Mestrado em Química

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TRABALHO Ações
Estudo Químico E Atividades Biológicas De Campomanesia Adamantium (cambess.) O. Berg (myrtaceae)
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 10/04/2008
Área QUÍMICA ORGÂNICA
Orientador(es)
  • Claudia Andrea Lima Cardoso
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Isabel Duarte Coutinho
    Banca
    • Claudia Andrea Lima Cardoso
    • Lourdes Campaner Dos Santos
    • Neli Kika Honda
    • Roberta Gomes Coelho
    Resumo Campomanesia Adamantium (cambess.) O. Berg (myrtacaeae) é Uma Espécie
    Nativa Encontrada Na Região De Campos E Cerrados Dos Estados De Mato Grosso Do Sul E
    São Paulo. As Folhas São Utilizadas Na Medicina Popular Contra Dessarranjos Estomacais E
    Processos Inflamatórios Do Trato Urinário.
    No Presente Trabalho, Efetuou-se O Estudo Da Composição Química Dos óleos
    Essenciais (folhas E Flores) E Do Extrato Metanólico Das Folhas De C. Adamantium.
    Os óleos Essenciais Foram Analisados Empregando Cg-em E Os Constituintes
    Identificados Através Da Comparação Do índice De Retenção E Do Espectro De Massas Obtido,
    Com Os Dados Da Literatura E Da Biblioteca Do Equipamento. Foram Identificados 108
    Terpenos Nos óleos Essenciais (folhas E Flores). Os Sesquiterpenos Foram Majoritários Nas
    Flores.
    Os Terpenos Majoritários Foram Monitorados Nas Folhas Em Diferentes Estágios
    Fenológicos Durante O Estágio De Frutificação Em Amostras Coletadas Em 4 Cidades Do
    Estado De Mato Grosso Do Sul. Os Monoterpenos Foram Majoritários Durante A Floração,
    Enquanto Na Frutificação Foram Os Monoterpenos E Sesquiterpenos, E No Estágio Vegetativo
    Os Sesquiterpenos. Ensaios De Atividade Antimicrobiana Mostraram Que Os óleos Essenciais
    De Amostras Coletadas Durante O Período De Floração E Frutificação Foram Mais Ativos Contra
    O Fungo Candida Albicans Do Que O óleo Essencial De Amostra Coletada Durante O Estágio
    Vegetativo.
    O Estudo Fitoquímico Do Extrato Metanólico Levou Ao Isolamento De 13 Substâncias:
    -sitosterol (ca1), 7-hidróxi-6-metil-5-metóxiflavanona (ca2), 7-hidróxi-5-
    Metóxiflavanona (ca3), 5,7-diidróxi-6,8-dimetilflavanona (ca4), 5,7-diidróxi-6-
    Metilflavanona (ca5), 5,7-diidróxi-8-metilflavanona (ca6), 2’,4’-diidróxi-5’-metil-6’-
    Metóxichalcona (ca7), 2’,4’-diidróxi-3’-metil-6’-metóxichalcona (ca8), 2’,4’-diidroxi-6’-
    Metóxichalcona (ca9), 3,5,7,3’,4’,5’-hexaidróxi-flavonol (ca10), 3,5,7,3’,4’,5’-
    Hexaidróxi-flavonol-3-o--l-raminopiranosídeo (ca11), 3,5,7,3’,4’,5’-hexaidróxiflavonol-
    3-o--l-arabinofuranosídeo (ca12) E 3,5,7,3’,4’,5’-hexaidróxi-flavonol-3-o-
    (5’’-o-galoil)--l-arabinofuranosídeo (ca13). Todas Essas Substâncias Estão Sendo
    Descritas Pela Primeira Vez Nas Folhas Da Espécie C. Adamantium, E A Ca13 é Descrita Pela
    Primeira Vez Na Literatura. Essas Substâncias Foram Monitoradas, Por Clae, No Extrato
    Metanólico E Em Amostras Coletadas Em Diferentes Estações Do Ano.
    As Fases Obtidas Através Da Partição Líquido-líquido Do Extrato Metanólico, Assim
    Como Os Extratos Obtidos Das Amostras Coletadas Em Diferentes Estações Foram Avaliados
    Quanto Ao Seu Potencial Antioxidante Empregando O Método Dpph E -caroteno/ácido
    Linoléico. No Ensaio Efeito “seqüestro” De Radical Foram Encontrados Percentuais Na Faixa
    De 2,69-95,67% E Para O Ensaio De Peroxidação Lipídica De 2,29-88,61%.
    A Avaliação Do Efeito Inseticida Do Extrato Etanólico Das Folhas Mostrou Taxa De
    Mortalidade (%) De 79,50 ± 09,78 Para Sitophillus Zeamanais.
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    estudo Do Comportamento Voltamétrico Do Filtro Solar Butil Metoxidibenzoilmetano E Desenvolvimento De Metodologia Para Determinação Individual E Simultânea Em Cosméticos .
    Curso Mestrado em Química
    Tipo Dissertação
    Data 04/04/2008
    Área FÍSICO-QUÍMICA
    Orientador(es)
    • Valdir Souza Ferreira
    Coorientador(es)
      Orientando(s)
      • Alcides David
      Banca
      • Gilberto José De Arruda
      • Gilberto Maia
      • Valdir Souza Ferreira
      Resumo O Butil Metoxidibenzoilmetano (bm Dbm) é Um Dos Filtros Solares Utilizados, Em
      Protetores Solares, Para Absorver A Radiação Ultravioleta A (uva). Neste Trabalho, Foi
      Avaliado O Comportamento Da Redução Eletroquímica Do Bm Dbm Através Da Técnica De
      Voltametria De Onda Quadrada (voq), Utilizando Como Eletrólito De Suporte O Tampão
      Britton Robinson (br) 0,04 Mol L-1 Em Mistura Com Etanol (6:4 V/v) E Eletrodo De
      Mercúrio. A Redução Do Bm Dbm Foi Avaliada Num Intervalo De Ph De 2,55 à 12,30, Onde
      Se Observa Que O Comportamento De Redução é Influenciado Pelo Ph Do Meio, Sendo Que, O
      Ph 6,30 Promove Uma Maior Corrente De Pico Com Melhor Definição De Pico Em -1,21 V E
      Em Phs 2,55 E 3,35 E No Intervalo De 10,10 à 12,30 São Observados Dois Picos De Redução.
      A Redução Foi Avaliada No Complexo Bm Dbm:ni(ii)/nh4oh E Também Na Presença De
      Surfactantes Aniônico, Catiônico E Neutro. A Complexação Com Ni(ii)/nh4oh Promove
      Excelente Aumento Na Corrente De Pico De Redução E No Sinal Obtido. O Surfactante Aniônico
      Dodecil Sulfato De Sódio (dss) Proporciona Um Aumento Na Corrente De Pico De Redução.
      As Condições Otimizadas Para A Redução Do Bm Dbm, Por Voq, Foram Utilizadas No
      Desenvolvimento De Metodologias Para A Determinação Individual E Simultânea Em
      Protetores Solares E Urina Humana Fortificada. As Determinações Em Amostras De Protetores
      Solares Apresentam Bons Valores De Recuperação Com Significativa Precisão E Exatidão. A
      Complexação Com Ni(ii)/nh4oh E O Aumento Na Proporção Do Eletrólito De Suporte
      Tampão Br, Na Mistura Com Etanol Possibilitam Uma Maior Sensibilidade Do Método. Na
      Determinação Simultânea Com Metoxicinamato De Octila (mco) é Fundamental A Adição De
      Surfactante Catiônico Brometo De Cetiltrimetilamônio (ctab), Para Promover O
      Aparecimento Do Pico De Redução Do Mco. O Aumento Na Proporção Do Tampão Br E A
      Otimização De Parâmetros Eletroanalíticos, Permite A Determinação Simultânea Do Bm
      Dbm E Octocrileno (ocr). A Complexação Com Ni(ii) E A Adição De Dss Possibilita A
      Detecção Do Bm Dbm Em Urina Humana Fortificada Na Faixa De Concentração De 10-8 Mol
      L-1. As Metodologias Propostas São Precisas E Exatas, Sendo Boas Opções Para Determinação
      Do Bm Dbm Individual E Simultaneamente Em Protetores Solares E Urina Humana.
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      desenvolvimento De Um Método Mefs-cg-em/em Para Determinação De Endossulfan, Trifluralina E Clorpirifós Em água Superficial.
      Curso Mestrado em Química
      Tipo Dissertação
      Data 19/03/2008
      Área QUÍMICA ANALÍTICA
      Orientador(es)
      • Nilva Re
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • Josiana Lopes Cavalcante de Souza
        Banca
        • Claudia Andrea Lima Cardoso
        • Mara Nilza Teodoro Lopes
        • Nilva Re
        Resumo A Protecao E Conservacao Da Qualidade Dos Recursos De Aguas Subterraneas E
        Superficiais E Uma Parte Essencial De Um Sistema De Producao Agricola Sustentavel.
        Assim, O Impacto Dos Agrotoxicos Na Qualidade Da Agua E Um Assunto De Interesse
        Mundial Para A Saude Publica E Comunidade Cientifica, Especialmente Em Areas Onde
        A Agua E Usada Principalmente Para Consumo Humano. Os Agrotoxicos Alcancam O
        Ecossistema Aquatico Pela Aplicacao Direta, Deriva, Erosao, Lixiviacao Ou Ainda
        Descarregamento De Efluentes De Fabricas E Esgoto. Neste Trabalho Foi Desenvolvido
        Um Metodo Visando A Determinacao De Trifluralina, Clorpirifos E Endossulfan Em
        Amostras De Agua Superficial. O Metodo Consiste No Uso Da Cromatografia A Gas
        Acoplada A Espectrometria De Massas (cg-em/em) E De Uma Etapa De Extracao E
        Pre-concentracao Dos Agrotoxicos, Empregando A Microextracao Em Fase Solida
        (mefs). Parametros Como Recobrimento Da Fibra, Forca Ionica, Velocidade De
        Agitacao, Tempo De Extracao, Tempo De Dessorcao E Ph Foram Investigados Para
        Otimizar As Condicoes De Analise Para Mefs. Estudo Do Amd (automated Method
        Development) Foi Otimizado Para O Metodo Da Espectrometria De Massas.
        A Validacao Resultou Em Correlacao Linear Com Valores De R2 Entre 0,9951 -
        0,9984. A Repetitividade Do Tempo De Retencao Apresentou Coeficientes De Variacao
        Abaixo De 0,9% E A Repetitividade Das Areas Apresentou Coeficiente De Variacao
        Abaixo De 8,6%. Valores De Recuperacoes Relativas Variaram Entre 70% - 103%. Os
        Limites De Quantificacao (lq) Encontrados Foram 60 Ng L-1 Para Trifluralina, 78 Ng L-1
        Para Clorpirifos, 195 Đg L-1 Para Alfa Endossulfan E 242 Đg L-1 Para Beta Endossulfan.
        Teste De Toxicidade E Degradacao Dos Agrotoxicos Foi Avaliado Pelo Estudo
        Ecotoxicologico Com Artemia Salina. Foram Obtidos Dl50 De 67,59 Ppm Para
        Trifluralina, 11,40 Ppm Para Clorpirifos, 68,83 Ppm Para Alfa E Beta Endossulfan E
        3,02 Ppm Para O Mix, Contendo Todos Os Analitos. Foram Obtidos Ainda
        Comportamento De Degradacao, Perfil Da Toxicidade De Degradacao, Para Os
        Agrotoxicos Individuais E Para O Mix.
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        síntese De (z)-estanhobutenoínos Utilizando (e)-iodovinilestananas Como Intermediários Sintéticos.
        Curso Mestrado em Química
        Tipo Dissertação
        Data 07/03/2008
        Área QUÍMICA ORGÂNICA
        Orientador(es)
        • Luiz Henrique Vian
        Coorientador(es)
          Orientando(s)
          • Carlos Eduardo Domingues Nazário
          Banca
          • Adriano Cesar de Morais Baroni
          • Gelson Perin
          • Luiz Henrique Vian
          • Palimecio Gimenes Guerrero Junio
          Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do Desenvolvimento Do
          Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De Espécies Vinílicas 1,1-
          Dissubstituídas Contendo Estanho E Iodo, Os (e)-1-iodo-1-tributilestanho-1-alcenos. Tais
          Compostos Foram Obtidos Através Da Hidrozirconação De Estanhoacetilenos, Formando O
          Intermediário Vinilzirconado Que Seguida Da Captura Com Eletrófilo De Iodo, Forneceu Os
          Compostos De Configuração (e) Em Bons Rendimentos Com Total Controle Régio E
          Estereoquímico.
          R Sn(c4h9)3
          Cp2zr(h)cl I2
          R
          H Zrcp2cl
          Sn(c4h9)3
          Thf, T.a.
          R
          H I
          Sn(c4h9)3
          R = -c4h9, -c6h13, -(ch2)3cl, -ph, -c6h9, -ch2och2ph
          (e)
          Após A Preparação Desses Compostos Bifuncionalizados Iniciou-se Um Estudo
          Sistemático De Reações De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira Para A Retirada Seletiva Do
          átomo De Iodo Contido No Carbono Sp2, Gerando Novas Ligações Carbono-carbono (sp2–sp)
          Formando Os (z)-estanhobutenoínos. Foram Testadas Várias Condições Reacionais, Tais Como
          Diferentes Catalisadores, Bases, Temperatura, Solvente E Tempo Reacional.
          I
          R1 Sn(c4h9)3
          Sn(c4h9)3
          R2
          R1
          2)h R2
          1) Pd(pph3)4 5%/cui 10%, Thf
          3) Tbaohaquoso/meoh
          (e) (z)
          Os Rendimentos E Tempos Reacionais Para A Obtenção Dos (z)-estanhobutenoínos
          Variaram De Acordo Com As Condições Empregadas. O Sistema De Pd(pph3)4 5% E Cui 10%,
          Hidróxido De Tetrabutilamônio (tbaoh) Como Ativador Da Reação E Solventes Thf E
          Meoh Apresentaram Bons Rendimentos (70 - 89%) Com Tempo Reacional De 10 Minutos.
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          estudo Químico De Plantas Tóxicas Para O Gado - Mascagnia Pubiflora (malpighiaceae) E Riedeliella Graciliflora (fabaceae).
