientador(es)
                                  • Denis Pires de Lima
                                  Coorientador(es)
                                    Orientando(s)
                                    • Leonardo Ribeiro Martins
                                    Banca
                                    • Anita Joceline Marsaioli
                                    • Denis Pires de Lima
                                    • Walmir Silva Garcez
                                    Resumo O Presente Trabalho Relata O Isolamento Das Substâncias Abundantes Presentes Em Maytenus Ilicifolia Martius, (+) - Catequina (01),epicatequina (01a), Bem Como A Extração Da Friedelina (02) De Rolhas De Cortiça. Estas Substâncias Foram Submetidas À Biotransformação, Utilizando-se Os Microrganismos Mucor Ramosissimus E Beauveria Bassiana No Intuito De Se Obter Produtos Estruturalmente Transformados. Tendo Em Vista O Insucesso Deste Primeiro Objetivo E A Condução De Um Concomitante Trabalho Que Estava Sendo Desenvolvido Em Nosso Grupo De Pesquisa, Tratando De Reações De Michael Em Meio Aquoso, Decidiu-se Por Submeter Materiais De Partida E Intemediários Destas Reações A Transformações Microbiológicas Com Os Mesmos Fungos Citados Anteriormente.
                                    As Espécies Citadas Foram Capazes De Metabolizar Os Substratos (04), 1,8 - Dioxo-9-metil-1,2,3,4,5,6,7,8-octaidroxanteno (07).
                                    Como Resultado Obtivemos As Substâncias 2,2 - (metileno) Bis-(1-hidroxicicloex-1-en3-ona) (06) E (07) Como Produtos Da Biotransformação De (03). A Substância 1,8-dioxo-2-hidroxi-9-1,2,3,4,5,6,7,8-ocaidroxanteno (09), Também Foi Obtida Como Produto Da Biotransformação De (07) Com Mucor Ramisissimus. A Substância (04) Forneceu, Como Produto De Biocatálise A 2,2-(metilmetileno) Bis - (5,5-demetil-1-hidroxicicloex-4-en-3-ona) (08).
                                    As Substâncias (06), (07), (08) Foram Obtidas Tanto Por Reação De Michael Em Meio Aquoso, Como Por Biotransformação De (03) E (04) Por Mucor Ramisissimus E Beauveria Bassiana. A Biotransformação Elevou A Maiories Rendimentos Destas Substâncias Com Reações Químicas, Sugerindo Uma Tendência Para A Formação Das Mesmas Por Processos Enzimáticos.
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                                      estudo Fitoquímico E Avaliação Da Atividade De Memora Peregrina (miers) Sandwith - Bignoniaceae - Uma Espécie Invasora De Pastagens De Ms
                                      Curso Mestrado em Química
                                      Tipo Dissertação
                                      Data 05/03/2004
                                      Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                      Orientador(es)
                                      • Joao Maximo de Siqueira
                                      Coorientador(es)
                                        Orientando(s)
                                        • Rafaela Ferreira Grassi
                                        Banca
                                        • Délio Soares Raslan
                                        • Joao Maximo de Siqueira
                                        • Maria Rita Marques
                                        Resumo Memora Peregrina (bignoniaceae), Popularmente Conhecida Como ciganinha é Uma Planta Invasora De Pastagens Muito Comum Em Mato Grosso Do Sul. Do Estudo Fitoquímico Das Folhas E órgãos Subterrâneos Foram Isolados: Alantoína (substância Predominante Nos órgãos Subterrâneos), O Iridóide 6 Beta-hidroxiipolamiida, Hiperina, 3 Ome-hiperina, 4-hidroxi-n-metil-prolina, ácido Químico, Beta-sitosterol, Acil-ésteres, Alfa, Beta-amirinas, 3 Oac-alfa, Beta-amirinas E Lupeol. A Alantoína Mostrou Atividade Indutora De Germinação Em Sementes De Lactuca Sativa, Usada Como Modelo Biológico, E O Iridóide Apresentou Atividade Moderada No Desenvolvimento Larval De Anagasta Kuehniella. Estes Resultados Associados Com O Comportamento Desta Planta é Sugestivo Da Ocorrência De Estratégias Adaptáveis E Competitivas Em Relação A Outras Espécies De Planta.
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                                          estudo Químico Da Raíz, Caule Subterrâneo E Folhas De Aiouea Trinervis.
