Mestrado em Química

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Estudo sintético objetivando a preparação do ácido 2,4-diidroxi-6-(1-oxooctil) Benzóico e avaliação alelopática dos intermediários obtidos.
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 06/07/2007
Área QUÍMICA ORGÂNICA
Orientador(es)
  • Denis Pires de Lima
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Edson dos Anjos dos Santos
    Banca
    • Denis Pires de Lima
    • Neli Kika Honda
    • Rosemeire Brondi Alves
    Resumo Neste Trabalho Planejou-se A Sintese Do Acido 2,4-diidroxi-6-
    (1foxooctil)benzoico (2.a), Um Acilresorcinol, Baseando-se Na Estrutura Do Acido 3,5-
    Diidroxi-2-(1f-oxooctil)benzeno Acetico (1.a), Um Potente Inibidor De Germinacao E
    Crescimento De Plantulas, Em Baixas Concentracoes (3 Đg/ml). Das Duas Rotas
    Sinteticas Planejadas, Uma Nos Conduziu Ao Intermediario Avancado (21.b). Foram
    Obtidos Doze Compostos (4, 5, 6, 7.b, 10, 11, 12, 14, 18, 19.b, 20, 21.b) Entre
    Intermediarios E Produto Final, Sendo Quatro Deles Ainda Nao Descritos Na Literatura:
    1-heptil-1-hidroxi-4,6-dimetoxiftalida (7.b), 1-heptil-1-hidroxi-3,5-dimetoxiftalida
    (19.b), Acido 2[(heptiloxi)carbonil]-4,6-dimetoxibenzoico (20) E 1-heptil-1,6-diidroxi-4-
    Metoxiftalida (21.b). Dos Intermediarios E Subprodutos Sintetizados, Sete Foram
    Submetidos A Ensaios Da Atividade Alelopatica (5, 7.b, 10, 11, 12, 19.b E 20) Sobre
    Sementes De Lactuca Sativa. Apenas O Composto 7.b Apresentou Efeito Inibitorio
    Significativo. As Demais Substancias, Nas Concentracoes Testadas, Causaram Efeito
    Moderado Ou Nulo Sobre A Germinacao Das Sementes, Quando Comparadas Com Os
    Controles Negativos. Em Relacao A Inibicao Do Crescimento De Hipocotilo, Os
    Compostos 10 E 7.b Foram Os Mais Ativos. Os Compostos 5, 11, 12, 19.b E 20
    Apresentaram Atividade Inibitoria Moderada Em Todas As Concentracoes Testadas. Foi
    Observado Tambem Que Todas As Plantulas Tratadas Com Os Intermediarios 10 E 11
    Apresentaram-se Com Necrose Tecidual. Os Compostos 7.b E 10 Apresentaram Efeito
    De Inibicao Significativa Sobre O Crescimento Da Radicula, Enquanto O Composto 11 Foi
    Moderadamente Ativo. Por Outro Lado, Os Compostos 5, 12, 19.b E 20 Causaram Um
    Estimulo No Crescimento Da Radicula Em Diferentes Intensidades.
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    estudo Fitoquímico Das Partes Aéreas (folhas E Cerne Do Caule) De Unonopsis Lindmanii R. E. Fries (r. E. Fries) - Annonaceae - E Avaliação Da Atividade Biológica Por Bioensaios Simples.
    Curso Mestrado em Química
    Tipo Dissertação
    Data 18/05/2007
    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
    Orientador(es)
    • Walmir Silva Garcez
    Coorientador(es)
      Orientando(s)
      • Nídia Cristiane Yoshida
      Banca
      • Frederico Guare Cruz
      • Joao Maximo de Siqueira
      • Massuo Jorge Kato
      • Walmir Silva Garcez
      Resumo No Presente Trabalho Foi Realizado O Estudo Fitoquimico Das Partes Aereas (cerne Do
      Caule E Folhas) De Unonopsis Lindmanii, Bem Como Avaliacao Da Toxicidade Sobre Artemia
      Salina E Avaliacao Alelopatica Em Sementes De Lactuca Sativa E Allium Cepa Dos Extratos
      Obtidos Desta Planta.
      O Estudo Fitoquimico Do Oleo Essencial Das Folhas Conduziu Ao Isolamento De Cinco
      Sesquiterpenos: (.)-a-copaeno (1), (+)-biciclogermacreno (2), Alloaromadendreno (3), (.)-
      Globulol (4) E (+)-espatulenol (5), Enquanto Do Extrato Alcaloidico Das Folhas Foi Obtido O
      Megastigmano (3s,5s,8r)-3,5-diidroxi-megastigma-6,7-diene-9-ona (9) E Dois Alcaloides De
      Esqueleto Aporfinoide: Liriodenina (6) E (.)-asimilobina (7).
      A Partir Do Extrato Etanolico Do Cerne, Foram Isolados Dois Alcaloides: Asimilobina (7)
      E (.)-anonaina (8); Uma Lignana: (.) -siringaresinol (12); Um Derivado Do Acido Cinamico:
      N-trans-feruloiltiramina (13) E Dois Esteroides: B-sitosterol (10) E Estigmasterol (11).
      Os Compostos 2, 3, 4, 5, 9, 12 E 13 Estao Sendo Descritos Pela Primeira Vez No Genero
      Unonopsis.
      Os Extratos Apresentaram Resultados Significativos Frente Aos Ensaios Propostos. No
      Ensaio De Toxicidade Sobre A. Salina, Todos Foram Ativos, Sendo O Oleo Essencial Das Folhas O
      De Maior Expressividade, Com Dl50 De 17,9 Đg/ml. No Ensaio De Avaliacao Alelopatica,
      Todos Os Extratos Apresentaram-se Ativos, Destacando-se O Oleo Essencial Das Folhas, Que
      Exibiu Inibicao Da Germinacao E Crescimento Das Especies Na Ordem De Ate 90%.
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      Estudo fotoeletroquímico e termoanalítico da eletrodeposição de prata em meios poliméricos para construção de dispositivo eletrocrômico.
      Curso Mestrado em Química
      Tipo Dissertação
      Data 17/05/2007
      Área FÍSICO-QUÍMICA
      Orientador(es)
      • Silvio Cesar de Oliveira
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • Marcio Roberto da Silva Oliveira
        Banca
        • Eduardo Ariel Ponzio
        • Gilberto Maia
        • Giuseppe Abiola Camara da Silva
        • Silvio Cesar de Oliveira
        Resumo Eletrólitos Constituídos Por Complexos De Prata Dissolvido Em
        Uma Matriz Polimérica São Materiais Que Apresentam Interesse
        Científico E Potencial Tecnológico. Frente Ao Problema Global De
        Distribuição E Uso Eficiente De Energia, Pesquisadores E Empresas Têm
        Ampliado Os Estudos E Aplicações De Eletrólitos Poliméricos Visando à
        Utilização Desses Materiais Em Dispositivos, Tais Como, Baterias,
        Supercapacitores E Células Solares. Dentro Os Materiais Poliméricos
        Estudados, O Peo-poli(óxido De Etileno), Foi Usado Por Fornecer Elevada
        Condutividade Iônica, Transparência Do Caminho óptico E Solubilidade
        Aos Haletos De íons Complexos De Prata. Ao Comparar Os Eletrólitos
        Poliméricos Sólidos Com Os Sistemas Eletrolíticos Líquidos, Como Por
        Exemplo, Soluções Aquosas De Sais De Metais, Pode-se Afirmar Que Os
        Líquidos Podem Apresentar Problemas De Instabilidade Térmica E
        Eletroquímica, Além De Dificuldades Com A Volatilidade Dos Mesmos, O
        Que Aumenta O Risco De Contaminação Atmosférica. Neste Trabalho é
        Apresentado Um Estudo Eletroquímico, Térmico, Fotométrico E
        Espectroscópico De Eletrólitos Poliméricos Em Dispositivos
        Eletrocrômicos (ed) De Eletrodeposição Reversível De Prata Visando O
        Desenvolvimento E Construção De “janelas Inteligentes” Para Controle
        Da Transmissão De Luz Em Ambientes. O Eletrólito Ag-peo Apresentou
        Várias Características Bastante Interessantes Para Aplicação Em
        Dispositivos Eletrocrômicos, Tais Como: Caminho óptico Transparente,
        Contraste De Absorbância De 60% Na Região De Luz Visível, 40% Para
        Radiação Ultravioleta E 30% Para Radiação Infravermelho, Estabilidade
        Térmica Até 125°c E Facilidade Na Montagem, Ciclabilidade,
        Reversibilidade E Eficiência Eletrocrômica.
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        Rmn Aplicada à Taxonomia De Liquens.
        Curso Mestrado em Química
        Tipo Dissertação
        Data 11/05/2007
        Área QUÍMICA ORGÂNICA
        Orientador(es)
        • Neli Kika Honda
        Coorientador(es)
          Orientando(s)
          • Luciana Marçal Ravaglia
          Banca
          • Neli Kika Honda
          • Neusa Maria Mazzaro Somera
          • Wagner Vilegas
          Resumo Os Liquens Representam Uma Parcela Importante Da Diversidade Biológica Do Nosso
          Planeta E São Fontes De Inúmeros Compostos Biologicamente Ativos, Além De Atuarem Como
          Biomonitores Ambientais. A Identificação Taxonômica De Liquens Tem Sido Realizada Pela
          Análise Morfológica E Métodos Químicos Tais Como: Reações De Coloração Do Talo,
          Microcristalização E Ccd. O Presente Trabalho Objetivou Avaliação Da Técnica De Rmn Como
          Ferramenta Auxiliar Na Elucidação Da Composição De Extratos De Liquens, Para Fins
          Taxonômicos.
          Ressonância Magnética Nuclear (rmn) é Uma Das Técnicas Mais Utilizadas Nos Dias
          Atuais Para Elucidação Estrutural De Compostos Orgânicos E Tem Sido Aplicada, Também, Na
          Análise Da Composição De Misturas.
          Neste Trabalho Foram Avaliadas 21 Espécies De Liquens Das Famílias Physciaceae E
          Parmeliaceae, Coletados Em Mato Grosso Do Sul. Foram Obtidos Extratos, Os Quais Sem
          Purificação Prévia, Foram Submetidos à Análise Por Cromatografia (ccd), Microcristalização
          (mc) E Rmn Visando A Elucidação Da Composição Química Da Mistura.
          A Análise Dos Espectros De Rmn De Extratos De Liquens Permitiu, Principalmente, A
          Identificação De Substâncias Fenólicas, As Quais São De Importância Taxonômica Relevante E
          Puderam Ser Identificadas Quando Presentes Nos Extratos Em Concentrações Detectáveis Por
          Essa Técnica. Através Dessa Análise Foi Possível Identificar Substâncias Consideradas
          Marcadores Taxonômicos, Como é O Caso Do ácido Salazínico E Do ácido A-alectorônico Que
          Atualmente Delimitam Grupos Taxonômicos Dentro Do Gênero Parmotrema.
          Substâncias Das Classes Dos ácidos Graxos E Dos Triterpenos Também Podem Ser
          Detectadas Nos Extratos, Pela Análise Dos Sinais De Deslocamentos Químicos Nos Espectros De
          Rmn De 1h E 13c. Entretanto, Há Dificuldades Quanto A Elucidação Estrutural Das Substâncias
          De Ambas As Classes, Nos Extratos.
          Contudo, A Técnica De Rmn, Associada à Cromatografia Em Camada Delgada (ccd) E
          Microcristalização (mc), Constitui Um Excelente Recurso Na Elucidação Da Composição De
          Extratos De Liquens Para Fins De Taxonomia.
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          Síntese, Biotransformação E Avaliação Biológica DeSubstâncias Policíclicas Cage-like Derivadas Do Aduto DeDiels-alder Triciclo[6.2.1.0<2,7>]undeca-4,9-dien-3,6-diona.
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 11/05/2007
          Área QUÍMICA ORGÂNICA
          Orientador(es)
          • Adilson Beatriz
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • Felicia Megumi Ito
            Banca
            • Adilson Beatriz
            • Denis Pires de Lima
            • Leandro Helgueira de Andrade
            Resumo Neste Trabalho Foi Realizada A Sintese De Moleculas Policiclicas Do Tipo Gaiola (do
            Ingles Cage-like) Por Reacoes Organicas Classicas E Por Biotransformacao, Visando
            Obter Substancias Potencialmente Bioativas A Partir Do Aduto De Diels-alder
            Triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. Foram Preparados Os Compostos 7,
            12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34, 35a, 35b, 36, 37, 38 E 39, Os Quais Foram Submetidos
            A Avaliacao De Atividades: Citotoxica, Hemolitica E Inseticida. Os Compostos 15, 32,
            34, 35 E 35b Sao Ineditos Na Literatura.
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            Foram Testados Os Compostos 7, 12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34 E 39 Quanto A
            Atividade Citotoxica. Destes, O Composto 34 Mostrou Acao Citotoxica Significativa
            Para As Linhagens Hct-8 (carcinoma Ileocecal - Colon), Sf-295 (glioblastoma -
            Tumor De Snc) E Mda-mb 435 (cancer De Mama), Com Valores De Ic50 De 6,68
            (17,9), 7,58 (20,4) E 13,51 (36,3) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. O Composto 7
            Iv
            Apresentou Citotoxicidade Moderada Embora Inespecifica, Para As Linhagens Hl-60
            (leucemia), Hct-8 E Mda-mb 435, Com Valores De Ic50 De 11,34 (65,2), 13,62
            (78,2) E 13,52 (77,7) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. A Substancia 28 Demonstrou
            Citotoxicidade Apenas Sobre A Linhagem Mda-mb 435 Com Ic50 Correspondente A
            10,4 (59,5) Đg/ml (Đm). Os Compostos 7, 28, 30, 34 E 39 Nao Apresentaram
            Atividade Hemolitica Sobre Hemacias De Mus Musculus Swiss. Os Outros
            Compostos Nao Foram Testados. Foram Realizados Teste De Atividade Inseticida
            Sobre Individuos Adultos Nao Sexados De Sitophilus Zeamais (gorgulho-do-milho).
            Foram Testados Os Compostos 7, 12, 28, 29, 30 E 34 E Todos Causaram Mortalidade
            Significativa, Sendo Estes Resultados Bastante Promissores, Estimulando O
            Desenvolvimento De Compostos Inseticidas Mais Potentes E Menos Toxicos. Os
            Compostos 7, 12 E 28 Foram Submetidos A Biotransformacao Com Fragmentos De
            Cultura Ou Solucao De Esporos De M. Ramosissimus. Obtiveram-se Os Compostos 28
            E 36 A Partir Da Biotransformacao Do Composto 7. O Composto 28 Foi Obtido Pela
            Biotransformacao Do Composto 12. Uma Mistura Diastereoisomerica Dos Alcoois 12
            E 37 Foi Produzida A Partir Da Substancia 28. O Composto 28 Foi Submetido A
            Ensaios Com Variacao Na Concentracao De Esporos (106, 104 E 102 Esporos/ Ml) E
            Ph (4 A 9). Nestes Ensaios Obtivemos Tambem Misturas De Diastereoisomeros, 12 E
            37, Em Diversas Proporcoes E Tambem O Composto 15.
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            preparação De Derivados De Xantona E Depsidona E Avaliação Da Atividade Biológica.
            Curso Mestrado em Química
            Tipo Dissertação
            Data 16/04/2007
            Área QUÍMICA ORGÂNICA
            Orientador(es)
            • Neli Kika Honda
            Coorientador(es)
              Orientando(s)
              • Ana Camila Micheletti
              Banca
              • Adilson Beatriz
              • Lourdes Campaner Dos Santos
              • Neli Kika Honda
              • Rosenei Louzada Brum
              Resumo Xantonas E Depsidonas Sao Compostos De Origem Natural Ou Sintetica De Grande
              Importancia, Principalmente Com Relacao As Atividades Biologicas Que Muitos Representantes
              Destas Classes Apresentam.
              Do Liquen Parmotrema Lichexantonicum Eliasaro E Adler Foram Isoladas A Xantona
              Liquexantona E A Depsidona Acido Salazinico, Com Cerca De 5% De Rendimento Cada Uma. Estas
              Duas Substancias Foram Submetidas A Reacoes De Modificacao Estrutural E, Juntamente Com Os
              Derivados Produzidos, Foram Avaliados Quanto A Algumas Atividades Biologicas, Como Toxica
              Sobre O Microcrustaceo Artemia Salina, Citotoxica, Antibiotica E Antifungica.
              O Acido Salazinico, Reagindo Com Alcoois Lineares (n-propanol A N-hexanol) E
              Ramificados (isopropanol, Sec- E Terc-butanol), Produziu Os Acido 8f, 9f-di-o-alquil Salazinico
              E O Acido 9f-o-terc-butil Salazinico, Que Sao Produtos De Substituicao Das Hidroxilas Benzilicas
              Do Substrato. O Acido E Seus Derivados Foram Testados Com Relacao A Sua Atividade Toxica
              Sobre Artemia Salina, Citotoxica Frente A Linhagens De Celulas Tumorais, Antibiotica E
              Antifungica, Sendo Que O Resultado Mais Promissor Obtido Foi Com Relacao A Atividade
              Citotoxica. Este Ensaio Mostrou Que O Alongamento Da Cadeia Alquilica Causou Um Aumento Na
              Atividade Citotoxica Dos Derivados Do Acido Salazinico . Os Compostos Acido 8f, 9f-di-o-npentil
              Salazinico E Acido 8f, 9f-di-o-n-hexil Salazinico Se Mostraram Potencialmente
              Citotoxicos Para A Linhagem De Celulas Hct-8 (ci50 De 4,28 E 1,73 Đg/ Ml, Respectivamente).
              Com A Liquexantona Foram Testadas Principalmente Metodologias De Demetilacao,
              Obtendo-se A Norliquexantona E A 3-o-metilnorliquexantona, E De Prenilacao. A Partir Da
              Norliquexantona Foram Obtidos Os Derivados 3,6-di-o-prenil-norliquexantona, Por Oprenilacao,
              E, A Partir Dele A 3,6-bis[(3,3-dimetiloxiran-2-il)metoxi]-1-hidroxi-8-metil-9hxanten-
              9-ona, Por Epoxidacao. Foi Ainda Obtida Uma Xantona Nitrogenada, A 3,6-bis[3-
              (dimetilamino)propoxi]-1-hidroxi-8-metil-9h-xanten-9-ona. A Liquexantona, Bem Como Os
              Derivados Obtidos Foram Avaliados Quanto As Atividades Citotoxica Frente A Linhagens De
              Celulas Tumorais (percentuais De Inibicao Do Crescimento Celular Entre 30 E 88%), Antibiotica
              (halos De Inibicao No Ensaio De Disco Entre 8 E 20 Mm) E Antifungica. O Derivado Mais Ativo
              Foi A Xantona Nitrogenada, Que Mostrou Atividade Antibiotica Moderada Sobre S. Aureus .
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              alquilresorcinóis - Preparação A Partir De Depsídeos De Liquens.
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 16/04/2007
              Área QUÍMICA ORGÂNICA
              Orientador(es)
              • Neli Kika Honda
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Aline Siqueira Gianini
                Banca
                • Lourdes Campaner Dos Santos
                • Neli Kika Honda
                • Rosenei Louzada Brum
                Resumo Os Liquens, Assim Como Outros Organismos Vivos, Produzem Diversas Substancias,
                Muitas Das Quais De Grande Importancia Para O Homem. Dentre Elas Estao As Substancias
                De Natureza Fenolica, Que Tem Despertado Grande Interesse Dos Pesquisadores Devido Ao
                Amplo Espectro De Atividades Apresentadas.
                Estudos Preliminares Indicaram Que Os Produtos De Modificacoes Estruturais
                Simples, Obtidos A Partir Do Acido Perlatolico (i), Poderiam Se Constituir Em Substancias
                Potencialmente Ativas. Assim, Este Acido, Foi Isolado Do Extrato Hexanico Do Liquen
                Cladina Confusa E Serviu De Substrato Para A Preparacao Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                Benzoico (ii) E Seus Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif), Iso-propilico (iig), Secbutilico
                (iih), Terc-butilico (iii) E Benzilico (iij), Do Acido 2,4-diidroxi-6-n-pentilbenzoico
                (iii) E Seus Esteres Metilico (iiia) E Etilico (iiib) E Dos Perlatolatos De Metila
                (ia), Etila (ib) E N-butila (ic).
                O Acido Perlatolico (i) E Os Produtos Obtidos Por Modificacao Estrutural Foram
                Avaliados Quanto As Atividades Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, Antifungica Sobre
                Cladosporium Sphaerospermum, Antibiotica Sobre Staphylococcus Aureus E Escherichia
                Coli E Citotoxica Sobre Celulas Tumorais Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colonhumano)
                E Sf-295 (glioblastoma-humano).
                Todas As Substancias Foram Ativas Sobre S. Aureus E/ou E.coli Embora Muitas Delas
                Mostraram Seletividade De Acao Sobre Bacteria E.coli. O Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                Benzoico (ii), Os Esteres 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia) E Etila
                (iiib) E O Olivetol (iv) Foram Ativos Sobre S. Aureus E E. Coli (halos De Inibicao Entre 10 A
                16 Mm).
                Nos Ensaios De Atividade Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, O Acido Perlatolico
                (i) Apresentou Dl50 De 24,1 Đm, Enquanto Que, Os Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif) Do
                Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) Apresentaram Valores De Dl50 Entre
                27,2 Đm E 1.760 Đm.
                O Ester 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Etila (iib) Foi Moderadamente
                Ativo Sobre Celulas Tumoaris Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colon-humano) E
                Sf-295 (glioblastoma Humano) Com Ci50 De 8,18 Đg.ml-1, 10,48 Đg.ml-1 E 9,87 Đg.ml-1,
                Respectivamente. O Acido Perlatolico, O 1,3-diidroxi-5-n-pentil-benzeno (iv) E O Ester 2-
                Hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iia) Apresentaram Valores De Ci50 Maior
                Que 25 Đg.ml-1 Sobre As Celulas Tumorais Testadas.
                Todas As Substancias Mostraram-se Ativas Quanto A Inibicao Do Crescimento Do
                Fungo C. Sphaerospermum, Sendo Que O Acido Perlatolico (i), O Perlatolato De Metila (ia),
                O 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia), O Olivetol (iv) E Os Acidos 2-hidroxi-
                4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) E 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoico (iii) Foram
                Potencialmente Ativos (atividade Entre 2,5 A 10 Đg). Os Perlatolatos De Etila (ib) E Nbutila
                (ic) Apresentam-se Ativos Ate 50 Đg E Os Esteres Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                Benzoico (iia-iij) Apresentaram Atividade Entre 150 A 400 Đg.
                docking E Dinâmica Molecular De Ligantes Frente Ao Realfa E Análogos Da Combretastatina-a4 Com Grupo Separador Enxofre.
                Curso Mestrado em Química
                Tipo Dissertação
                Data 01/04/2007
                Área SÍNTESE ORGÂNICA
                Orientador(es)
                • Denis Pires de Lima
                Coorientador(es)
                  Orientando(s)
                  • Euzébio Guimarães Barbosa
                  Banca
                  • Cláudio Francisco Tormena
                  • Denis Pires de Lima
                  • Flavio da Silva Emery
                  Resumo O Receptor De Estrogênio é Um Regulador Transcricional Ativado Por Ligantes Que Media Os Efeitos Fisiológicos Dos Hormônios Ovarianos. Tanto Esteróides Endógenos Como Exógenos Desempenham Um Papel Importante Tanto No Desenvolvimento Como Na Progressão Do Câncer De Mama. Os Moduladores Seletivos De Receptores De Estrogênio (do Inglês: Serms) São Agentes Terapêuticos Disponíveis Para O Tratamento Do Câncer De Mama Induzido Por Hormônios. A Compreensão Do Modo De Internação Do Serms Análogos Ao Tamoxifeno Com O Receptor De Estrogênio é De Grande Importância Para O Descobrimento De Novas Estruturas Capazes De Potencializar Essa Classe De Fármacos. Neste Trabalho, Apresentamos Uma Metodologia Simples De Baixo Custo Computacional, Para Estudar A Afinidade De Ligantes Ao Receptor De Estrog|ênio Alfa (re Alfa). Para Oestudo De Complexos Ligantes-receptor E Obtenção Da Energia Livre De Internação Empregou-se, De Forma Complementar, As Metodologias De Docking (programa Autodock) E De Dinâmica Molecular (programa Gromacs). Em Nosso Estudo Determinamos Qualitativamente As Energias Livres De Internação Entre Os Ligantes Estudados De Re Alfa E Ainda Estudamos As Peculiaridades Dos Ligantes Relacionados à Formação Com O Complexo No Decurso Da Dinâmica Molecular. Pudemos Verificar Que O Uso Do Docking E Da Dinâmica Molecular Foi Possível Traçar Uma Metodologia Simples Para Futuros Estudos Com Intuito De Otimizar Estruturas De Novos Ligantes A Serem Sintetizados.
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                  estudo Do Comportamento Eletroquímico Do 4-metilbenzilideno Cânfora E Determinação Individual E Simultânea De Filtros Solares Em Meio De Surfactante Catiônico.
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 15/12/2006
                  Área ELETROQUÍMICA
                  Orientador(es)
                  • Valdir Souza Ferreira
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Juliano Carvalho Cardoso
                    Banca
                    • Gilberto Maia
                    • Mauro Bertotti
                    • Valdir Souza Ferreira
                    Resumo O 4-metilbenzilideno Cânfora (mbc) Representa Um Dos Mais Utilizados Filtros Solares Existentes Contra A Radiação Uvb. Neste Trabalho O Comportamento Eletroquímico Desta Substância Foi Avaliado Através Da Técnica De Voltametria De Onda Quadrada E Da Voltametria Cíclica. Este Comportamento é Fortemente Influenciado Pelo Ph Do Meio. Em Phs Abaixo De 5,0 A Redução Ocorre Em Apenas Uma Etapa E Acima Deste Ph A Redução é Verificada Em Duas Etapas. O Surfactante Brometo De Cetilmetilamônio Promovesignificativas Mudanças No Processo De Redução Deste Filtro Solar, Principalmente Em Phs Maior Que 5,0, Onde A Redução Passa A Ocorrer Em Apenas Uma Etapa.
                    As Condições Otimizadas Para A Redução Do Mbc Foram Utilizadas Nodesenvolvimento De Metodolçogias Para Sua Determinação Individual E Simultânea Em Protetores Solares E Urina Humana. Além Da Voq, A Voltametria E Polarografia De Pulso Diferencial Também Foram Utilizadas Na Determinação Deste Filtro. Para Todas Estas Determinações, Bons Valores De Recuperação Podem Ser Encontrados Com Valores Significativos De Precisão E Exatidão, Comprovando Ser Uma Excelente Alternativa Para Sua Determinação Nestas Amostras.
                    Download
                    estudo Fitoquímico Da Porção Subterrânea Da Alibertia Sessilis.
                    Curso Mestrado em Química
                    Tipo Dissertação
                    Data 04/12/2006
                    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                    Orientador(es)
                    • Walmir Silva Garcez
                    Coorientador(es)
                      Orientando(s)
                      • Carlos Alberto Fúrio
                      Banca
                      • Lidilhone Hamerski
                      • Lúcia Maria Conserva
                      • Walmir Silva Garcez
                      Resumo Xxx
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                        otimização E Validação De Métodos Para Determinação De Pesticidas Organoclorados Em água De Poços Empregando Mefs-cg-dce.
                        Curso Mestrado em Química
                        Tipo Dissertação
                        Data 25/08/2006
                        Área QUÍMICA ANALÍTICA
                        Orientador(es)
                        • Nilva Re
                        Coorientador(es)
                          Orientando(s)
                          • Jorge Luiz Raposo Júnior
                          Banca
                          • Claudia Andrea Lima Cardoso
                          • Nilva Re
                          • Renato Zanella
                          Resumo Xxxxx
                          Download
                          validação De Metodologia De Análise De Glifosato E Ampa Em Solo E água Por Cg-em.
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 29/06/2006
                          Área FÍSICO-QUÍMICA
                          Orientador(es)
                          • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • émerson Montagner
                            Banca
                            • Lincoln Carlos Silva de Oliveira
                            • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                            • Silvio Cesar de Oliveira
                            Resumo O Herbicida Glifosato é Um Produto De Grande Sucesso No Mercado Mundial, Principalmente Devido A Sua Eficiência No Controle De Ervas Daninhas E Com A Vantagem De Possuir Uma Toxicidade Baixa Para Os Que O Manipulam. é Devido A Ser Consumido Em Grandes Quantidades Que Se Faz Necessário O Desenvolvimento E Validação De Metodologias Que Permitam A Sua Análise, Tanto Em Soja,, Onde Ele é Mais Aplicado, Como Em Solo E água, Que Poderão Vir A Serem Contaminadas Por Este Herbicida. Este Trabalho Apresenta Metodologias Validadas De Análise De Glifosato E Seu Principal Metabólito Em Matrizes De água E Solo, Utilizando-se Etapas De Extração, Purificação Em Resinas De Troca Iônica, Derivação E Análise Por Cromatografia À Gás Com Detecção Por Espectrometria De Massa (cg-em). Para A Metodologia De Análise Em água Obteve-se Recuperações De 87,6 A 101,6 % Com Coeficientes De Variação (cv) De 3,9 - 12,4% Para O Glifosato E Recuperações De 91,0 A 103,2% Com (cv) De 2,9 - 8,4% Para O ácido Aminometilfosfônico (ampa). Para A Metodologia Analítica Em Amostras De Solo Obteve-se Recuperações De 93,0 A 105,9% E 93,7 A 106,4% Para Glifosato E Ampa, Respectivamente, Cv Inferiores A 13,3% Para Glifosato E 9,3% Para Ampa. Os Limites De Qualificação (lq) Foram De 1,25 E 0,350 Ng.ml -1 Para Glifosato E Ampa Respectivamente Em Amostras De água E De 100 Ng.g-1 Para Glifosato E 28 Ng.g-1 Para Ampa Em Amostras De Solo.
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                              estudo Fitoquímico Das Flores E Csca Do Caule De Um Espécime De Tabebuiacaraiba (bignoniaceae) Coletado Na Região Do Cerrado Em Ms.
                              Curso Mestrado em Química
                              Tipo Dissertação
                              Data 02/06/2006
                              Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                              Orientador(es)
                              • Walmir Silva Garcez
                              Coorientador(es)
                                Orientando(s)
                                • Aloízio de Oliveira Soares
                                Banca
                                • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                                • Wagner Vilegas
                                • Walmir Silva Garcez
                                Resumo Foram Estudados Fitoquímicamente, As Flores E As Cascas Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Caraíba (bignoniaceae), Coletado Em Campo Grande-ms, Sendo Obtidos Vinte E Um Compostos Pertencentes A Cinco Classes Químicas: Iridóides(nor-iridóides), Triterpenos, Ariletanóides, Arilpropanóides E Esteróides. O Estudo Das Flores De T. Caraiba Resultou No Isolamento De Dois Triterpenos: ácido Ursólico E ácido 2 Alfa, 3 Beta-diidróxi-ursólico; Um Esteróide: 3-o-beta-d-glucopiranosil-beta-sitosterol E Um Arilpropano, O ácido Cumárico. O Estudo Das Cascas Do Caule Resultou No Isolamento De Seis Triterpenos: Olean-12-en-3-ona, Beta-amirina, ácido Oleanólico, ácido 3beta-o-e-p-cumaroil-ursólico, ácido 3beta-6beta-19alfa-triidróxi-ursólico E ácido Betulínico; Três Esteróides: Beta-sitosterol, Beta-sitosterol Com Ligante Não Identificado Em C-3 E O 3-(6-o-acil-o-beta-d-glucopiranosil)-beta-sitosterol; Um Ariletanóide: O Tirosol; Sete Iridóides: Jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D, Remaglutina D, 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal E O 6-o-e-p-cumaroil-catalpol. Estas Substâncias Foram Identificadas Com Base Em Dados Espectrais De Rmn De 1h E 13c, Incluindo Experimentos Bidimensionais (cosy 90 Graus, Hmqc, Hmbc, Noesy) E Por Comparação Com Dados Relatados Na Literatura. As Substâncias Identificadas Nas Flores São Comuns Em Tabebuia; Tirosol, Remaglutina D E Jioglutina D São Inéditas No Gênero Tabebuia E 6-o-e-p-cumaroil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D E O 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal, Estão Sendo Descritos Pela Primeira Vez.
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                                  estudo Da Redução Eletroquímica Do ácido Clorogênico Em Meio Micelar E Desenvolvimento De Metodologias Para Sua Determinação Através De Técnicas Voltamétricas.
                                  Curso Mestrado em Química
                                  Tipo Dissertação
                                  Data 26/05/2006
                                  Área FÍSICO-QUÍMICA
                                  Orientador(es)
                                  • Valdir Souza Ferreira
                                  Coorientador(es)
                                    Orientando(s)
                                    • Tatiane Alfonso de Araujo
                                    Banca
                                    • Merlin Cristina Elaine Bandeira
                                    • Silvia Helena Pires Serrano
                                    • Valdir Souza Ferreira
                                    Resumo Xxx
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                                    redução Do Criptomelano (urucum/ms) Com Metano.
                                    Curso Mestrado em Química
                                    Tipo Dissertação
                                    Data 08/05/2006
                                    Área FÍSICO-QUÍMICA
                                    Orientador(es)
                                    • Onofre Salgado Siqueira
                                    Coorientador(es)
                                      Orientando(s)
                                      • Patrícia Rodrigues Coimbra
                                      Banca
                                      • Ariovaldo De Oliveira Florentino
                                      • Onofre Salgado Siqueira
                                      • Sergehi Antonio Juiz
                                      Resumo O Presente Trabalho Investiga A Redução Do Minério De Manganês Proveniente Da Mina De Urucum - Corumbá - Ms; Esse Minério é Constituído Essencialmente Por Criptomelano.
                                      As Reduções Foram Realizadas Por Metano Em Várias Temperaturas, E Reator De Leito Fixo; Obobteve-se óxido De Manganês Em 670 E 700 Graus.
                                      Provavelmente Houve A Formação De Carbetos De Manganês E Ferro Em Temperaturas Maiores Que 700 Graus.
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                                        estudo Fitoquímico E Avaliação Alelopática Das Partes Subterrâneas De Duguetia Furfuracea (a. St.-hil) Benth. & Hook. F. - Annonaceae.
                                        Curso Mestrado em Química
                                        Tipo Dissertação
                                        Data 20/04/2006
                                        Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                        Orientador(es)
                                        • Walmir Silva Garcez
                                        Coorientador(es)
                                          Orientando(s)
                                          • Denise Brentan da Silva
                                          Banca
                                          • Maria Rita Marques
                                          • Massuo Jorge Kato
                                          • Walmir Silva Garcez
                                          Resumo Duguetia Furfuracea (a. St.-hil.) Benth. & Hook F. – Annonaceae, Popularmente
                                          Conhecida Como “araticum-seco”, é Uma Planta Invasora Muito Comum Em Mato Grosso Do
                                          Sul. No Presente Trabalho Foi Realizado, Além Do Estudo Fitoquímico Das Partes Subterrâneas
                                          Desta Planta, A Avaliação Alelopática, Teste De Toxicidade Sobre A Artemia Salina (tas) E
                                          Também O Bioensaio De Atividade Auxínica.
                                          O Estudo Fitoquímico Do óleo Essencial Das Cascas Do Caule Subterrâneo Conduziu Ao
                                          Isolamento De: 2,4,5-trimetoxi-estireno (1), A-gurjuneno (2), Aromadendreno (3),
                                          Biciclogermacreno (4), (e)-metilisoeugenol (5) E A-asarona (6). Do Extrato éter De Petróleo
                                          Das Cascas Do Caule Subterrâneo Foram Isolados: Policarpol (7), óxido De B-cariofileno (8),
                                          Asaraldeído (9), 2,4,5-trimetoxi-estireno (1) E A-asarona (6).
                                          A Partir Do Extrato Alcaloídico Das Cascas Do Caule Subterrâneo Foram Isolados Os
                                          Alcalóides: (-)-duguetina (10), Dicentrinona (11), (-)-n-metiltetraidropalmatina (12) E (+)-nmetilglaucina
                                          (13), Enquanto Do Extrato Etanólico Do Cerne Do Caule Subterrâneo Foi Obtido O
                                          Ureídeo Alantoína (14).
                                          As Substâncias 5, 6 E 16 Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez No Gênero Duguetia E
                                          As Substâncias 14 E 15 Pela Primeira Vez Em Annonaceae.
                                          O óleo Essencial E O Extrato éter De Petróleo Apresentaram Atividade Indutora De
                                          Crescimento Das Radículas De Lactuca Sativa, Enquanto Que O Extrato Alcaloídico Provocou
                                          Inibição Do Crescimento. O óleo Essencial, Avaliado No Teste Do Crescimento Linear Do
                                          Coleóptilo Estiolado, Apresentou Atividade Auxínica E Todos Os Extratos Obtidos E Testados No
                                          Tas Apresentaram Atividade.
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                                          estudo Eletroquímico, Eletrogravimétrico E Espectrofotométrico Da Oxidação Do P-aminofenol (p-aph) E Oxiredução Dos Filmes Formados Em Diferentes Ph Do Meio
                                          Curso Mestrado em Química
                                          Tipo Dissertação
                                          Data 16/09/2005
                                          Área FÍSICO-QUÍMICA
                                          Orientador(es)
                                          • Gilberto Maia
                                          Coorientador(es)
                                            Orientando(s)
                                            • Hebert Almeida Menezes
                                            Banca
                                            • Edson Antônio Ticianelli
                                            • Gilberto Maia
                                            • Silvio Cesar de Oliveira
                                            Resumo A Finalidade Do Presente Estudo é Esclarecer A Ocorrência Ou A Ausência Da Formação De Filme Polimérico Durante A Eletro-oxidação Do P-aminofenol (p-aph, Uma Molécula Muito Simples E útil) Em Meio Aquoso. Os Resultados Aqui Descritos Foram Baseados Nos Dados Coletados Do Estágio Inicial Do Processo Do Eletro-oxidação Com Medidas Eletrogravimétricas In Situ Com Uma Microbalança A Cristal De Quartzo E Medidas Espectroeletroquímicas In Situ Na Região Espectral Do Visível E Do Infra-vermelho. A Formação De Filme Por Eletro-oxidação Do P-aph Foi Encontrada Em Toda Faixa De Ph Investigada (2-12). Os Filmes Obtidos Em Valores De Ph De 4, 6, E 8 Apresentaram-se De Interesse Particular. O Fator Principal Para A Formação De Filme Deve-se A Precipitação De Complexos De Transferência De Carga, Os Quais Para Serem Formados Dependem Totalmente Do Ph. Os Filmes Formados Em Ph 6 Ou 8 Tendem A Ser Mais Espessos, Mas Apresentam Uma Menor Retenção De Carga. Aqueles Gerados Em Ph 4 Apresentam Maior Retenção De Carga, Apesar De Sua Espessura Menor. No Caso Dos Filmes Produzidos Em Ph 4, A Maior Retenção De Carga Parece Estar Correlacionada Com Um Maior Número De Ligações Fenil-n-fenil Do Que As Fenil-o-fenil, Visto Que Um Número Igual De Ligações Fenil-n-fenil E Fenil-o-fenil Pareceu Resultar Em Filmes Com Menos Possibilidade De Retenção Da Carga.
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                                            desenvolvimento E Validação De Metodologia De Análise De Glifosato Em Grãos De Soja.
                                            Curso Mestrado em Química
                                            Tipo Dissertação
                                            Data 08/07/2005
                                            Área FÍSICO-QUÍMICA
                                            Orientador(es)
                                            • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                            Coorientador(es)
                                              Orientando(s)
                                              • Adley Bergson Gonçalves de Abreu
                                              Banca
                                              • Eliana Freire Gaspar De Carvalho Dores
                                              • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                              • Valdir Souza Ferreira
                                              Resumo A Utilização Do Herbicida Glifosato No Controle De Ervas-daninhas Tende A Aumentar, Com A Legalização Da Soja Transgênica Resistente A Este Herbicida, Em Muitos Países. Como Esta Nova Variedade De Soja é Resistente Ao Glifosato, O Mesmo Pode Ter Potencial De Apresentar Resíduos No Tecido Vegetal E Em Seus Grãos. Sendo A Soja Muito Utilizada Na Alimentação Humana Ou De Outros Animais, Torna-se Imprescindível O Desenvolvimento De Estudo E Monitoramento Deste Herbicida Em Grãos Deste Cereal. O Presente Trabalho Apresenta Um Método, Eficiente E A Ser Validado, De Análise De Glifosato Em Grãos De Soja Com Duas Etapas De Purificação Da Amostra - Inicialmente Por Partição Com Clorofórmio E, Posteriormente, Por Extração Em Fase Sólida Com Resina Trocadora De ânions Como Adsorvente; Extração Em Meio Aquoso E Análise Dos Extratos Por Cromatografia Em Fase Gasosa Acoplada À Espectrometria De Massas. Os Valores De Recuperação E Coeficiente De Variação Foram Respectivamente De 80,5% E 2,5% Para Nível De Fortificação De 0,200 Mgkg-1, De 93,3% Para Nível De 0,500 Mgkg-1 E De 92% A 2,8% Para Nível De 1.000 Mgkg-1,
                                              Sendo Que O Método Foi Linear Dentro Da Faixa De Trabalho Com Coeficiente De Correlação Igual A 0,9965.
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                                                preparação E Atividade Citotóxica Sobre Células Neoplásticas De Análogos Do Tamoxifeno E Do Resveratrol-protótipos Para Futuras Drogas Contra O Câncer De Mama.