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 04/12/2007
          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
          Orientador(es)
          • Walmir Silva Garcez
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • Deizeluci de Fátima Pereira Zanella
            Banca
            • Dirceu Martins
            • Lidilhone Hamerski
            • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
            • Walmir Silva Garcez
            Resumo Mascagnia Pubiflora (malphighiaceae), Conhecida Popularmente Como Cipó Prata E Riedeliella Graciliflora (fabaceae), Conhecida Como Falsa Ciganinha, São Plantas Tóxicas Para O Gado E Muito Comuns Em Mato Grosso Do Sul. No Presente Trabalho Foram Realizados O Estudo Fitoquímico Dos Extratos Etanólicos Destas Plantas, Testes De Toxicidade Em Artemia Salina (tas) E Em Coelhos E O Bioensaio De Atividade Inseticida Em Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico Dos Ramos E Folhas De Mascagnia Pubiflora Conduziu Ao Isolamento De Dois Compostos Glicosilados Derivados Da Epicatequina Inéditos Na Família E No Gênero, E Um Flavonol, A Quercetina-3-o-rutinosídio, Inédita No Gênero. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Em Coelhos Não Apresentou Toxicidade, Porém Apresentou Atividade Inseticida Para Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico De Riedeliella Graciliflora Conduziu Ao Isolamento De Cinco Substâncias: Fitol, Ficaprenol 12 E ?-sitosterol, Inéditas No Gênero, E (+)-epicatequina E Quercetina-3-o-rutinosídio. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Sobre Spodoptera Frugiperda Não Apresentou Atividade, Porém Apresentou Atividade Tóxica Em Coelhos.
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            Estudo da eletroredução da liquexantona
            Curso Mestrado em Química
            Tipo Dissertação
            Data 27/09/2007
            Área FÍSICO-QUÍMICA
            Orientador(es)
            • Gilberto Maia
            Coorientador(es)
              Orientando(s)
              • Sebastião Marcos de Oliveira
              Banca
              • Gilberto Maia
              • Giuseppe Abiola Camara da Silva
              • Marcelina Ovelar Solaliendres
              • Valdir Souza Ferreira
              Resumo XXX
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              estudos Químicos, Biológicos E Investigação Da Atividade Antioxidantede Croton Urucurana Baill.(euphorbiaceae) E Micrograma Vaccinifolia (langasd. Et Fisch.) Copel. Polypodiaceae.
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 03/09/2007
              Área QUÍMICA ORGÂNICA
              Orientador(es)
              • Sonia Corina Hess
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Vanderléa Francisca Liberato Bonani
                Banca
                • Euclesio Simionatto
                • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                • Sandro Rogério Giacomelli
                • Sonia Corina Hess
                Resumo Este Trabalho Descreve A Identificação E Quantificação De Compostos Do óleo Essencial Da Casca Do Caule De Croton Urucurama, E Compostos Preseentes Nas Frações Do Extrato Etanólico De M. Vacciniifolia, Bem Como A Quantificação Do Teor De Fenóis Totais E Flavonóides Deste Extrato. Descreve Atividades Biológicas Apresentadas Pelas Duas Espécies, Como, Antimicrobinana, Antioxidante, Citotóxica E Alelopática. No óleo De C. Urucurana, Borneol, Acetato De Bornila, O-cimeno, Terpineol E 1,8-cineol Foram Os Monoterpenóides Manoritários Identificados. A Análise Também Mostrou Que A Mistura é Constituída Por Uma Alta Proporção De Sesquiterpenóides, Dominada Pelo Sesquicineol, 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-o1, Epóxido De Gama-gurjjuneno, Alfa-bisabolol, Elemenona E Eudesmol. O Sesquiterpenóide Majoritário Purificado Por Procedimentos De Ccdp Em Silicagel, E Identificado Através De Análise Espectrais De Iv E Rmn De 1h E 13c, Foi O 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-ol. O óleo Essencial Das Cascas Do Caule C. Urucurana Exibiu Atividade Antioxidante Frente Ao Radical Livre Dpph E Foi Submetido À Ccdp. Após O Isolamento, A Fração Ativa Foi Analisada Por Cg-em Paraidentificação E Quantificação De Um Total De 21 Componentes, Sendo O Alfa-bisabolol, O Alfa-eudesmol E O Guaiol As Substâncias Majoritárias Presentes. A Atividade Antimicrobiana Do óleo Essencial Bruto De C. Urucurana Foi Determinada Frente A 10 Microorganismos, Sendo Que Se Observou A Inibição Do Crescimento De Todos Os Microordanismos Avaliados. O Mesmo óleo Essencial, Bem Omo O Sesquiterpenóide Isolado A Partir Deste, Apresentaram Forte Atividade Citotóxica Frente A Célula De Carcinoma De Mama Mcf-7, Tendo Potencial Para Uso Terapéutico. Estudos Realizados Com O Extrato Etanólico Bruto De Microgramma Vacciniifolia Condriram Ao Isolamento E À Identificação De Cinco Componentes Da Fração Hexânica: O Esteróide Beta-sitosterol, O Triterpenóide Hopan-22-ol E Uma Mistura De Substâncias Graxas: ácido Octadecanóide, Oleato De Etila E 15-metil-heptadecanoato De Etila. A Fração Acoet Foi Submetida A Análise Em Clae-drd A Fim De Determinar-se O Perfil Cromatográfico. Ensaios Espctrofotométricos Revelaram Que A Fração Acoet Do Extrato Etanólico Bruto De M. Vacciniifolia é Rica Em Substâncias Fenólicas E Flavonóides. Nos Teste De Avaliação Da Atividade Antioxidante Frente Ao Radial Dpph, Foi Possível Verificar-se Que Esta Fração é Uma Fonte Promissora De Materiais Com Atividade Antioxiante. Em Testes De Avaliação Da Atividade Antifúngica, A Fração Hexânica De M. Vacciniifolia Foi A Mais Ativa, Tendo Inibido O Crescimento De C. Albicans E S. Cerevisae. Em Testes De Avaliação Da Atividade Alelopática, Pôde Se Verificar Que A Fração Hexânica Possui Compostos Químicos Que Reduzem A Germinação De Cebola E A Fração Acoet, De Alface E Cebola. Nos Testes De Avaliação Do Crescimento, A Fração Acoet Inibiu A Raiz Primária De Alface E Cebola E O Hipocótilo De Cebola, Enquanto Que A Fração Hexânica Inibiu A Raiz Primária E O Coleóptilo De Cebola.
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                hidroaluminação De Sililacetilenos: Síntese E Reatividade De (e) E (z)-1-trimetilsilil-1-organocalcoreno Alcenos.
