Mestrado em Química

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TRABALHO Ações
desenvolvimento De Um Método Mefs-cg-em/em Para Determinação De Endossulfan, Trifluralina E Clorpirifós Em água Superficial.
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 19/03/2008
Área QUÍMICA ANALÍTICA
Orientador(es)
  • Nilva Re
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Josiana Lopes Cavalcante de Souza
    Banca
    • Claudia Andrea Lima Cardoso
    • Mara Nilza Teodoro Lopes
    • Nilva Re
    Resumo A Protecao E Conservacao Da Qualidade Dos Recursos De Aguas Subterraneas E
    Superficiais E Uma Parte Essencial De Um Sistema De Producao Agricola Sustentavel.
    Assim, O Impacto Dos Agrotoxicos Na Qualidade Da Agua E Um Assunto De Interesse
    Mundial Para A Saude Publica E Comunidade Cientifica, Especialmente Em Areas Onde
    A Agua E Usada Principalmente Para Consumo Humano. Os Agrotoxicos Alcancam O
    Ecossistema Aquatico Pela Aplicacao Direta, Deriva, Erosao, Lixiviacao Ou Ainda
    Descarregamento De Efluentes De Fabricas E Esgoto. Neste Trabalho Foi Desenvolvido
    Um Metodo Visando A Determinacao De Trifluralina, Clorpirifos E Endossulfan Em
    Amostras De Agua Superficial. O Metodo Consiste No Uso Da Cromatografia A Gas
    Acoplada A Espectrometria De Massas (cg-em/em) E De Uma Etapa De Extracao E
    Pre-concentracao Dos Agrotoxicos, Empregando A Microextracao Em Fase Solida
    (mefs). Parametros Como Recobrimento Da Fibra, Forca Ionica, Velocidade De
    Agitacao, Tempo De Extracao, Tempo De Dessorcao E Ph Foram Investigados Para
    Otimizar As Condicoes De Analise Para Mefs. Estudo Do Amd (automated Method
    Development) Foi Otimizado Para O Metodo Da Espectrometria De Massas.
    A Validacao Resultou Em Correlacao Linear Com Valores De R2 Entre 0,9951 -
    0,9984. A Repetitividade Do Tempo De Retencao Apresentou Coeficientes De Variacao
    Abaixo De 0,9% E A Repetitividade Das Areas Apresentou Coeficiente De Variacao
    Abaixo De 8,6%. Valores De Recuperacoes Relativas Variaram Entre 70% - 103%. Os
    Limites De Quantificacao (lq) Encontrados Foram 60 Ng L-1 Para Trifluralina, 78 Ng L-1
    Para Clorpirifos, 195 Đg L-1 Para Alfa Endossulfan E 242 Đg L-1 Para Beta Endossulfan.
    Teste De Toxicidade E Degradacao Dos Agrotoxicos Foi Avaliado Pelo Estudo
    Ecotoxicologico Com Artemia Salina. Foram Obtidos Dl50 De 67,59 Ppm Para
    Trifluralina, 11,40 Ppm Para Clorpirifos, 68,83 Ppm Para Alfa E Beta Endossulfan E
    3,02 Ppm Para O Mix, Contendo Todos Os Analitos. Foram Obtidos Ainda
    Comportamento De Degradacao, Perfil Da Toxicidade De Degradacao, Para Os
    Agrotoxicos Individuais E Para O Mix.
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    síntese De (z)-estanhobutenoínos Utilizando (e)-iodovinilestananas Como Intermediários Sintéticos.
    Curso Mestrado em Química
    Tipo Dissertação
    Data 07/03/2008
    Área QUÍMICA ORGÂNICA
    Orientador(es)
    • Luiz Henrique Vian
    Coorientador(es)
      Orientando(s)
      • Carlos Eduardo Domingues Nazário
      Banca
      • Adriano Cesar de Morais Baroni
      • Gelson Perin
      • Luiz Henrique Vian
      • Palimecio Gimenes Guerrero Junio
      Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do Desenvolvimento Do
      Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De Espécies Vinílicas 1,1-
      Dissubstituídas Contendo Estanho E Iodo, