Mestrado em Química

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TRABALHO Ações
síntese De (z)-estanhobutenoínos Utilizando (e)-iodovinilestananas Como Intermediários Sintéticos.
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 07/03/2008
Área QUÍMICA ORGÂNICA
Orientador(es)
  • Luiz Henrique Vian
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Carlos Eduardo Domingues Nazário
    Banca
    • Adriano Cesar de Morais Baroni
    • Gelson Perin
    • Luiz Henrique Vian
    • Palimecio Gimenes Guerrero Junio
    Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do Desenvolvimento Do
    Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De Espécies Vinílicas 1,1-
    Dissubstituídas Contendo Estanho E Iodo, Os (e)-1-iodo-1-tributilestanho-1-alcenos. Tais
    Compostos Foram Obtidos Através Da Hidrozirconação De Estanhoacetilenos, Formando O
    Intermediário Vinilzirconado Que Seguida Da Captura Com Eletrófilo De Iodo, Forneceu Os
    Compostos De Configuração (e) Em Bons Rendimentos Com Total Controle Régio E
    Estereoquímico.
    R Sn(c4h9)3
    Cp2zr(h)cl I2
    R
    H Zrcp2cl
    Sn(c4h9)3
    Thf, T.a.
    R
    H I
    Sn(c4h9)3
    R = -c4h9, -c6h13, -(ch2)3cl, -ph, -c6h9, -ch2och2ph
    (e)
    Após A Preparação Desses Compostos Bifuncionalizados Iniciou-se Um Estudo
    Sistemático De Reações De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira Para A Retirada Seletiva Do
    átomo De Iodo Contido No Carbono Sp2, Gerando Novas Ligações Carbono-carbono (sp2–sp)
    Formando Os (z)-estanhobutenoínos. Foram Testadas Várias Condições Reacionais, Tais Como
    Diferentes Catalisadores, Bases, Temperatura, Solvente E Tempo Reacional.
    I
    R1 Sn(c4h9)3
    Sn(c4h9)3
    R2
    R1
    2)h R2
    1) Pd(pph3)4 5%/cui 10%, Thf
    3) Tbaohaquoso/meoh
    (e) (z)
    Os Rendimentos E Tempos Reacionais Para A Obtenção Dos (z)-estanhobutenoínos
    Variaram De Acordo Com As Condições Empregadas. O Sistema De Pd(pph3)4 5% E Cui 10%,
    Hidróxido De Tetrabutilamônio (tbaoh) Como Ativador Da Reação E Solventes Thf E
    Meoh Apresentaram Bons Rendimentos (70 - 89%) Com Tempo Reacional De 10 Minutos.
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    estudo Químico De Plantas Tóxicas Para O Gado - Mascagnia Pubiflora (malpighiaceae) E Riedeliella Graciliflora (fabaceae).
    Curso Mestrado em Química
    Tipo Dissertação
    Data 04/12/2007
    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
    Orientador(es)
    • Walmir Silva Garcez
    Coorientador(es)
      Orientando(s)
      • Deizeluci de Fátima Pereira Zanella
      Banca
      • Dirceu Martins
      • Lidilhone Hamerski
      • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
      • Walmir Silva Garcez
      Resumo Mascagnia Pubiflora (malphighiaceae), Conhecida Popularmente Como Cipó Prata E Riedeliella Graciliflora (fabaceae), Conhecida Como Falsa Ciganinha, São Plantas Tóxicas Para O Gado E Muito Comuns Em Mato Grosso Do Sul. No Presente Trabalho Foram Realizados O Estudo Fitoquímico Dos Extratos Etanólicos Destas Plantas, Testes De Toxicidade Em Artemia Salina (tas) E Em Coelhos E O Bioensaio De Atividade Inseticida Em Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico Dos Ramos E Folhas De Mascagnia Pubiflora Conduziu Ao Isolamento De Dois Compostos Glicosilados Derivados Da Epicatequina Inéditos Na Família E No Gênero, E Um Flavonol, A Quercetina-3-o-rutinosídio, Inédita No Gênero. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Em Coelhos Não Apresentou Toxicidade, Porém Apresentou Atividade Inseticida Para Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico De Riedeliella Graciliflora Conduziu Ao Isolamento De Cinco Substâncias: Fitol, Ficaprenol 12 E ?-sitosterol, Inéditas No Gênero, E (+)-epicatequina E Quercetina-3-o-rutinosídio. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Sobre Spodoptera Frugiperda Não Apresentou Atividade, Porém Apresentou Atividade Tóxica Em Coelhos.
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      Estudo da eletroredução da liquexantona
      Curso Mestrado em Química
      Tipo Dissertação
      Data 27/09/2007
      Área FÍSICO-QUÍMICA
      Orientador(es)
      • Gilberto Maia
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • Sebastião Marcos de Oliveira
        Banca
        • Gilberto Maia
        • Giuseppe Abiola Camara da Silva
        • Marcelina Ovelar Solaliendres
        • Valdir Souza Ferreira
        Resumo XXX
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        estudos Químicos, Biológicos E Investigação Da Atividade Antioxidantede Croton Urucurana Baill.(euphorbiaceae) E Micrograma Vaccinifolia (langasd. Et Fisch.) Copel. Polypodiaceae.
        Curso Mestrado em Química
        Tipo Dissertação
        Data 03/09/2007
        Área QUÍMICA ORGÂNICA
        Orientador(es)
        • Sonia Corina Hess
        Coorientador(es)
          Orientando(s)
          • Vanderléa Francisca Liberato Bonani
          Banca
          • Euclesio Simionatto
          • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
          • Sandro Rogério Giacomelli
          • Sonia Corina Hess
          Resumo Este Trabalho Descreve A Identificação E Quantificação De Compostos Do óleo Essencial Da Casca Do Caule De Croton Urucurama, E Compostos Preseentes Nas Frações Do Extrato Etanólico De M. Vacciniifolia, Bem Como A Quantificação Do Teor De Fenóis Totais E Flavonóides Deste Extrato. Descreve Atividades Biológicas Apresentadas Pelas Duas Espécies, Como, Antimicrobinana, Antioxidante, Citotóxica E Alelopática. No óleo De C. Urucurana, Borneol, Acetato De Bornila, O-cimeno, Terpineol E 1,8-cineol Foram Os Monoterpenóides Manoritários Identificados. A Análise Também Mostrou Que A Mistura é Constituída Por Uma Alta Proporção De Sesquiterpenóides, Dominada Pelo Sesquicineol, 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-o1, Epóxido De Gama-gurjjuneno, Alfa-bisabolol, Elemenona E Eudesmol. O Sesquiterpenóide Majoritário Purificado Por Procedimentos De Ccdp Em Silicagel, E Identificado Através De Análise Espectrais De Iv E Rmn De 1h E 13c, Foi O 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-ol. O óleo Essencial Das Cascas Do Caule C. Urucurana Exibiu Atividade Antioxidante Frente Ao Radical Livre Dpph E Foi Submetido À Ccdp. Após O Isolamento, A Fração Ativa Foi Analisada Por Cg-em Paraidentificação E Quantificação De Um Total De 21 Componentes, Sendo O Alfa-bisabolol, O Alfa-eudesmol E O Guaiol As Substâncias Majoritárias Presentes. A Atividade Antimicrobiana Do óleo Essencial Bruto De C. Urucurana Foi Determinada Frente A 10 Microorganismos, Sendo Que Se Observou A Inibição Do Crescimento De Todos Os Microordanismos Avaliados. O Mesmo óleo Essencial, Bem Omo O Sesquiterpenóide Isolado A Partir Deste, Apresentaram Forte Atividade Citotóxica Frente A Célula De Carcinoma De Mama Mcf-7, Tendo Potencial Para Uso Terapéutico. Estudos Realizados Com O Extrato Etanólico Bruto De Microgramma Vacciniifolia Condriram Ao Isolamento E À Identificação De Cinco Componentes Da Fração Hexânica: O Esteróide Beta-sitosterol, O Triterpenóide Hopan-22-ol E Uma Mistura De Substâncias Graxas: ácido Octadecanóide, Oleato De Etila E 15-metil-heptadecanoato De Etila. A Fração Acoet Foi Submetida A Análise Em Clae-drd A Fim De Determinar-se O Perfil Cromatográfico. Ensaios Espctrofotométricos Revelaram Que A Fração Acoet Do Extrato Etanólico Bruto De M. Vacciniifolia é Rica Em Substâncias Fenólicas E Flavonóides. Nos Teste De Avaliação Da Atividade Antioxidante Frente Ao Radial Dpph, Foi Possível Verificar-se Que Esta Fração é Uma Fonte Promissora De Materiais Com Atividade Antioxiante. Em Testes De Avaliação Da Atividade Antifúngica, A Fração Hexânica De M. Vacciniifolia Foi A Mais Ativa, Tendo Inibido O Crescimento De C. Albicans E S. Cerevisae. Em Testes De Avaliação Da Atividade Alelopática, Pôde Se Verificar Que A Fração Hexânica Possui Compostos Químicos Que Reduzem A Germinação De Cebola E A Fração Acoet, De Alface E Cebola. Nos Testes De Avaliação Do Crescimento, A Fração Acoet Inibiu A Raiz Primária De Alface E Cebola E O Hipocótilo De Cebola, Enquanto Que A Fração Hexânica Inibiu A Raiz Primária E O Coleóptilo De Cebola.
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          hidroaluminação De Sililacetilenos: Síntese E Reatividade De (e) E (z)-1-trimetilsilil-1-organocalcoreno Alcenos.
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 20/07/2007
          Área QUÍMICA ORGÂNICA
          Orientador(es)
          • Adriano Cesar de Morais Baroni
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • Cristiane Yuriko Kawasoko
            Banca
            • Adriano Cesar de Morais Baroni
            • Eder João Lenardão
            • Sandro Luiz Barbosa dos Santos
            Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do
            Desenvolvimento Do Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De
            Espécies Vinílicas 1,1 Dissubstituídas Contendo Silício E Telúrio, Os E-1-butilteluro-
            1- Trimetilsilil-2-organoiletenos. Tais Compostos Foram Obtidos Através Da
            Hidroaluminação De Sililacetilenos, Com Formação Do Intermediário Sililvinilalanato
            Que, Posteriormente Foi Capturado Com Brometo De Butiltelurenila, Fornecendo Seis
            Compostos De Configuração E Em Bons Rendimentos, Variando De 45 – 70% E Com
            Total Controle Régio E Estereoquímico.
            Al
            Si(ch3)3
            R
            E
            R Si(ch3)3
            1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
            2. N-c4h9tebr, 2h, T.a.
            R Si(ch3)3
            Tec4h9
            R = C6h13, C6h5, C4h9,
            Hexano/éter Etilico
            Dibal-h, 2h, T.a.
            , Ch2och2
            Sintetizamos Dois Compostos 1,1 Dissubstituídos Contendo Os Heteroátomos
            De Silício E Selênio, Os E-1-fenilseleno-1-trimetilsilil-2-organoiletenos. Estes
            Compostos Também Foram Obtidos Através Da Hidroaluminação De Sililacetilenos
            Com Posterior Captura Do Intermediário Com Brometo De Fenilselenenila. A Reação
            Demonstrou Ser 100% Régio E Estereosseletiva, No Entanto, Os Rendimentos Foram
            Razoáveis, Em Torno De 35%.
            Dibal-h, 2h, T.a.
            Hexano/éter Etilico
            R = C6h13, C4h9
            R Si(ch3)3
            Sec6h5
            2. N-c6h5sebr, 1h, T.a.
            1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
            R Si(ch3)3
            E
            R
            Si(ch3)3
            Al
            Iv
            Após Preparação Dos E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-organoiletenos,
            Realizamos Um Estudo Da Reatividade Destes Compostos Diante Das Reações De
            Acoplamento Catalisadas Por Sais De Paládio. Iniciamos O Nosso Estudo Com As
            Reações Do Tipo Negishi, No Qual Os Substratos Utilizados Para As Reações-testes
            Foram O Heptinilzinco E O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno. Várias Condições
            Reacionais Foram Testadas, Incluindo Diferentes Catalisadores E Tempos Reacionais.
            O Sistema Pdcl2/cui Demonstrou Ser O Mais Eficiente Para Esta Reação De
            Acoplamento.
            Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
            Thf, T.a., 96h
            )2zn
            Si(ch3)3
            Tec4h9
            Si(ch3)3 C6h13
            C5h11
            C6h13
            C5h11
            Os Mesmos Substratos Também Foram Submetidos A Reação De
            Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira. Assim Como Na Reação De Acoplamento
            Tipo Negishi, Várias Condições Reacionais Foram Testadas, Tais Como: Diferentes
            Catalisadores, Agentes Oxidantes, Aminas, Temperatura E Tempo Reacional.
            Concluímos Que O Sistema Pdcl2/cui Mostrou-se Novamente Eficiente Na Reação
            De Acoplamento.
            Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
            Metanol, T.a., 48h
            H, Et3n
            Si(ch3)3
            Tec4h9
            Si(ch3)3 C6h13
            C5h11
            C6h13
            C5h11
            O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno Mostrou-se Mais Reativos Frente A
            Reação De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira, Com Tempos Reacionais
            Menores. Outros Sistemas Catalíticos Podem Ser Usados Como Pdcl2(pph3)2/cui E
            Pdcl2/agi. Por Causa Disto, A Reação Tipo Sonogashira é Mais Apropriada Para A
            Síntese De Z-sililenoínos.
            A Obtenção De Z-sililenoínos Foi Otimizada Pela Utilização Do Ultrassom,
            Ocorrendo Um Considerável Decréscimo Nos Tempos Reacionais. Foram
            Sintetizados Doze Z-sililenoínos Com Rendimentos Que Variaram De 62-80%.
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            Estudo sintético objetivando a preparação do ácido 2,4-diidroxi-6-(1-oxooctil) Benzóico e avaliação alelopática dos intermediários obtidos.
            Curso Mestrado em Química
            Tipo Dissertação
            Data 06/07/2007
            Área QUÍMICA ORGÂNICA
            Orientador(es)
            • Denis Pires de Lima
            Coorientador(es)
              Orientando(s)
              • Edson dos Anjos dos Santos
              Banca
              • Denis Pires de Lima
              • Neli Kika Honda
              • Rosemeire Brondi Alves
              Resumo Neste Trabalho Planejou-se A Sintese Do Acido 2,4-diidroxi-6-
              (1foxooctil)benzoico (2.a), Um Acilresorcinol, Baseando-se Na Estrutura Do Acido 3,5-
              Diidroxi-2-(1f-oxooctil)benzeno Acetico (1.a), Um Potente Inibidor De Germinacao E
              Crescimento De Plantulas, Em Baixas Concentracoes (3 Đg/ml). Das Duas Rotas
              Sinteticas Planejadas, Uma Nos Conduziu Ao Intermediario Avancado (21.b). Foram
              Obtidos Doze Compostos (4, 5, 6, 7.b, 10, 11, 12, 14, 18, 19.b, 20, 21.b) Entre
              Intermediarios E Produto Final, Sendo Quatro Deles Ainda Nao Descritos Na Literatura:
              1-heptil-1-hidroxi-4,6-dimetoxiftalida (7.b), 1-heptil-1-hidroxi-3,5-dimetoxiftalida
              (19.b), Acido 2[(heptiloxi)carbonil]-4,6-dimetoxibenzoico (20) E 1-heptil-1,6-diidroxi-4-
              Metoxiftalida (21.b). Dos Intermediarios E Subprodutos Sintetizados, Sete Foram
              Submetidos A Ensaios Da Atividade Alelopatica (5, 7.b, 10, 11, 12, 19.b E 20) Sobre
              Sementes De Lactuca Sativa. Apenas O Composto 7.b Apresentou Efeito Inibitorio
              Significativo. As Demais Substancias, Nas Concentracoes Testadas, Causaram Efeito
              Moderado Ou Nulo Sobre A Germinacao Das Sementes, Quando Comparadas Com Os
              Controles Negativos. Em Relacao A Inibicao Do Crescimento De Hipocotilo, Os
              Compostos 10 E 7.b Foram Os Mais Ativos. Os Compostos 5, 11, 12, 19.b E 20
              Apresentaram Atividade Inibitoria Moderada Em Todas As Concentracoes Testadas. Foi
              Observado Tambem Que Todas As Plantulas Tratadas Com Os Intermediarios 10 E 11
              Apresentaram-se Com Necrose Tecidual. Os Compostos 7.b E 10 Apresentaram Efeito
              De Inibicao Significativa Sobre O Crescimento Da Radicula, Enquanto O Composto 11 Foi
              Moderadamente Ativo. Por Outro Lado, Os Compostos 5, 12, 19.b E 20 Causaram Um
              Estimulo No Crescimento Da Radicula Em Diferentes Intensidades.
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              estudo Fitoquímico Das Partes Aéreas (folhas E Cerne Do Caule) De Unonopsis Lindmanii R. E. Fries (r. E. Fries) - Annonaceae - E Avaliação Da Atividade Biológica Por Bioensaios Simples.
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 18/05/2007
              Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
              Orientador(es)
              • Walmir Silva Garcez
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Nídia Cristiane Yoshida
                Banca
                • Frederico Guare Cruz
                • Joao Maximo de Siqueira
                • Massuo Jorge Kato
                • Walmir Silva Garcez
                Resumo No Presente Trabalho Foi Realizado O Estudo Fitoquimico Das Partes Aereas (cerne Do
                Caule E Folhas) De Unonopsis Lindmanii, Bem Como Avaliacao Da Toxicidade Sobre Artemia
                Salina E Avaliacao Alelopatica Em Sementes De Lactuca Sativa E Allium Cepa Dos Extratos
                Obtidos Desta Planta.
                O Estudo Fitoquimico Do Oleo Essencial Das Folhas Conduziu Ao Isolamento De Cinco
                Sesquiterpenos: (.)-a-copaeno (1), (+)-biciclogermacreno (2), Alloaromadendreno (3), (.)-
                Globulol (4) E (+)-espatulenol (5), Enquanto Do Extrato Alcaloidico Das Folhas Foi Obtido O
                Megastigmano (3s,5s,8r)-3,5-diidroxi-megastigma-6,7-diene-9-ona (9) E Dois Alcaloides De
                Esqueleto Aporfinoide: Liriodenina (6) E (.)-asimilobina (7).
                A Partir Do Extrato Etanolico Do Cerne, Foram Isolados Dois Alcaloides: Asimilobina (7)
                E (.)-anonaina (8); Uma Lignana: (.) -siringaresinol (12); Um Derivado Do Acido Cinamico:
                N-trans-feruloiltiramina (13) E Dois Esteroides: B-sitosterol (10) E Estigmasterol (11).
                Os Compostos 2, 3, 4, 5, 9, 12 E 13 Estao Sendo Descritos Pela Primeira Vez No Genero
                Unonopsis.
                Os Extratos Apresentaram Resultados Significativos Frente Aos Ensaios Propostos. No
                Ensaio De Toxicidade Sobre A. Salina, Todos Foram Ativos, Sendo O Oleo Essencial Das Folhas O
                De Maior Expressividade, Com Dl50 De 17,9 Đg/ml. No Ensaio De Avaliacao Alelopatica,
                Todos Os Extratos Apresentaram-se Ativos, Destacando-se O Oleo Essencial Das Folhas, Que
                Exibiu Inibicao Da Germinacao E Crescimento Das Especies Na Ordem De Ate 90%.
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                Estudo fotoeletroquímico e termoanalítico da eletrodeposição de prata em meios poliméricos para construção de dispositivo eletrocrômico.
                Curso Mestrado em Química
                Tipo Dissertação
                Data 17/05/2007
                Área FÍSICO-QUÍMICA
                Orientador(es)
                • Silvio Cesar de Oliveira
                Coorientador(es)
                  Orientando(s)
                  • Marcio Roberto da Silva Oliveira
                  Banca
                  • Eduardo Ariel Ponzio
                  • Gilberto Maia
                  • Giuseppe Abiola Camara da Silva
                  • Silvio Cesar de Oliveira
                  Resumo Eletrólitos Constituídos Por Complexos De Prata Dissolvido Em
                  Uma Matriz Polimérica São Materiais Que Apresentam Interesse
                  Científico E Potencial Tecnológico. Frente Ao Problema Global De
                  Distribuição E Uso Eficiente De Energia, Pesquisadores E Empresas Têm
                  Ampliado Os Estudos E Aplicações De Eletrólitos Poliméricos Visando à
                  Utilização Desses Materiais Em Dispositivos, Tais Como, Baterias,
                  Supercapacitores E Células Solares. Dentro Os Materiais Poliméricos
                  Estudados, O Peo-poli(óxido De Etileno), Foi Usado Por Fornecer Elevada
                  Condutividade Iônica, Transparência Do Caminho óptico E Solubilidade
                  Aos Haletos De íons Complexos De Prata. Ao Comparar Os Eletrólitos
                  Poliméricos Sólidos Com Os Sistemas Eletrolíticos Líquidos, Como Por
                  Exemplo, Soluções Aquosas De Sais De Metais, Pode-se Afirmar Que Os
                  Líquidos Podem Apresentar Problemas De Instabilidade Térmica E
                  Eletroquímica, Além De Dificuldades Com A Volatilidade Dos Mesmos, O
                  Que Aumenta O Risco De Contaminação Atmosférica. Neste Trabalho é
                  Apresentado Um Estudo Eletroquímico, Térmico, Fotométrico E
                  Espectroscópico De Eletrólitos Poliméricos Em Dispositivos
                  Eletrocrômicos (ed) De Eletrodeposição Reversível De Prata Visando O
                  Desenvolvimento E Construção De “janelas Inteligentes” Para Controle
                  Da Transmissão De Luz Em Ambientes. O Eletrólito Ag-peo Apresentou
                  Várias Características Bastante Interessantes Para Aplicação Em
                  Dispositivos Eletrocrômicos, Tais Como: Caminho óptico Transparente,
                  Contraste De Absorbância De 60% Na Região De Luz Visível, 40% Para
                  Radiação Ultravioleta E 30% Para Radiação Infravermelho, Estabilidade
                  Térmica Até 125°c E Facilidade Na Montagem, Ciclabilidade,
                  Reversibilidade E Eficiência Eletrocrômica.
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                  Rmn Aplicada à Taxonomia De Liquens.
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 11/05/2007
                  Área QUÍMICA ORGÂNICA
                  Orientador(es)
                  • Neli Kika Honda
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Luciana Marçal Ravaglia
                    Banca
                    • Neli Kika Honda
                    • Neusa Maria Mazzaro Somera
                    • Wagner Vilegas
                    Resumo Os Liquens Representam Uma Parcela Importante Da Diversidade Biológica Do Nosso
                    Planeta E São Fontes De Inúmeros Compostos Biologicamente Ativos, Além De Atuarem Como
                    Biomonitores Ambientais. A Identificação Taxonômica De Liquens Tem Sido Realizada Pela
                    Análise Morfológica E Métodos Químicos Tais Como: Reações De Coloração Do Talo,
                    Microcristalização E Ccd. O Presente Trabalho Objetivou Avaliação Da Técnica De Rmn Como
                    Ferramenta Auxiliar Na Elucidação Da Composição De Extratos De Liquens, Para Fins
                    Taxonômicos.
                    Ressonância Magnética Nuclear (rmn) é Uma Das Técnicas Mais Utilizadas Nos Dias
                    Atuais Para Elucidação Estrutural De Compostos Orgânicos E Tem Sido Aplicada, Também, Na
                    Análise Da Composição De Misturas.
                    Neste Trabalho Foram Avaliadas 21 Espécies De Liquens Das Famílias Physciaceae E
                    Parmeliaceae, Coletados Em Mato Grosso Do Sul. Foram Obtidos Extratos, Os Quais Sem
                    Purificação Prévia, Foram Submetidos à Análise Por Cromatografia (ccd), Microcristalização
                    (mc) E Rmn Visando A Elucidação Da Composição Química Da Mistura.
                    A Análise Dos Espectros De Rmn De Extratos De Liquens Permitiu, Principalmente, A
                    Identificação De Substâncias Fenólicas, As Quais São De Importância Taxonômica Relevante E
                    Puderam Ser Identificadas Quando Presentes Nos Extratos Em Concentrações Detectáveis Por
                    Essa Técnica. Através Dessa Análise Foi Possível Identificar Substâncias Consideradas
                    Marcadores Taxonômicos, Como é O Caso Do ácido Salazínico E Do ácido A-alectorônico Que
                    Atualmente Delimitam Grupos Taxonômicos Dentro Do Gênero Parmotrema.
                    Substâncias Das Classes Dos ácidos Graxos E Dos Triterpenos Também Podem Ser
                    Detectadas Nos Extratos, Pela Análise Dos Sinais De Deslocamentos Químicos Nos Espectros De
                    Rmn De 1h E 13c. Entretanto, Há Dificuldades Quanto A Elucidação Estrutural Das Substâncias
                    De Ambas As Classes, Nos Extratos.
                    Contudo, A Técnica De Rmn, Associada à Cromatografia Em Camada Delgada (ccd) E
                    Microcristalização (mc), Constitui Um Excelente Recurso Na Elucidação Da Composição De
                    Extratos De Liquens Para Fins De Taxonomia.
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                    Síntese, Biotransformação E Avaliação Biológica DeSubstâncias Policíclicas Cage-like Derivadas Do Aduto DeDiels-alder Triciclo[6.2.1.0<2,7>]undeca-4,9-dien-3,6-diona.
                    Curso Mestrado em Química
                    Tipo Dissertação
                    Data 11/05/2007
                    Área QUÍMICA ORGÂNICA
                    Orientador(es)
                    • Adilson Beatriz
                    Coorientador(es)
                      Orientando(s)
                      • Felicia Megumi Ito
                      Banca
                      • Adilson Beatriz
                      • Denis Pires de Lima
                      • Leandro Helgueira de Andrade
                      Resumo Neste Trabalho Foi Realizada A Sintese De Moleculas Policiclicas Do Tipo Gaiola (do
                      Ingles Cage-like) Por Reacoes Organicas Classicas E Por Biotransformacao, Visando
                      Obter Substancias Potencialmente Bioativas A Partir Do Aduto De Diels-alder
                      Triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. Foram Preparados Os Compostos 7,
                      12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34, 35a, 35b, 36, 37, 38 E 39, Os Quais Foram Submetidos
                      A Avaliacao De Atividades: Citotoxica, Hemolitica E Inseticida. Os Compostos 15, 32,
                      34, 35 E 35b Sao Ineditos Na Literatura.
                      O
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                      35b
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                      38
                      Foram Testados Os Compostos 7, 12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34 E 39 Quanto A
                      Atividade Citotoxica. Destes, O Composto 34 Mostrou Acao Citotoxica Significativa
                      Para As Linhagens Hct-8 (carcinoma Ileocecal - Colon), Sf-295 (glioblastoma -
                      Tumor De Snc) E Mda-mb 435 (cancer De Mama), Com Valores De Ic50 De 6,68
                      (17,9), 7,58 (20,4) E 13,51 (36,3) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. O Composto 7
                      Iv
                      Apresentou Citotoxicidade Moderada Embora Inespecifica, Para As Linhagens Hl-60
                      (leucemia), Hct-8 E Mda-mb 435, Com Valores De Ic50 De 11,34 (65,2), 13,62
                      (78,2) E 13,52 (77,7) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. A Substancia 28 Demonstrou
                      Citotoxicidade Apenas Sobre A Linhagem Mda-mb 435 Com Ic50 Correspondente A
                      10,4 (59,5) Đg/ml (Đm). Os Compostos 7, 28, 30, 34 E 39 Nao Apresentaram
                      Atividade Hemolitica Sobre Hemacias De Mus Musculus Swiss. Os Outros
                      Compostos Nao Foram Testados. Foram Realizados Teste De Atividade Inseticida
                      Sobre Individuos Adultos Nao Sexados De Sitophilus Zeamais (gorgulho-do-milho).
                      Foram Testados Os Compostos 7, 12, 28, 29, 30 E 34 E Todos Causaram Mortalidade
                      Significativa, Sendo Estes Resultados Bastante Promissores, Estimulando O
                      Desenvolvimento De Compostos Inseticidas Mais Potentes E Menos Toxicos. Os
                      Compostos 7, 12 E 28 Foram Submetidos A Biotransformacao Com Fragmentos De
                      Cultura Ou Solucao De Esporos De M. Ramosissimus. Obtiveram-se Os Compostos 28
                      E 36 A Partir Da Biotransformacao Do Composto 7. O Composto 28 Foi Obtido Pela
                      Biotransformacao Do Composto 12. Uma Mistura Diastereoisomerica Dos Alcoois 12
                      E 37 Foi Produzida A Partir Da Substancia 28. O Composto 28 Foi Submetido A
                      Ensaios Com Variacao Na Concentracao De Esporos (106, 104 E 102 Esporos/ Ml) E
                      Ph (4 A 9). Nestes Ensaios Obtivemos Tambem Misturas De Diastereoisomeros, 12 E
                      37, Em Diversas Proporcoes E Tambem O Composto 15.
                      Download
                      preparação De Derivados De Xantona E Depsidona E Avaliação Da Atividade Biológica.
                      Curso Mestrado em Química
                      Tipo Dissertação
                      Data 16/04/2007
                      Área QUÍMICA ORGÂNICA
                      Orientador(es)
                      • Neli Kika Honda
                      Coorientador(es)
                        Orientando(s)
                        • Ana Camila Micheletti
                        Banca
                        • Adilson Beatriz
                        • Lourdes Campaner Dos Santos
                        • Neli Kika Honda
                        • Rosenei Louzada Brum
                        Resumo Xantonas E Depsidonas Sao Compostos De Origem Natural Ou Sintetica De Grande
                        Importancia, Principalmente Com Relacao As Atividades Biologicas Que Muitos Representantes
                        Destas Classes Apresentam.
                        Do Liquen Parmotrema Lichexantonicum Eliasaro E Adler Foram Isoladas A Xantona
                        Liquexantona E A Depsidona Acido Salazinico, Com Cerca De 5% De Rendimento Cada Uma. Estas
                        Duas Substancias Foram Submetidas A Reacoes De Modificacao Estrutural E, Juntamente Com Os
                        Derivados Produzidos, Foram Avaliados Quanto A Algumas Atividades Biologicas, Como Toxica
                        Sobre O Microcrustaceo Artemia Salina, Citotoxica, Antibiotica E Antifungica.
                        O Acido Salazinico, Reagindo Com Alcoois Lineares (n-propanol A N-hexanol) E
                        Ramificados (isopropanol, Sec- E Terc-butanol), Produziu Os Acido 8f, 9f-di-o-alquil Salazinico
                        E O Acido 9f-o-terc-butil Salazinico, Que Sao Produtos De Substituicao Das Hidroxilas Benzilicas
                        Do Substrato. O Acido E Seus Derivados Foram Testados Com Relacao A Sua Atividade Toxica
                        Sobre Artemia Salina, Citotoxica Frente A Linhagens De Celulas Tumorais, Antibiotica E
                        Antifungica, Sendo Que O Resultado Mais Promissor Obtido Foi Com Relacao A Atividade
                        Citotoxica. Este Ensaio Mostrou Que O Alongamento Da Cadeia Alquilica Causou Um Aumento Na
                        Atividade Citotoxica Dos Derivados Do Acido Salazinico . Os Compostos Acido 8f, 9f-di-o-npentil
                        Salazinico E Acido 8f, 9f-di-o-n-hexil Salazinico Se Mostraram Potencialmente
                        Citotoxicos Para A Linhagem De Celulas Hct-8 (ci50 De 4,28 E 1,73 Đg/ Ml, Respectivamente).
                        Com A Liquexantona Foram Testadas Principalmente Metodologias De Demetilacao,
                        Obtendo-se A Norliquexantona E A 3-o-metilnorliquexantona, E De Prenilacao. A Partir Da
                        Norliquexantona Foram Obtidos Os Derivados 3,6-di-o-prenil-norliquexantona, Por Oprenilacao,
                        E, A Partir Dele A 3,6-bis[(3,3-dimetiloxiran-2-il)metoxi]-1-hidroxi-8-metil-9hxanten-
                        9-ona, Por Epoxidacao. Foi Ainda Obtida Uma Xantona Nitrogenada, A 3,6-bis[3-
                        (dimetilamino)propoxi]-1-hidroxi-8-metil-9h-xanten-9-ona. A Liquexantona, Bem Como Os
                        Derivados Obtidos Foram Avaliados Quanto As Atividades Citotoxica Frente A Linhagens De
                        Celulas Tumorais (percentuais De Inibicao Do Crescimento Celular Entre 30 E 88%), Antibiotica
                        (halos De Inibicao No Ensaio De Disco Entre 8 E 20 Mm) E Antifungica. O Derivado Mais Ativo
                        Foi A Xantona Nitrogenada, Que Mostrou Atividade Antibiotica Moderada Sobre S. Aureus .
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                        alquilresorcinóis - Preparação A Partir De Depsídeos De Liquens.
                        Curso Mestrado em Química
                        Tipo Dissertação
                        Data 16/04/2007
                        Área QUÍMICA ORGÂNICA
                        Orientador(es)
                        • Neli Kika Honda
                        Coorientador(es)
                          Orientando(s)
                          • Aline Siqueira Gianini
                          Banca
                          • Lourdes Campaner Dos Santos
                          • Neli Kika Honda
                          • Rosenei Louzada Brum
                          Resumo Os Liquens, Assim Como Outros Organismos Vivos, Produzem Diversas Substancias,
                          Muitas Das Quais De Grande Importancia Para O Homem. Dentre Elas Estao As Substancias
                          De Natureza Fenolica, Que Tem Despertado Grande Interesse Dos Pesquisadores Devido Ao
                          Amplo Espectro De Atividades Apresentadas.
                          Estudos Preliminares Indicaram Que Os Produtos De Modificacoes Estruturais
                          Simples, Obtidos A Partir Do Acido Perlatolico (i), Poderiam Se Constituir Em Substancias
                          Potencialmente Ativas. Assim, Este Acido, Foi Isolado Do Extrato Hexanico Do Liquen
                          Cladina Confusa E Serviu De Substrato Para A Preparacao Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                          Benzoico (ii) E Seus Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif), Iso-propilico (iig), Secbutilico
                          (iih), Terc-butilico (iii) E Benzilico (iij), Do Acido 2,4-diidroxi-6-n-pentilbenzoico
                          (iii) E Seus Esteres Metilico (iiia) E Etilico (iiib) E Dos Perlatolatos De Metila
                          (ia), Etila (ib) E N-butila (ic).
                          O Acido Perlatolico (i) E Os Produtos Obtidos Por Modificacao Estrutural Foram
                          Avaliados Quanto As Atividades Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, Antifungica Sobre
                          Cladosporium Sphaerospermum, Antibiotica Sobre Staphylococcus Aureus E Escherichia
                          Coli E Citotoxica Sobre Celulas Tumorais Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colonhumano)
                          E Sf-295 (glioblastoma-humano).
                          Todas As Substancias Foram Ativas Sobre S. Aureus E/ou E.coli Embora Muitas Delas
                          Mostraram Seletividade De Acao Sobre Bacteria E.coli. O Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                          Benzoico (ii), Os Esteres 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia) E Etila
                          (iiib) E O Olivetol (iv) Foram Ativos Sobre S. Aureus E E. Coli (halos De Inibicao Entre 10 A
                          16 Mm).
                          Nos Ensaios De Atividade Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, O Acido Perlatolico
                          (i) Apresentou Dl50 De 24,1 Đm, Enquanto Que, Os Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif) Do
                          Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) Apresentaram Valores De Dl50 Entre
                          27,2 Đm E 1.760 Đm.
                          O Ester 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Etila (iib) Foi Moderadamente
                          Ativo Sobre Celulas Tumoaris Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colon-humano) E
                          Sf-295 (glioblastoma Humano) Com Ci50 De 8,18 Đg.ml-1, 10,48 Đg.ml-1 E 9,87 Đg.ml-1,
                          Respectivamente. O Acido Perlatolico, O 1,3-diidroxi-5-n-pentil-benzeno (iv) E O Ester 2-
                          Hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iia) Apresentaram Valores De Ci50 Maior
                          Que 25 Đg.ml-1 Sobre As Celulas Tumorais Testadas.
                          Todas As Substancias Mostraram-se Ativas Quanto A Inibicao Do Crescimento Do
                          Fungo C. Sphaerospermum, Sendo Que O Acido Perlatolico (i), O Perlatolato De Metila (ia),
                          O 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia), O Olivetol (iv) E Os Acidos 2-hidroxi-
                          4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) E 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoico (iii) Foram
                          Potencialmente Ativos (atividade Entre 2,5 A 10 Đg). Os Perlatolatos De Etila (ib) E Nbutila
                          (ic) Apresentam-se Ativos Ate 50 Đg E Os Esteres Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                          Benzoico (iia-iij) Apresentaram Atividade Entre 150 A 400 Đg.
                          docking E Dinâmica Molecular De Ligantes Frente Ao Realfa E Análogos Da Combretastatina-a4 Com Grupo Separador Enxofre.
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 01/04/2007
                          Área SÍNTESE ORGÂNICA
                          Orientador(es)
                          • Denis Pires de Lima
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • Euzébio Guimarães Barbosa
                            Banca
                            • Cláudio Francisco Tormena
                            • Denis Pires de Lima
                            • Flavio da Silva Emery
                            Resumo O Receptor De Estrogênio é Um Regulador Transcricional Ativado Por Ligantes Que Media Os Efeitos Fisiológicos Dos Hormônios Ovarianos. Tanto Esteróides Endógenos Como Exógenos Desempenham Um Papel Importante Tanto No Desenvolvimento Como Na Progressão Do Câncer De Mama. Os Moduladores Seletivos De Receptores De Estrogênio (do Inglês: Serms) São Agentes Terapêuticos Disponíveis Para O Tratamento Do Câncer De Mama Induzido Por Hormônios. A Compreensão Do Modo De Internação Do Serms Análogos Ao Tamoxifeno Com O Receptor De Estrogênio é De Grande Importância Para O Descobrimento De Novas Estruturas Capazes De Potencializar Essa Classe De Fármacos. Neste Trabalho, Apresentamos Uma Metodologia Simples De Baixo Custo Computacional, Para Estudar A Afinidade De Ligantes Ao Receptor De Estrog|ênio Alfa (re Alfa). Para Oestudo De Complexos Ligantes-receptor E Obtenção Da Energia Livre De Internação Empregou-se, De Forma Complementar, As Metodologias De Docking (programa Autodock) E De Dinâmica Molecular (programa Gromacs). Em Nosso Estudo Determinamos Qualitativamente As Energias Livres De Internação Entre Os Ligantes Estudados De Re Alfa E Ainda Estudamos As Peculiaridades Dos Ligantes Relacionados à Formação Com O Complexo No Decurso Da Dinâmica Molecular. Pudemos Verificar Que O Uso Do Docking E Da Dinâmica Molecular Foi Possível Traçar Uma Metodologia Simples Para Futuros Estudos Com Intuito De Otimizar Estruturas De Novos Ligantes A Serem Sintetizados.
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                            estudo Do Comportamento Eletroquímico Do 4-metilbenzilideno Cânfora E Determinação Individual E Simultânea De Filtros Solares Em Meio De Surfactante Catiônico.
                            Curso Mestrado em Química
                            Tipo Dissertação
                            Data 15/12/2006
                            Área ELETROQUÍMICA
                            Orientador(es)
                            • Valdir Souza Ferreira
                            Coorientador(es)
                              Orientando(s)
                              • Juliano Carvalho Cardoso
                              Banca
                              • Gilberto Maia
                              • Mauro Bertotti
                              • Valdir Souza Ferreira
                              Resumo O 4-metilbenzilideno Cânfora (mbc) Representa Um Dos Mais Utilizados Filtros Solares Existentes Contra A Radiação Uvb. Neste Trabalho O Comportamento Eletroquímico Desta Substância Foi Avaliado Através Da Técnica De Voltametria De Onda Quadrada E Da Voltametria Cíclica. Este Comportamento é Fortemente Influenciado Pelo Ph Do Meio. Em Phs Abaixo De 5,0 A Redução Ocorre Em Apenas Uma Etapa E Acima Deste Ph A Redução é Verificada Em Duas Etapas. O Surfactante Brometo De Cetilmetilamônio Promovesignificativas Mudanças No Processo De Redução Deste Filtro Solar, Principalmente Em Phs Maior Que 5,0, Onde A Redução Passa A Ocorrer Em Apenas Uma Etapa.
                              As Condições Otimizadas Para A Redução Do Mbc Foram Utilizadas Nodesenvolvimento De Metodolçogias Para Sua Determinação Individual E Simultânea Em Protetores Solares E Urina Humana. Além Da Voq, A Voltametria E Polarografia De Pulso Diferencial Também Foram Utilizadas Na Determinação Deste Filtro. Para Todas Estas Determinações, Bons Valores De Recuperação Podem Ser Encontrados Com Valores Significativos De Precisão E Exatidão, Comprovando Ser Uma Excelente Alternativa Para Sua Determinação Nestas Amostras.
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                              estudo Fitoquímico Da Porção Subterrânea Da Alibertia Sessilis.
                              Curso Mestrado em Química
                              Tipo Dissertação
                              Data 04/12/2006
                              Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                              Orientador(es)
                              • Walmir Silva Garcez
                              Coorientador(es)
                                Orientando(s)
                                • Carlos Alberto Fúrio
                                Banca
                                • Lidilhone Hamerski
                                • Lúcia Maria Conserva
                                • Walmir Silva Garcez
                                Resumo Xxx
                                Download
                                  otimização E Validação De Métodos Para Determinação De Pesticidas Organoclorados Em água De Poços Empregando Mefs-cg-dce.
                                  Curso Mestrado em Química
                                  Tipo Dissertação
                                  Data 25/08/2006
                                  Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                  Orientador(es)
                                  • Nilva Re
                                  Coorientador(es)
                                    Orientando(s)
                                    • Jorge Luiz Raposo Júnior
                                    Banca
                                    • Claudia Andrea Lima Cardoso
                                    • Nilva Re
                                    • Renato Zanella
                                    Resumo Xxxxx
                                    Download
                                    validação De Metodologia De Análise De Glifosato E Ampa Em Solo E água Por Cg-em.
                                    Curso Mestrado em Química
                                    Tipo Dissertação
                                    Data 29/06/2006
                                    Área FÍSICO-QUÍMICA
                                    Orientador(es)
                                    • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                    Coorientador(es)
                                      Orientando(s)
                                      • émerson Montagner
                                      Banca
                                      • Lincoln Carlos Silva de Oliveira
                                      • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                      • Silvio Cesar de Oliveira
                                      Resumo O Herbicida Glifosato é Um Produto De Grande Sucesso No Mercado Mundial, Principalmente Devido A Sua Eficiência No Controle De Ervas Daninhas E Com A Vantagem De Possuir Uma Toxicidade Baixa Para Os Que O Manipulam. é Devido A Ser Consumido Em Grandes Quantidades Que Se Faz Necessário O Desenvolvimento E Validação De Metodologias Que Permitam A Sua Análise, Tanto Em Soja,, Onde Ele é Mais Aplicado, Como Em Solo E água, Que Poderão Vir A Serem Contaminadas Por Este Herbicida. Este Trabalho Apresenta Metodologias Validadas De Análise De Glifosato E Seu Principal Metabólito Em Matrizes De água E Solo, Utilizando-se Etapas De Extração, Purificação Em Resinas De Troca Iônica, Derivação E Análise Por Cromatografia À Gás Com Detecção Por Espectrometria De Massa (cg-em). Para A Metodologia De Análise Em água Obteve-se Recuperações De 87,6 A 101,6 % Com Coeficientes De Variação (cv) De 3,9 - 12,4% Para O Glifosato E Recuperações De 91,0 A 103,2% Com (cv) De 2,9 - 8,4% Para O ácido Aminometilfosfônico (ampa). Para A Metodologia Analítica Em Amostras De Solo Obteve-se Recuperações De 93,0 A 105,9% E 93,7 A 106,4% Para Glifosato E Ampa, Respectivamente, Cv Inferiores A 13,3% Para Glifosato E 9,3% Para Ampa. Os Limites De Qualificação (lq) Foram De 1,25 E 0,350 Ng.ml -1 Para Glifosato E Ampa Respectivamente Em Amostras De água E De 100 Ng.g-1 Para Glifosato E 28 Ng.g-1 Para Ampa Em Amostras De Solo.
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                                        estudo Fitoquímico Das Flores E Csca Do Caule De Um Espécime De Tabebuiacaraiba (bignoniaceae) Coletado Na Região Do Cerrado Em Ms.
                                        Curso Mestrado em Química
                                        Tipo Dissertação
                                        Data 02/06/2006
                                        Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                        Orientador(es)
                                        • Walmir Silva Garcez
                                        Coorientador(es)
                                          Orientando(s)
                                          • Aloízio de Oliveira Soares
                                          Banca
                                          • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                                          • Wagner Vilegas
                                          • Walmir Silva Garcez
                                          Resumo Foram Estudados Fitoquímicamente, As Flores E As Cascas Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Caraíba (bignoniaceae), Coletado Em Campo Grande-ms, Sendo Obtidos Vinte E Um Compostos Pertencentes A Cinco Classes Químicas: Iridóides(nor-iridóides), Triterpenos, Ariletanóides, Arilpropanóides E Esteróides. O Estudo Das Flores De T. Caraiba Resultou No Isolamento De Dois Triterpenos: ácido Ursólico E ácido 2 Alfa, 3 Beta-diidróxi-ursólico; Um Esteróide: 3-o-beta-d-glucopiranosil-beta-sitosterol E Um Arilpropano, O ácido Cumárico. O Estudo Das Cascas Do Caule Resultou No Isolamento De Seis Triterpenos: Olean-12-en-3-ona, Beta-amirina, ácido Oleanólico, ácido 3beta-o-e-p-cumaroil-ursólico, ácido 3beta-6beta-19alfa-triidróxi-ursólico E ácido Betulínico; Três Esteróides: Beta-sitosterol, Beta-sitosterol Com Ligante Não Identificado Em C-3 E O 3-(6-o-acil-o-beta-d-glucopiranosil)-beta-sitosterol; Um Ariletanóide: O Tirosol; Sete Iridóides: Jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D, Remaglutina D, 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal E O 6-o-e-p-cumaroil-catalpol. Estas Substâncias Foram Identificadas Com Base Em Dados Espectrais De Rmn De 1h E 13c, Incluindo Experimentos Bidimensionais (cosy 90 Graus, Hmqc, Hmbc, Noesy) E Por Comparação Com Dados Relatados Na Literatura. As Substâncias Identificadas Nas Flores São Comuns Em Tabebuia; Tirosol, Remaglutina D E Jioglutina D São Inéditas No Gênero Tabebuia E 6-o-e-p-cumaroil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D E O 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal, Estão Sendo Descritos Pela Primeira Vez.
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                                            estudo Da Redução Eletroquímica Do ácido Clorogênico Em Meio Micelar E Desenvolvimento De Metodologias Para Sua Determinação Através De Técnicas Voltamétricas.
                                            Curso Mestrado em Química
                                            Tipo Dissertação
                                            Data 26/05/2006
                                            Área FÍSICO-QUÍMICA
                                            Orientador(es)
                                            • Valdir Souza Ferreira
                                            Coorientador(es)
                                              Orientando(s)
                                              • Tatiane Alfonso de Araujo
                                              Banca
                                              • Merlin Cristina Elaine Bandeira
                                              • Silvia Helena Pires Serrano
                                              • Valdir Souza Ferreira
                                              Resumo Xxx
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                                              redução Do Criptomelano (urucum/ms) Com Metano.
                                              Curso Mestrado em Química
                                              Tipo Dissertação
                                              Data 08/05/2006
                                              Área FÍSICO-QUÍMICA
                                              Orientador(es)
                                              • Onofre Salgado Siqueira
                                              Coorientador(es)
                                                Orientando(s)
                                                • Patrícia Rodrigues Coimbra
                                                Banca
                                                • Ariovaldo De Oliveira Florentino
                                                • Onofre Salgado Siqueira
                                                • Sergehi Antonio Juiz
                                                Resumo O Presente Trabalho Investiga A Redução Do Minério De Manganês Proveniente Da Mina De Urucum - Corumbá - Ms; Esse Minério é Constituído Essencialmente Por Criptomelano.
                                                As Reduções Foram Realizadas Por Metano Em Várias Temperaturas, E Reator De Leito Fixo; Obobteve-se óxido De Manganês Em 670 E 700 Graus.
                                                Provavelmente Houve A Formação De Carbetos De Manganês E Ferro Em Temperaturas Maiores Que 700 Graus.
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