                Curso Mestrado em Química
                Tipo Dissertação
                Data 20/07/2007
                Área QUÍMICA ORGÂNICA
                Orientador(es)
                • Adriano Cesar de Morais Baroni
                Coorientador(es)
                  Orientando(s)
                  • Cristiane Yuriko Kawasoko
                  Banca
                  • Adriano Cesar de Morais Baroni
                  • Eder João Lenardão
                  • Sandro Luiz Barbosa dos Santos
                  Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do
                  Desenvolvimento Do Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De
                  Espécies Vinílicas 1,1 Dissubstituídas Contendo Silício E Telúrio, Os E-1-butilteluro-
                  1- Trimetilsilil-2-organoiletenos. Tais Compostos Foram Obtidos Através Da
                  Hidroaluminação De Sililacetilenos, Com Formação Do Intermediário Sililvinilalanato
                  Que, Posteriormente Foi Capturado Com Brometo De Butiltelurenila, Fornecendo Seis
                  Compostos De Configuração E Em Bons Rendimentos, Variando De 45 – 70% E Com
                  Total Controle Régio E Estereoquímico.
                  Al
                  Si(ch3)3
                  R
                  E
                  R Si(ch3)3
                  1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
                  2. N-c4h9tebr, 2h, T.a.
                  R Si(ch3)3
                  Tec4h9
                  R = C6h13, C6h5, C4h9,
                  Hexano/éter Etilico
                  Dibal-h, 2h, T.a.
                  , Ch2och2
                  Sintetizamos Dois Compostos 1,1 Dissubstituídos Contendo Os Heteroátomos
                  De Silício E Selênio, Os E-1-fenilseleno-1-trimetilsilil-2-organoiletenos. Estes
                  Compostos Também Foram Obtidos Através Da Hidroaluminação De Sililacetilenos
                  Com Posterior Captura Do Intermediário Com Brometo De Fenilselenenila. A Reação
                  Demonstrou Ser 100% Régio E Estereosseletiva, No Entanto, Os Rendimentos Foram
                  Razoáveis, Em Torno De 35%.
                  Dibal-h, 2h, T.a.
                  Hexano/éter Etilico
                  R = C6h13, C4h9
                  R Si(ch3)3
                  Sec6h5
                  2. N-c6h5sebr, 1h, T.a.
                  1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
                  R Si(ch3)3
                  E
                  R
                  Si(ch3)3
                  Al
                  Iv
                  Após Preparação Dos E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-organoiletenos,
                  Realizamos Um Estudo Da Reatividade Destes Compostos Diante Das Reações De
                  Acoplamento Catalisadas Por Sais De Paládio. Iniciamos O Nosso Estudo Com As
                  Reações Do Tipo Negishi, No Qual Os Substratos Utilizados Para As Reações-testes
                  Foram O Heptinilzinco E O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno. Várias Condições
                  Reacionais Foram Testadas, Incluindo Diferentes Catalisadores E Tempos Reacionais.
                  O Sistema Pdcl2/cui Demonstrou Ser O Mais Eficiente Para Esta Reação De
                  Acoplamento.
                  Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
                  Thf, T.a., 96h
                  )2zn
                  Si(ch3)3
                  Tec4h9
                  Si(ch3)3 C6h13
                  C5h11
                  C6h13
                  C5h11
                  Os Mesmos Substratos Também Foram Submetidos A Reação De
                  Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira. Assim Como Na Reação De Acoplamento
                  Tipo Negishi, Várias Condições Reacionais Foram Testadas, Tais Como: Diferentes
                  Catalisadores, Agentes Oxidantes, Aminas, Temperatura E Tempo Reacional.
                  Concluímos Que O Sistema Pdcl2/cui Mostrou-se Novamente Eficiente Na Reação
                  De Acoplamento.
                  Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
                  Metanol, T.a., 48h
                  H, Et3n
                  Si(ch3)3
                  Tec4h9
                  Si(ch3)3 C6h13
                  C5h11
                  C6h13
                  C5h11
                  O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno Mostrou-se Mais Reativos Frente A
                  Reação De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira, Com Tempos Reacionais
                  Menores. Outros Sistemas Catalíticos Podem Ser Usados Como Pdcl2(pph3)2/cui E
                  Pdcl2/agi. Por Causa Disto, A Reação Tipo Sonogashira é Mais Apropriada Para A
                  Síntese De Z-sililenoínos.
                  A Obtenção De Z-sililenoínos Foi Otimizada Pela Utilização Do Ultrassom,
                  Ocorrendo Um Considerável Decréscimo Nos Tempos Reacionais. Foram
                  Sintetizados Doze Z-sililenoínos Com Rendimentos Que Variaram De 62-80%.
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                  Estudo sintético objetivando a preparação do ácido 2,4-diidroxi-6-(1-oxooctil) Benzóico e avaliação alelopática dos intermediários obtidos.
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 06/07/2007
                  Área QUÍMICA ORGÂNICA
                  Orientador(es)
                  • Denis Pires de Lima
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Edson dos Anjos dos Santos
                    Banca
                    • Denis Pires de Lima
                    • Neli Kika Honda
                    • Rosemeire Brondi Alves
                    Resumo Neste Trabalho Planejou-se A Sintese Do Acido 2,4-diidroxi-6-
                    (1foxooctil)benzoico (2.a), Um Acilresorcinol, Baseando-se Na Estrutura Do Acido 3,5-
                    Diidroxi-2-(1f-oxooctil)benzeno Acetico (1.a), Um Potente Inibidor De Germinacao E
                    Crescimento De Plantulas, Em Baixas Concentracoes (3 Đg/ml). Das Duas Rotas
                    Sinteticas Planejadas, Uma Nos Conduziu Ao Intermediario Avancado (21.b). Foram
                    Obtidos Doze Compostos (4, 5, 6, 7.b, 10, 11, 12, 14, 18, 19.b, 20, 21.b) Entre
                    Intermediarios E Produto Final, Sendo Quatro Deles Ainda Nao Descritos Na Literatura:
                    1-heptil-1-hidroxi-4,6-dimetoxiftalida (7.b), 1-heptil-1-hidroxi-3,5-dimetoxiftalida
                    (19.b), Acido 2[(heptiloxi)carbonil]-4,6-dimetoxibenzoico (20) E 1-heptil-1,6-diidroxi-4-
                    Metoxiftalida (21.b). Dos Intermediarios E Subprodutos Sintetizados, Sete Foram
                    Submetidos A Ensaios Da Atividade Alelopatica (5, 7.b, 10, 11, 12, 19.b E 20) Sobre
                    Sementes De Lactuca Sativa. Apenas O Composto 7.b Apresentou Efeito Inibitorio
                    Significativo. As Demais Substancias, Nas Concentracoes Testadas, Causaram Efeito
                    Moderado Ou Nulo Sobre A Germinacao Das Sementes, Quando Comparadas Com Os
                    Controles Negativos. Em Relacao A Inibicao Do Crescimento De Hipocotilo, Os
                    Compostos 10 E 7.b Foram Os Mais Ativos. Os Compostos 5, 11, 12, 19.b E 20
                    Apresentaram Atividade Inibitoria Moderada Em Todas As Concentracoes Testadas. Foi
                    Observado Tambem Que Todas As Plantulas Tratadas Com Os Intermediarios 10 E 11
                    Apresentaram-se Com Necrose Tecidual. Os Compostos 7.b E 10 Apresentaram Efeito
                    De Inibicao Significativa Sobre O Crescimento Da Radicula, Enquanto O Composto 11 Foi
                    Moderadamente Ativo. Por Outro Lado, Os Compostos 5, 12, 19.b E 20 Causaram Um
                    Estimulo No Crescimento Da Radicula Em Diferentes Intensidades.
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                    estudo Fitoquímico Das Partes Aéreas (folhas E Cerne Do Caule) De Unonopsis Lindmanii R. E. Fries (r. E. Fries) - Annonaceae - E Avaliação Da Atividade Biológica Por Bioensaios Simples.
                    Curso Mestrado em Química
                    Tipo Dissertação
                    Data 18/05/2007
                    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                    Orientador(es)
                    • Walmir Silva Garcez
                    Coorientador(es)
                      Orientando(s)
                      • Nídia Cristiane Yoshida
                      Banca
                      • Frederico Guare Cruz
                      • Joao Maximo de Siqueira
                      • Massuo Jorge Kato
                      • Walmir Silva Garcez
                      Resumo No Presente Trabalho Foi Realizado O Estudo Fitoquimico Das Partes Aereas (cerne Do
                      Caule E Folhas) De Unonopsis Lindmanii, Bem Como Avaliacao Da Toxicidade Sobre Artemia
                      Salina E Avaliacao Alelopatica Em Sementes De Lactuca Sativa E Allium Cepa Dos Extratos
                      Obtidos Desta Planta.
                      O Estudo Fitoquimico Do Oleo Essencial Das Folhas Conduziu Ao Isolamento De Cinco
                      Sesquiterpenos: (.)-a-copaeno (1), (+)-biciclogermacreno (2), Alloaromadendreno (3), (.)-
                      Globulol (4) E (+)-espatulenol (5), Enquanto Do Extrato Alcaloidico Das Folhas Foi Obtido O
                      Megastigmano (3s,5s,8r)-3,5-diidroxi-megastigma-6,7-diene-9-ona (9) E Dois Alcaloides De
                      Esqueleto Aporfinoide: Liriodenina (6) E (.)-asimilobina (7).
                      A Partir Do Extrato Etanolico Do Cerne, Foram Isolados Dois Alcaloides: Asimilobina (7)
                      E (.)-anonaina (8); Uma Lignana: (.) -siringaresinol (12); Um Derivado Do Acido Cinamico:
                      N-trans-feruloiltiramina (13) E Dois Esteroides: B-sitosterol (10) E Estigmasterol (11).
                      Os Compostos 2, 3, 4, 5, 9, 12 E 13 Estao Sendo Descritos Pela Primeira Vez No Genero
                      Unonopsis.
                      Os Extratos Apresentaram Resultados Significativos Frente Aos Ensaios Propostos. No
                      Ensaio De Toxicidade Sobre A. Salina, Todos Foram Ativos, Sendo O Oleo Essencial Das Folhas O
                      De Maior Expressividade, Com Dl50 De 17,9 Đg/ml. No Ensaio De Avaliacao Alelopatica,
                      Todos Os Extratos Apresentaram-se Ativos, Destacando-se O Oleo Essencial Das Folhas, Que
                      Exibiu Inibicao Da Germinacao E Crescimento Das Especies Na Ordem De Ate 90%.
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                      Estudo fotoeletroquímico e termoanalítico da eletrodeposição de prata em meios poliméricos para construção de dispositivo eletrocrômico.
                      Curso Mestrado em Química
                      Tipo Dissertação
                      Data 17/05/2007
                      Área FÍSICO-QUÍMICA
                      Orientador(es)
                      • Silvio Cesar de Oliveira
                      Coorientador(es)
                        Orientando(s)
                        • Marcio Roberto da Silva Oliveira
                        Banca
                        • Eduardo Ariel Ponzio
                        • Gilberto Maia
                        • Giuseppe Abiola Camara da Silva
                        • Silvio Cesar de Oliveira
                        Resumo Eletrólitos Constituídos Por Complexos De Prata Dissolvido Em
                        Uma Matriz Polimérica São Materiais Que Apresentam Interesse
                        Científico E Potencial Tecnológico. Frente Ao Problema Global De
                        Distribuição E Uso Eficiente De Energia, Pesquisadores E Empresas Têm
                        Ampliado Os Estudos E Aplicações De Eletrólitos Poliméricos Visando à
                        Utilização Desses Materiais Em Dispositivos, Tais Como, Baterias,
                        Supercapacitores E Células Solares. Dentro Os Materiais Poliméricos
                        Estudados, O Peo-poli(óxido De Etileno), Foi Usado Por Fornecer Elevada
                        Condutividade Iônica, Transparência Do Caminho óptico E Solubilidade
                        Aos Haletos De íons Complexos De Prata. Ao Comparar Os Eletrólitos
                        Poliméricos Sólidos Com Os Sistemas Eletrolíticos Líquidos, Como Por
                        Exemplo, Soluções Aquosas De Sais De Metais, Pode-se Afirmar Que Os
                        Líquidos Podem Apresentar Problemas De Instabilidade Térmica E
                        Eletroquímica, Além De Dificuldades Com A Volatilidade Dos Mesmos, O
                        Que Aumenta O Risco De Contaminação Atmosférica. Neste Trabalho é
                        Apresentado Um Estudo Eletroquímico, Térmico, Fotométrico E
                        Espectroscópico De Eletrólitos Poliméricos Em Dispositivos
                        Eletrocrômicos (ed) De Eletrodeposição Reversível De Prata Visando O
                        Desenvolvimento E Construção De “janelas Inteligentes” Para Controle
                        Da Transmissão De Luz Em Ambientes. O Eletrólito Ag-peo Apresentou
                        Várias Características Bastante Interessantes Para Aplicação Em
                        Dispositivos Eletrocrômicos, Tais Como: Caminho óptico Transparente,
                        Contraste De Absorbância De 60% Na Região De Luz Visível, 40% Para
                        Radiação Ultravioleta E 30% Para Radiação Infravermelho, Estabilidade
                        Térmica Até 125°c E Facilidade Na Montagem, Ciclabilidade,
                        Reversibilidade E Eficiência Eletrocrômica.
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                        Rmn Aplicada à Taxonomia De Liquens.
                        Curso Mestrado em Química
                        Tipo Dissertação
                        Data 11/05/2007
                        Área QUÍMICA ORGÂNICA
                        Orientador(es)
                        • Neli Kika Honda
                        Coorientador(es)
                          Orientando(s)
                          • Luciana Marçal Ravaglia
                          Banca
                          • Neli Kika Honda
                          • Neusa Maria Mazzaro Somera
                          • Wagner Vilegas
                          Resumo Os Liquens Representam Uma Parcela Importante Da Diversidade Biológica Do Nosso
                          Planeta E São Fontes De Inúmeros Compostos Biologicamente Ativos, Além De Atuarem Como
                          Biomonitores Ambientais. A Identificação Taxonômica De Liquens Tem Sido Realizada Pela
                          Análise Morfológica E Métodos Químicos Tais Como: Reações De Coloração Do Talo,
                          Microcristalização E Ccd. O Presente Trabalho Objetivou Avaliação Da Técnica De Rmn Como
                          Ferramenta Auxiliar Na Elucidação Da Composição De Extratos De Liquens, Para Fins
                          Taxonômicos.
                          Ressonância Magnética Nuclear (rmn) é Uma Das Técnicas Mais Utilizadas Nos Dias
                          Atuais Para Elucidação Estrutural De Compostos Orgânicos E Tem Sido Aplicada, Também, Na
                          Análise Da Composição De Misturas.
                          Neste Trabalho Foram Avaliadas 21 Espécies De Liquens Das Famílias Physciaceae E
                          Parmeliaceae, Coletados Em Mato Grosso Do Sul. Foram Obtidos Extratos, Os Quais Sem
                          Purificação Prévia, Foram Submetidos à Análise Por Cromatografia (ccd), Microcristalização
                          (mc) E Rmn Visando A Elucidação Da Composição Química Da Mistura.
                          A Análise Dos Espectros De Rmn De Extratos De Liquens Permitiu, Principalmente, A
                          Identificação De Substâncias Fenólicas, As Quais São De Importância Taxonômica Relevante E
                          Puderam Ser Identificadas Quando Presentes Nos Extratos Em Concentrações Detectáveis Por
                          Essa Técnica. Através Dessa Análise Foi Possível Identificar Substâncias Consideradas
                          Marcadores Taxonômicos, Como é O Caso Do ácido Salazínico E Do ácido A-alectorônico Que
                          Atualmente Delimitam Grupos Taxonômicos Dentro Do Gênero Parmotrema.
                          Substâncias Das Classes Dos ácidos Graxos E Dos Triterpenos Também Podem Ser
                          Detectadas Nos Extratos, Pela Análise Dos Sinais De Deslocamentos Químicos Nos Espectros De
                          Rmn De 1h E 13c. Entretanto, Há Dificuldades Quanto A Elucidação Estrutural Das Substâncias
                          De Ambas As Classes, Nos Extratos.
                          Contudo, A Técnica De Rmn, Associada à Cromatografia Em Camada Delgada (ccd) E
                          Microcristalização (mc), Constitui Um Excelente Recurso Na Elucidação Da Composição De
                          Extratos De Liquens Para Fins De Taxonomia.
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                          Síntese, Biotransformação E Avaliação Biológica DeSubstâncias Policíclicas Cage-like Derivadas Do Aduto DeDiels-alder Triciclo[6.2.1.0<2,7>]undeca-4,9-dien-3,6-diona.
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 11/05/2007
                          Área QUÍMICA ORGÂNICA
                          Orientador(es)
                          • Adilson Beatriz
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • Felicia Megumi Ito
                            Banca
                            • Adilson Beatriz
                            • Denis Pires de Lima
                            • Leandro Helgueira de Andrade
                            Resumo Neste Trabalho Foi Realizada A Sintese De Moleculas Policiclicas Do Tipo Gaiola (do
                            Ingles Cage-like) Por Reacoes Organicas Classicas E Por Biotransformacao, Visando
                            Obter Substancias Potencialmente Bioativas A Partir Do Aduto De Diels-alder
                            Triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. Foram Preparados Os Compostos 7,
                            12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34, 35a, 35b, 36, 37, 38 E 39, Os Quais Foram Submetidos
                            A Avaliacao De Atividades: Citotoxica, Hemolitica E Inseticida. Os Compostos 15, 32,
                            34, 35 E 35b Sao Ineditos Na Literatura.
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                            Foram Testados Os Compostos 7, 12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34 E 39 Quanto A
                            Atividade Citotoxica. Destes, O Composto 34 Mostrou Acao Citotoxica Significativa
                            Para As Linhagens Hct-8 (carcinoma Ileocecal - Colon), Sf-295 (glioblastoma -
                            Tumor De Snc) E Mda-mb 435 (cancer De Mama), Com Valores De Ic50 De 6,68
                            (17,9), 7,58 (20,4) E 13,51 (36,3) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. O Composto 7
                            Iv
                            Apresentou Citotoxicidade Moderada Embora Inespecifica, Para As Linhagens Hl-60
                            (leucemia), Hct-8 E Mda-mb 435, Com Valores De Ic50 De 11,34 (65,2), 13,62
                            (78,2) E 13,52 (77,7) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. A Substancia 28 Demonstrou
                            Citotoxicidade Apenas Sobre A Linhagem Mda-mb 435 Com Ic50 Correspondente A
                            10,4 (59,5) Đg/ml (Đm). Os Compostos 7, 28, 30, 34 E 39 Nao Apresentaram
                            Atividade Hemolitica Sobre Hemacias De Mus Musculus Swiss. Os Outros
                            Compostos Nao Foram Testados. Foram Realizados Teste De Atividade Inseticida
                            Sobre Individuos Adultos Nao Sexados De Sitophilus Zeamais (gorgulho-do-milho).
                            Foram Testados Os Compostos 7, 12, 28, 29, 30 E 34 E Todos Causaram Mortalidade
                            Significativa, Sendo Estes Resultados Bastante Promissores, Estimulando O
                            Desenvolvimento De Compostos Inseticidas Mais Potentes E Menos Toxicos. Os
                            Compostos 7, 12 E 28 Foram Submetidos A Biotransformacao Com Fragmentos De
                            Cultura Ou Solucao De Esporos De M. Ramosissimus. Obtiveram-se Os Compostos 28
                            E 36 A Partir Da Biotransformacao Do Composto 7. O Composto 28 Foi Obtido Pela
                            Biotransformacao Do Composto 12. Uma Mistura Diastereoisomerica Dos Alcoois 12
                            E 37 Foi Produzida A Partir Da Substancia 28. O Composto 28 Foi Submetido A
                            Ensaios Com Variacao Na Concentracao De Esporos (106, 104 E 102 Esporos/ Ml) E
                            Ph (4 A 9). Nestes Ensaios Obtivemos Tambem Misturas De Diastereoisomeros, 12 E
                            37, Em Diversas Proporcoes E Tambem O Composto 15.
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                            preparação De Derivados De Xantona E Depsidona E Avaliação Da Atividade Biológica.
                            Curso Mestrado em Química
                            Tipo Dissertação
                            Data 16/04/2007
                            Área QUÍMICA ORGÂNICA
                            Orientador(es)
                            • Neli Kika Honda
                            Coorientador(es)
                              Orientando(s)
                              • Ana Camila Micheletti
                              Banca
                              • Adilson Beatriz
                              • Lourdes Campaner Dos Santos
                              • Neli Kika Honda
                              • Rosenei Louzada Brum
                              Resumo Xantonas E Depsidonas Sao Compostos De Origem Natural Ou Sintetica De Grande
                              Importancia, Principalmente Com Relacao As Atividades Biologicas Que Muitos Representantes
                              Destas Classes Apresentam.
                              Do Liquen Parmotrema Lichexantonicum Eliasaro E Adler Foram Isoladas A Xantona
                              Liquexantona E A Depsidona Acido Salazinico, Com Cerca De 5% De Rendimento Cada Uma. Estas
                              Duas Substancias Foram Submetidas A Reacoes De Modificacao Estrutural E, Juntamente Com Os
                              Derivados Produzidos, Foram Avaliados Quanto A Algumas Atividades Biologicas, Como Toxica
                              Sobre O Microcrustaceo Artemia Salina, Citotoxica, Antibiotica E Antifungica.
                              O Acido Salazinico, Reagindo Com Alcoois Lineares (n-propanol A N-hexanol) E
                              Ramificados (isopropanol, Sec- E Terc-butanol), Produziu Os Acido 8f, 9f-di-o-alquil Salazinico
                              E O Acido 9f-o-terc-butil Salazinico, Que Sao Produtos De Substituicao Das Hidroxilas Benzilicas
                              Do Substrato. O Acido E Seus Derivados Foram Testados Com Relacao A Sua Atividade Toxica
                              Sobre Artemia Salina, Citotoxica Frente A Linhagens De Celulas Tumorais, Antibiotica E
                              Antifungica, Sendo Que O Resultado Mais Promissor Obtido Foi Com Relacao A Atividade
                              Citotoxica. Este Ensaio Mostrou Que O Alongamento Da Cadeia Alquilica Causou Um Aumento Na
                              Atividade Citotoxica Dos Derivados Do Acido Salazinico . Os Compostos Acido 8f, 9f-di-o-npentil
                              Salazinico E Acido 8f, 9f-di-o-n-hexil Salazinico Se Mostraram Potencialmente
                              Citotoxicos Para A Linhagem De Celulas Hct-8 (ci50 De 4,28 E 1,73 Đg/ Ml, Respectivamente).
                              Com A Liquexantona Foram Testadas Principalmente Metodologias De Demetilacao,
                              Obtendo-se A Norliquexantona E A 3-o-metilnorliquexantona, E De Prenilacao. A Partir Da
                              Norliquexantona Foram Obtidos Os Derivados 3,6-di-o-prenil-norliquexantona, Por Oprenilacao,
                              E, A Partir Dele A 3,6-bis[(3,3-dimetiloxiran-2-il)metoxi]-1-hidroxi-8-metil-9hxanten-
                              9-ona, Por Epoxidacao. Foi Ainda Obtida Uma Xantona Nitrogenada, A 3,6-bis[3-
                              (dimetilamino)propoxi]-1-hidroxi-8-metil-9h-xanten-9-ona. A Liquexantona, Bem Como Os
                              Derivados Obtidos Foram Avaliados Quanto As Atividades Citotoxica Frente A Linhagens De
                              Celulas Tumorais (percentuais De Inibicao Do Crescimento Celular Entre 30 E 88%), Antibiotica
                              (halos De Inibicao No Ensaio De Disco Entre 8 E 20 Mm) E Antifungica. O Derivado Mais Ativo
                              Foi A Xantona Nitrogenada, Que Mostrou Atividade Antibiotica Moderada Sobre S. Aureus .
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                              alquilresorcinóis - Preparação A Partir De Depsídeos De Liquens.
                              Curso Mestrado em Química
                              Tipo Dissertação
                              Data 16/04/2007
                              Área QUÍMICA ORGÂNICA
                              Orientador(es)
                              • Neli Kika Honda
                              Coorientador(es)
                                Orientando(s)
                                • Aline Siqueira Gianini
                                Banca
                                • Lourdes Campaner Dos Santos
                                • Neli Kika Honda
                                • Rosenei Louzada Brum
                                Resumo Os Liquens, Assim Como Outros Organismos Vivos, Produzem Diversas Substancias,
                                Muitas Das Quais De Grande Importancia Para O Homem. Dentre Elas Estao As Substancias
                                De Natureza Fenolica, Que Tem Despertado Grande Interesse Dos Pesquisadores Devido Ao
                                Amplo Espectro De Atividades Apresentadas.
                                Estudos Preliminares Indicaram Que Os Produtos De Modificacoes Estruturais
                                Simples, Obtidos A Partir Do Acido Perlatolico (i), Poderiam Se Constituir Em Substancias
                                Potencialmente Ativas. Assim, Este Acido, Foi Isolado Do Extrato Hexanico Do Liquen
                                Cladina Confusa E Serviu De Substrato Para A Preparacao Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                                Benzoico (ii) E Seus Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif), Iso-propilico (iig), Secbutilico
                                (iih), Terc-butilico (iii) E Benzilico (iij), Do Acido 2,4-diidroxi-6-n-pentilbenzoico
                                (iii) E Seus Esteres Metilico (iiia) E Etilico (iiib) E Dos Perlatolatos De Metila
                                (ia), Etila (ib) E N-butila (ic).
                                O Acido Perlatolico (i) E Os Produtos Obtidos Por Modificacao Estrutural Foram
                                Avaliados Quanto As Atividades Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, Antifungica Sobre
                                Cladosporium Sphaerospermum, Antibiotica Sobre Staphylococcus Aureus E Escherichia
                                Coli E Citotoxica Sobre Celulas Tumorais Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colonhumano)
                                E Sf-295 (glioblastoma-humano).
                                Todas As Substancias Foram Ativas Sobre S. Aureus E/ou E.coli Embora Muitas Delas
                                Mostraram Seletividade De Acao Sobre Bacteria E.coli. O Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                                Benzoico (ii), Os Esteres 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia) E Etila
                                (iiib) E O Olivetol (iv) Foram Ativos Sobre S. Aureus E E. Coli (halos De Inibicao Entre 10 A
                                16 Mm).
                                Nos Ensaios De Atividade Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, O Acido Perlatolico
                                (i) Apresentou Dl50 De 24,1 Đm, Enquanto Que, Os Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif) Do
                                Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) Apresentaram Valores De Dl50 Entre
                                27,2 Đm E 1.760 Đm.
                                O Ester 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Etila (iib) Foi Moderadamente
                                Ativo Sobre Celulas Tumoaris Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colon-humano) E
                                Sf-295 (glioblastoma Humano) Com Ci50 De 8,18 Đg.ml-1, 10,48 Đg.ml-1 E 9,87 Đg.ml-1,
                                Respectivamente. O Acido Perlatolico, O 1,3-diidroxi-5-n-pentil-benzeno (iv) E O Ester 2-
                                Hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iia) Apresentaram Valores De Ci50 Maior
                                Que 25 Đg.ml-1 Sobre As Celulas Tumorais Testadas.
                                Todas As Substancias Mostraram-se Ativas Quanto A Inibicao Do Crescimento Do
                                Fungo C. Sphaerospermum, Sendo Que O Acido Perlatolico (i), O Perlatolato De Metila (ia),
                                O 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia), O Olivetol (iv) E Os Acidos 2-hidroxi-
                                4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) E 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoico (iii) Foram
                                Potencialmente Ativos (atividade Entre 2,5 A 10 Đg). Os Perlatolatos De Etila (ib) E Nbutila
                                (ic) Apresentam-se Ativos Ate 50 Đg E Os Esteres Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                                Benzoico (iia-iij) Apresentaram Atividade Entre 150 A 400 Đg.
                                docking E Dinâmica Molecular De Ligantes Frente Ao Realfa E Análogos Da Combretastatina-a4 Com Grupo Separador Enxofre.
                                Curso Mestrado em Química
                                Tipo Dissertação
                                Data 01/04/2007
                                Área SÍNTESE ORGÂNICA
                                Orientador(es)
                                • Denis Pires de Lima
                                Coorientador(es)
                                  Orientando(s)
                                  • Euzébio Guimarães Barbosa
                                  Banca
                                  • Cláudio Francisco Tormena
                                  • Denis Pires de Lima
                                  • Flavio da Silva Emery
                                  Resumo O Receptor De Estrogênio é Um Regulador Transcricional Ativado Por Ligantes Que Media Os Efeitos Fisiológicos Dos Hormônios Ovarianos. Tanto Esteróides Endógenos Como Exógenos Desempenham Um Papel Importante Tanto No Desenvolvimento Como Na Progressão Do Câncer De Mama. Os Moduladores Seletivos De Receptores De Estrogênio (do Inglês: Serms) São Agentes Terapêuticos Disponíveis Para O Tratamento Do Câncer De Mama Induzido Por Hormônios. A Compreensão Do Modo De Internação Do Serms Análogos Ao Tamoxifeno Com O Receptor De Estrogênio é De Grande Importância Para O Descobrimento De Novas Estruturas Capazes De Potencializar Essa Classe De Fármacos. Neste Trabalho, Apresentamos Uma Metodologia Simples De Baixo Custo Computacional, Para Estudar A Afinidade De Ligantes Ao Receptor De Estrog|ênio Alfa (re Alfa). Para Oestudo De Complexos Ligantes-receptor E Obtenção Da Energia Livre De Internação Empregou-se, De Forma Complementar, As Metodologias De Docking (programa Autodock) E De Dinâmica Molecular (programa Gromacs). Em Nosso Estudo Determinamos Qualitativamente As Energias Livres De Internação Entre Os Ligantes Estudados De Re Alfa E Ainda Estudamos As Peculiaridades Dos Ligantes Relacionados à Formação Com O Complexo No Decurso Da Dinâmica Molecular. Pudemos Verificar Que O Uso Do Docking E Da Dinâmica Molecular Foi Possível Traçar Uma Metodologia Simples Para Futuros Estudos Com Intuito De Otimizar Estruturas De Novos Ligantes A Serem Sintetizados.
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                                  estudo Do Comportamento Eletroquímico Do 4-metilbenzilideno Cânfora E Determinação Individual E Simultânea De Filtros Solares Em Meio De Surfactante Catiônico.
                                  Curso Mestrado em Química
                                  Tipo Dissertação
                                  Data 15/12/2006
                                  Área ELETROQUÍMICA
                                  Orientador(es)
                                  • Valdir Souza Ferreira
                                  Coorientador(es)
                                    Orientando(s)
                                    • Juliano Carvalho Cardoso
                                    Banca
                                    • Gilberto Maia
                                    • Mauro Bertotti
                                    • Valdir Souza Ferreira
                                    Resumo O 4-metilbenzilideno Cânfora (mbc) Representa Um Dos Mais Utilizados Filtros Solares Existentes Contra A Radiação Uvb. Neste Trabalho O Comportamento Eletroquímico Desta Substância Foi Avaliado Através Da Técnica De Voltametria De Onda Quadrada E Da Voltametria Cíclica. Este Comportamento é Fortemente Influenciado Pelo Ph Do Meio. Em Phs Abaixo De 5,0 A Redução Ocorre Em Apenas Uma Etapa E Acima Deste Ph A Redução é Verificada Em Duas Etapas. O Surfactante Brometo De Cetilmetilamônio Promovesignificativas Mudanças No Processo De Redução Deste Filtro Solar, Principalmente Em Phs Maior Que 5,0, Onde A Redução Passa A Ocorrer Em Apenas Uma Etapa.
                                    As Condições Otimizadas Para A Redução Do Mbc Foram Utilizadas Nodesenvolvimento De Metodolçogias Para Sua Determinação Individual E Simultânea Em Protetores Solares E Urina Humana. Além Da Voq, A Voltametria E Polarografia De Pulso Diferencial Também Foram Utilizadas Na Determinação Deste Filtro. Para Todas Estas Determinações, Bons Valores De Recuperação Podem Ser Encontrados Com Valores Significativos De Precisão E Exatidão, Comprovando Ser Uma Excelente Alternativa Para Sua Determinação Nestas Amostras.
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                                    estudo Fitoquímico Da Porção Subterrânea Da Alibertia Sessilis.
                                    Curso Mestrado em Química
                                    Tipo Dissertação
                                    Data 04/12/2006
                                    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                    Orientador(es)
                                    • Walmir Silva Garcez
                                    Coorientador(es)
                                      Orientando(s)
                                      • Carlos Alberto Fúrio
                                      Banca
                                      • Lidilhone Hamerski
                                      • Lúcia Maria Conserva
                                      • Walmir Silva Garcez
                                      Resumo Xxx
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                                        otimização E Validação De Métodos Para Determinação De Pesticidas Organoclorados Em água De Poços Empregando Mefs-cg-dce.
                                        Curso Mestrado em Química
                                        Tipo Dissertação
                                        Data 25/08/2006
                                        Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                        Orientador(es)
                                        • Nilva Re
                                        Coorientador(es)
                                          Orientando(s)
                                          • Jorge Luiz Raposo Júnior
                                          Banca
                                          • Claudia Andrea Lima Cardoso
                                          • Nilva Re
                                          • Renato Zanella
                                          Resumo Xxxxx
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                                          validação De Metodologia De Análise De Glifosato E Ampa Em Solo E água Por Cg-em.
                                          Curso Mestrado em Química
                                          Tipo Dissertação
                                          Data 29/06/2006
                                          Área FÍSICO-QUÍMICA
                                          Orientador(es)
                                          • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                          Coorientador(es)
                                            Orientando(s)
                                            • émerson Montagner
                                            Banca
                                            • Lincoln Carlos Silva de Oliveira
                                            • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                            • Silvio Cesar de Oliveira
                                            Resumo O Herbicida Glifosato é Um Produto De Grande Sucesso No Mercado Mundial, Principalmente Devido A Sua Eficiência No Controle De Ervas Daninhas E Com A Vantagem De Possuir Uma Toxicidade Baixa Para Os Que O Manipulam. é Devido A Ser Consumido Em Grandes Quantidades Que Se Faz Necessário O Desenvolvimento E Validação De Metodologias Que Permitam A Sua Análise, Tanto Em Soja,, Onde Ele é Mais Aplicado, Como Em Solo E água, Que Poderão Vir A Serem Contaminadas Por Este Herbicida. Este Trabalho Apresenta Metodologias Validadas De Análise De Glifosato E Seu Principal Metabólito Em Matrizes De água E Solo, Utilizando-se Etapas De Extração, Purificação Em Resinas De Troca Iônica, Derivação E Análise Por Cromatografia À Gás Com Detecção Por Espectrometria De Massa (cg-em). Para A Metodologia De Análise Em água Obteve-se Recuperações De 87,6 A 101,6 % Com Coeficientes De Variação (cv) De 3,9 - 12,4% Para O Glifosato E Recuperações De 91,0 A 103,2% Com (cv) De 2,9 - 8,4% Para O ácido Aminometilfosfônico (ampa). Para A Metodologia Analítica Em Amostras De Solo Obteve-se Recuperações De 93,0 A 105,9% E 93,7 A 106,4% Para Glifosato E Ampa, Respectivamente, Cv Inferiores A 13,3% Para Glifosato E 9,3% Para Ampa. Os Limites De Qualificação (lq) Foram De 1,25 E 0,350 Ng.ml -1 Para Glifosato E Ampa Respectivamente Em Amostras De água E De 100 Ng.g-1 Para Glifosato E 28 Ng.g-1 Para Ampa Em Amostras De Solo.
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