                                                Curso Mestrado em Química
                                                Tipo Dissertação
                                                Data 24/06/2005
                                                Área SÍNTESE ORGÂNICA
                                                Orientador(es)
                                                • Denis Pires de Lima
                                                Coorientador(es)
                                                  Orientando(s)
                                                  • Rodrigo Rotta
                                                  Banca
                                                  • Denis Pires de Lima
                                                  • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                  • Gil Valdo José Da Silva
                                                  Resumo O Câncer De Mama Representa Um Grave Problema De Saúde Pública Em Todo O Mundo, Pela Sua Alta Incidência, Morbidez, Mortalidade, E Pelo Elevado Custo No Tratamento. é O Segundo Tipo De Câncer Mais Freqüente No Mundo E O Mais Freqüente Entre As Mulheres. Para Carcinoma Do Tipo Mcf-7, O Estrogênio é Fator De Proliferação Celular, Sendo Importante O Bloqueio Desse Mecanismo De Biossinalização Para Previnir Ou Evitar A Evolução Da Doença. Antiestrógenos São Fármacos Que Competem Com O Estradiol, Ao Nível De Receptores, Evitando A Cascata Bioquímica De Resposta Estrogênica, Bloqueando A Replicação De Células Cmf-7. O Tamoxifeno Foi Desenvolvido Como Antiestrogênio, Produzindo Efeitos Benéficos Significativos Em Pacientes Com Carcinoma Endometrial, O Que Limita O Seu Uso. Da Mesma Forma, O Resveratrol Tem Sido Descrito Como Um Quimiopreventivo, Agindo Também Nos Receptores De Estrogênio, Além De Atuar Como Sequestrador De Radicais Livres. Com O Intuito De Encontrar Novos Fármacos Para O Tratamento Do Câncer De Mama, Foram Preparados Análogos Do Tamoxifeno E Resveratrol, De Núcleo Estilbenóide Que Foram Submetidos A Ensaios Biológicos De Atividade Antioxidante, De Citoxidade, Antimitótico E Hemolítico. Os Compostos ácidos (e)-3-(-metóxi-4-acetilóxi-fenil)-2-fenil-2- Propenóico (6) E ácido (e)-3-(4-hidróxi-3-metóxi-fenil)-2-fenil)-2-fenil-2-propenóico (13) Apresentaram Atividade Específica Sobre Células Mcf-7 E Mda-mb-435 (dois Tipos De Câncer De Mama) Respectivamente. A Substância (z)-1-(3,4-dimetóxifenil)-2-fenil-eteno (9) Apresentou Atividade Citotóxica Inespecífica Sobre Células Leucêmicas Hl-60, K-562 E De Mama Mda-mb-435, Enquanto O Composto 3,4,4,5-tetrametóxi-benzofenona (17) Foi Ativo Contra Todas As Linhagens De Células Neoplásicas Testadas. Por Outro Lado, As Substâncias ácidos (e)-3-(2-hidróxifenil)-2-fenil Propenóico (8), (9), (e)-1-(3,4-dimetóxifenil)-2-fenil-eteno (11) E (13) Foram Capazes De Inibir A Mitose Em Diferentes Estágios De Proliferação Celular, Podendo Ser Apontados Como Inibidores De Células Neoplásicas. Devido Ao Fato Desses Compostos Não Apresentarem Atividades Hemolíticas E Serem Eficientes Como Antioxidantes, Seus Mecanismos De Ação Provavelmente Não Afetam A Membrana Celular E Protegem As Estruturas Celulares Dos Efeitos Deletérios Dos Radicais Livres. Portanto, São Moléculas Promissoras Para O Tratamento De Câncer De Mama, Sendo Necessário Ainda, Estudos Detalhados Da Interação Dos Mesmos Com Receptores De Estrogênio.
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                                                    estudo Químico Da Casca Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Heptaphylla (bignoniaceae) Que Ocorre No Pantanal - Ms
                                                    Curso Mestrado em Química
                                                    Tipo Dissertação
                                                    Data 23/05/2005
                                                    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                                    Orientador(es)
                                                    • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                    Coorientador(es)
                                                      Orientando(s)
                                                      • Talal Suleiman Mahmoud
                                                      Banca
                                                      • Denis Pires de Lima
                                                      • Dulce Helena Siqueira Silva
                                                      • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                      Resumo A Dissertação Descreve O Isolamento, Identificação E Determinação Estrutural De Metabólitos Secundários Presentes Nos Extratos Orgânicos Obtidos Da Casca Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Heptaphylla (bignoniaceae) Coletado No Pantanal-ms-brasil. Destes Extratos Orgânicos Quinze Substâncias Foram Isoladas A Partir De Técnicas De Extraçãao, Partição Líquido-líquido E Cromatografia: Dois Triterpenos (3 Beta, 6 Beta, 21 Beta-triidroxiolean-12-eno E O Escaleno), Dois Esteróides (beta-sitosterol E Sistotenona), Um Derivado Do Beta-sistoterol (6-o-acil-3-o-beta-d-glucopiranosilsitosterol0), Sete Iridóides, Sendo Um Deles Do Tipo Dialdeido Ciclopentênico, [ 6-o-3 , 4-dimetoxibenzoilajugol, 6-o-p-hidroxibenzoilajugol, 6-o-p-metoxibenzoilajugol, 8 Alfa-metil-8 Beta-hidróxi-6 Beta-(4-hidróxi) Benzoilóxi - 1 Epsilon,3 Epsilon-dimetóxi- Octaidro-ciclopenta[c] Pirano, 8 Alfa-metil8 Beta-hodróxi-6 Beta- (3, 4 - Dimetóxi) Benzoilóxi-1 Epsilon, 3 Epsilon - Dimetóxi-octaidro - Ciclopenta[c] Pirano E 2-formil-5-(3, 4-dimetoxibenzoilóxi)-3-metil-2-ciclopenteno-1-acetaldeído], Um Glicosídeo Fenil Etanóide (verbascosídeo) E Três Derivados Do ácido Benzóico (ácido P-hidroxibenzóico, ácido P-metoxibenzóico E ácido 3,4-dimetoxibenzóico).
                                                      O Triterpeno 3 Beta, 6 Beta, 21 Beta-triidroxiolean-12-eno E Dois Iridóides 8 Alfa-metil-8 Beta-hidróxi-6 Beta-(4-hidróxi)benzoilóxi-1 Epsilon, 3 Epsilon-dimetóxi-octaidro-ciclopenta[c]pirano, São Inéditos E As Demais Substâncias, Com Exceção Do Beta-sitosterol, Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez Em T. Heptaphylla.
                                                      A Toxicidade Para Artemia Salina Foi Testada Com Os Extratos Brutos E Foram Avaliadas As Propriedades De Inibição À Oxidação Do Beta-caroteno Com Todos Os Compostos Isolados.
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