                                          Curso Mestrado em Química
                                          Tipo Dissertação
                                          Data 04/03/2004
                                          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                          Orientador(es)
                                          • Fernanda Rodrigues Garcez
                                          Coorientador(es)
                                            Orientando(s)
                                            • Milena Martins
                                            Banca
                                            • Denis Pires de Lima
                                            • Fernanda Rodrigues Garcez
                                            • José Resina Fernandes Junior
                                            • Mariana Helena Chaves
                                            Resumo Aiouea Trinervis, Espécie Pertencente À Família Lauraceae Que Ocorre Em Mato Grosso Do Sul E Cujo Gênero é Ainda Desconhecido Quanto À Sua Composição Química, Está Na Relação De Espécies Brasileiras Com Risco De Extinção. Tendo Em Vista A Toxicidade Para Artemia Salina Apresentada Pelos Extratos Etanólicos Da Raíz, Caule Subterrâneo E Folhas De A. Trinervis, Esta Espécie Foi Selecionada Para Um Estudo Químico Visando O Isolamento E Identificação Ou Elucidação Estrutural Dos Seus Metabólitos Secundários Responsáveis Pela Bioatividade Apresentada Pelos Extratos. Os Extratos Etanólicos Das Raízes, Folhas E Caule Subterrâneo Foram Submetidos A Técnicas Cromatográficas De Separação (incluindo Cromatografia Em Coluna De Sílica Gel, De Sephadex Lh-20 E Cromatografia Líquida De Alta Eficiência Em Fase Reversa) Levando Ao Isolamento De Sete Substâncias: As Gama-lactonas(-)-epilitsenolídeos C1 (a.1) E C2 (a.2), Obtusilactona A (b.1) E Isoobtusilactona A (b.2), As Lignanas (+)-sesamina (c) E (+)-metilpiperitol (d) E Poliprenol-12 (e). Os Butanolídeos A.1 E A.2 Só Haviam Sido Descritos Como Produtos De Síntese, Sendo Portanto Inéditos Como Produtos Naturais. Já B.1, B.2, C, D, E E Foram Obtidos De Outras Espécies De Lauraceae. As Determinações Estruturais Foram Efetuadas Com Base Nos Dados Espectroscópicos De Rmn 1h E 13c, Incluindo Experimentos Bidimensionais (cosy 1h-1h, Hmqc E Hmbc), A Partir Das Informações Obtidas Dos Espectros De Massas E Iv E Através Dos Valores De Rotação óptica. As Substâncias A.2, B.2, C E D Apresentaram Toxicidade Para A. Salina E Atividade Citotóxica Em Linhagens De Células Neoplásicas (hep 2). Foi Também Avaliado Neste Trabalho O Potencial Genotóxico Dos Extratos Brutos De Raiz E Folhas E Das Substâncias B.2 E C, Através Do Teste Do Cometa (eletroforese De Gel De Células Individuais) Em Células Cho-kl E Htc. Os Resultados Obtidos Foram Indicativos De Atividade Genotóxica. As Substâncias C E D, Ao Contrário Das Gama-lactonas, Também Apresentaram Atividade Fungitóxica.
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                                              desenvolvimento E Validação De Metodologias Para Determinação De Furanocumarinas E Medicamentos Fitoterápicos.
                                              Curso Mestrado em Química
                                              Tipo Dissertação
                                              Data 13/02/2004
                                              Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                              Orientador(es)
                                              • Claudia Andrea Lima Cardoso
                                              Coorientador(es)
                                                Orientando(s)
                                                • Adriana Elias Pires Quevedo
                                                Banca
                                                • Claudia Andrea Lima Cardoso
                                                • Lourdes Campaner Dos Santos
                                                • Nilva Re
                                                Resumo A Fitoterapia Constitui De Uma Forma De Terapia Medicinal Que Tem Crescido Notadamente Nestes últimos Anos, Criando A Necessidade De Garantir A Eficácia, Segurança E Qualidade Dos Medicamentos Fitoterápicos. O Presente Estudo Desenvolveu Metodologias Para Determinação De Furanocumarinas Em Medicamentos Fitoterápicos Na Forma De Soluções Orais, Cápsulas E Comprimidos, Os Quais Foram Formulados, Empregando Espécies De Dorstenia Ou Brosimum Entre Outras Associações. Sete Deles São Indicados Para Tratamento De Distúrbios Mentruais Ou Menopausa. Três Deles São Utilizados Para Tratamento Do Vitiligo. Apenas Um Dos Medicamentos Possui Informação Sobre A Presença De Uma Furanocumarina Em Sua Composição Nas Bulas Ou Folhetos. Os Médicos Otimizados Foram Validados Segundo As Normas Da International Conference On Harmonization, Mostrando Boa Especificidade, Acurácia, Precisão E Linearidade. O Estudo Interequipamento Utilizando Cg-dic Para Soluções Orais E Cg-em Para Cápsulas E Comprimidos, Não Revelou Diferenças Estatísticas Significativas. Devido A Grande Variedade Das Formulações Dos Medicamentos Utilizados No Desenvolvimento E Validação Dos Métodos, Sugere-se Que Estes Possam Ser Utilizados Para Análise De Psoraleno, Bergapteno E 5-[3-(4,5-diidro-5,5-dimetil-4-oxo-2-furanil)-butoxi]-7h-furo[3-2-g][1] Benzopiran-7-ona Em Outras Formulações Fitoterápicas Presentes No Mercado. O Estudo Do Perfil Cromatográfico Dos Medicamentos Foi Realizado Em Condições Isocráticas E Em Gradiente Por Clae-uv. Foram Determinadas Furanocumarinas Em Nove Medicamentos Analisados, O Que Oferece Riscos À Saúde Pública Devido Ao Desconhecimento Da Presença Destas Substâncias, Na Maioria Destes Produtos. Além Disso, A Furanocumarina Encontrada Em Maior Quantidade Nos Medicamentos Estudados Foi O
                                                Psoraleno, Considerado Mais Tóxico Que A Xantotoxina, Normalmente Prescrita Pelos Médicos Para Tratamento De Doenças De Pele. O Uso De Fitoterápicos Contendo Furanocumarinas No Tratamento De Distúrbios Menstruais Pode Ser Considerado De Alto Risco Se For Considerada A Relação Risco-benefício, Pois Se Acredita Que Sejam Indicados Pelas Propriedades Anticoagulantes Das Cumarinas Presentes Nas Plantas Da Formulação. Realizou-se Também O Estudo Do Perfil Cromatográfico E Dosagem De Furanocumarinas Em Plantas Presentes Nas Formulações Dos Medicamentos, Utilizando Tanto Amostras Adquiridas No Comércio Como Amostras Identificadas.
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                                                  avaliação De Metodologia Analítica De Glifosato Em Solo Por Cg-em.
                                                  Curso Mestrado em Química
                                                  Tipo Dissertação
                                                  Data 12/02/2004
                                                  Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                                  Orientador(es)
                                                  • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                                  Coorientador(es)
                                                    Orientando(s)
                                                    • Tomáz Alves de Souza
                                                    Banca
                                                    • Honorio Roberto dos Santos
                                                    • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                                    • Maria Do Carmo Ruaro Peralba
                                                    Resumo A Soja é Um Dos Produtos De Maior Destaque Na Exportação Brasileira E Atualmente A Soja Roundup Ready Está Presente Em Nossa Alimentação, Apesar Das Controvérsias Em Relação à Esta Questão. Tanto A Soja Comum Como A Transgênica Utilizam O Glifosato Para Controlar As Plantas Indesejáveis E Também Age Como Dessecante. Métodos Para Determinar Glifosato E Seu Maior Metabólito (ampa - ácido Aminometil Fosfônico) Em Diferentes Níveis Tem Sido Descritos Há Anos. Entretanto, Os Métodos Não São Suficiêntemente Sensíveis Com Os Equipamentos Freqüentemente Utilizados. Neste Estudo, Foi Testado Em Solo Uma Metodologia Sensível E Seletiva Para Determinação De Glifosato E Ampa Sendo Que Estas Moléculas Permanecem Inalteradas Dentro Do Grão. Como Os Analitos São Solúveis Em água E Insolúveis Em Solventes Orgânicos Comuns, O Método Utiliza Uma Derivatização Do Glifosato E Ampa Para Gerar Um Produto Suscetível De Análise Por Cromatografia Gasosa. Os Resultados Obtidos Evidenciaram Eficácia Da Metodologia Testada, Porám Com Algumas Modificações Na Purificação Dos Extratos Que Aprimoraram O Método. Com O Equipamento E Condições Analíticas Obteve-se O Lod De 10ppb E Loq De 30 Ppb Para Glifosato E Ampa, Respectivamente. Recuperações Obtidas Situam-se Na Faixa De 60,88 A 92,24% Para Glifosato E De 67,87 A 110,46% Para Ampa.
                                                    Mecanismo Para Derivatização De Glifosato E Ampa São Propostos E Estudos Sobre A Estabilidade Dos Produtos De Derivatização Demonstram Que Suas Análises Cromatográficas Devem Ser Realizadas Preferencialmente Entre 20 E 28 Horas Após O Processo De Derivatização, Respeitando Igual Tempo Para A Elaboração Da Curva De Calibração.
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                                                    estudo Fitoquímico Das Partes Aéreas (casca Do Caule E Folha De Duguetia Furfuraceae - Annonaceae).
                                                    Curso Mestrado em Química
                                                    Tipo Dissertação
                                                    Data 06/02/2004
                                                    Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                                    Orientador(es)
                                                    • Joao Maximo de Siqueira
                                                    Coorientador(es)
                                                      Orientando(s)
                                                      • Carlos Alexandre Carollo
                                                      Banca
                                                      • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                      • Joao Maximo de Siqueira
                                                      • José Maria Barbosa Filho
                                                      Resumo No Presente Trabalho Efetuou-se O Estudo Fitoquímico Das Folhas E Cascas Do Caule Aéreo De Duguetia Furfuraceae.
                                                      Das Folhas Foi Obtido O óleo Essencial, Do Qual, Por Cromatograafia Em Coluna De Sílica-gel, Foram Isolados 6 Sesquiterpenos: (-)-ishwarano (1), Alfa-santaleno (2), Biciclogermamacreno (3), (+)-espatulenol (4), óxido De Beta-cariofileno (5) E (-)-alfasantaleno-9-ona (6). Do Extrato Hexânico Das Folhas Foram Obtidos O Esteróide Bete-sitosterol (7) E O Sesquiterpeno (+)-espatulenol (4).
                                                      No Extrato Alcaloídico Das Cascas Do Caule Aéreo Foram Encontrados Três Alcalóides Exaporfínicos: Aterospermidina (8), Liriodenina (9) E Lanuginosina (10).
                                                      O Estudo Do Extraato Etanólico Das Folhas Resultou No Isolamento De 11 Substâncias: Um Flavonóide, Isoramnetina (11); Sete Alcalóides Aportínicos Sensu Stricto, (+)-1,2,10-trimetoxi-8,11-diidroxi-aporfínico (12), (+)-isocoridina (13), Norisocoridina (14), Xilopina (15), Obovanina (16), Anonaina (17) E (-)-asimilobina (18); Um Alcalóide Bisbenziltetraidro-isoquinolínico, Isocondodendrina (19); Um Alcalóide Tetraidro-protoberberínico, (-)-discretamina (20) E Um Alcalóide Benziltetraidro-isoquinolínico, (+)-reticulina (21).
                                                      As Substância 1, 2, 11, 13, 14, 18, E 19, Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez No Gênero Duguetia; O Sesquiterpeno 6 Foi Isolado Pela Primeira Vez Na Família Annonaceae E O Alcalóide 12 Está Sendo Descrito Pela Primeira Vez Na Literatura.
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                                                        imobilização Da Fosfatase Alcalina Em éster Xântico Derivado De Celulose.
                                                        Curso Mestrado em Química
                                                        Tipo Dissertação
                                                        Data 10/10/2003
                                                        Área FÍSICO-QUÍMICA
                                                        Orientador(es)
                                                        • Celia Maria Silva Correa Oliveira
                                                        Coorientador(es)
                                                          Orientando(s)
                                                          • Eliane Rosa da Silva Dilkin
                                                          Banca
                                                          • Celia Maria Silva Correa Oliveira
                                                          • Faruk José Nome Aguilera
                                                          • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                                                          Resumo A Imobilização De Enzimas é Um Método De Fixação Ou Encerramento De Enzimas Em Suportes, Que Tem Sido Utilizado Tanto Em Pesquisas Quanto Na Indústria. A Utilização Como Suporte De Derivado De Celulose Tem Sido Estudada Intensamente, Por Ser Um Material Abundante E Apresentar Uma Grande Variedade De Aplicações.
                                                          Neste Trabalho, O P-nitrobenzil Xantato De Celulose (celxnb), Um éster Xântico Derivado De Celulose Com Graude Substituição (gs)=14,0, Foi Utilizado Como Suporte Para Imobilização Da Fosfatase Alcalina. Cinéticas Efetuadas Para A Hidrólise Do Substrato Pela Enzima Imobilizada Mostraram Que A Massa Do Derivado Da Celulose Não Modifica As Constantes De Velocidade.
                                                          A Fosfatase Alcalina Foi Utilizada Como Uma Enzima Modelo No Estudo Da Imobilização De Enzimas Em Celxnb. Atividades Da Enzima Em Solução E Imobilizada Foram Medidas. A Fosfatase Alcalina Imobilizada Apresentou Atividade Acima De 90% Da Atividade Inicial Até O Oitavo Ciclo De Reutilização. A Concentração E O Peso Molecular Da Enzima Imobilizada Foram Estimados A Partir De Resultados Da Cinética De Imobilização E Da Cinética Enzimática.
                                                          Os Parâmetros De Ativação Foram Obtidos Para Hidrólise Do Substrato Pela Enzima Em Solução E Imobilizada.
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                                                            Preparação e Atividade Biológica de Derivados Alquilresorcinóis
                                                            Curso Mestrado em Química
                                                            Tipo Dissertação
                                                            Data 29/04/2003
                                                            Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                                            Orientador(es)
                                                            • Rozanna Marques Muzzi
                                                            Coorientador(es)
                                                              Orientando(s)
                                                              • Priscila Sabioni Cavalheri
                                                              Banca
                                                              • Helena Maria Carvalho Ferraz
                                                              • Rosenei Louzada Brum
                                                              • Rozanna Marques Muzzi
                                                              Resumo
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                                                                Estudo da redução eletroquímica do antibiótico Norflofaxina
                                                                Curso Mestrado em Química
                                                                Tipo Dissertação
                                                                Data 28/04/2003
                                                                Área FÍSICO-QUÍMICA
                                                                Orientador(es)
                                                                • Glaucia Maria da Silva
                                                                Coorientador(es)
                                                                  Orientando(s)
                                                                  • Clauber Dalmas Rodrigues
                                                                  Banca
                                                                  • Glaucia Maria da Silva
                                                                  • Sérgio Antônio Spínola Machado
                                                                  • Valdir Souza Ferreira
                                                                  Resumo
                                                                  Download
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                                                                    Curso Mestrado em Química
                                                                    Tipo Dissertação
                                                                    Data 24/04/2003
                                                                    Área SÍNTESE ORGÂNICA
                                                                    Orientador(es)
                                                                    • Rozanna Marques Muzzi
                                                                    Coorientador(es)
                                                                      Orientando(s)
                                                                      • Cleber Jackson Toledo
                                                                      Banca
                                                                      • Neusa Maria Mazzaro Somera
                                                                      • Rozanna Marques Muzzi
                                                                      Resumo Neste Trabalho Foram Preparados Os Derivados Do Orselinatos De Etila. Este Resorcionl, Por Sua Vez, Foi Obtido Diretamente Da Alcoolise Do ácido Lecanórico Extraído Do íquen Parmotrema Tinctorum (nyl.)hale Com Rendimento De 13% Do Extrato Liquênico.
                                                                      As Modificações No Orselina5o De Etila Se Deram Em Suas Hidroxilas Fenólicas, O Que Permitiu Produzir Compostos Benzenossulfonados, Mono E Dimetoxilados.
                                                                      Derivados Análogos Também Foram Preparados À Partir Do Orcinol, Cuja Estrutura é Semelhante A Do Orselinato De Etila Só Diferenciando Deste Pela Ausência Do Grupo Etil Carboxilato. Todos Os Derivados Preparados Foram Submetidos À Avaliação Das Atividades Citóxica, Antibacteriana (antibiótica) E Fungitóxica. Os Resultados Obtidos Foram Analisados E Foermaram Bons Subsídios Para A Avaliação Da Importância Do Grupo Etil Carboxila Nas Atividades Testadas.
                                                                      Os Testes Das Atividades Biológicas Também Contribuíram Para O Estudo Do Papel Das Hidroxilas Fenólicas Nesses Processos.
                                                                      Também Foram Feitas Tentativas De Acoplamento Dos Derivados Trifluorometanossulfonílico Do Orcinol Com Olefinas, Por Reação De Heck, Visando A Obtenção De C-nucleosídeos.
                                                                      Download
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                                                                      Curso Mestrado em Química
                                                                      Tipo Dissertação
                                                                      Data 28/02/2003
                                                                      Área FÍSICO-QUÍMICA
                                                                      Orientador(es)
                                                                      • Valdir Souza Ferreira
                                                                      Coorientador(es)
                                                                        Orientando(s)
                                                                        • Leandro Honorio
                                                                        Banca
                                                                        • Glaucia Maria da Silva
                                                                        • Iolanda Da Cruz Vieira
                                                                        • Valdir Souza Ferreira
                                                                        Resumo
                                                                        Download
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                                                                          Curso Mestrado em Química
                                                                          Tipo Dissertação
                                                                          Data 07/02/2003
                                                                          Área ELETROQUÍMICA
                                                                          Orientador(es)
                                                                          • Gilberto Maia
                                                                          Coorientador(es)
                                                                            Orientando(s)
                                                                            • Adriana Evaristo de Carvalho
                                                                            Banca
                                                                            • Gilberto Maia
                                                                            • Luís Alberto Avaca
                                                                            • Valdir Souza Ferreira
                                                                            Resumo Xxx
                                                                            Download
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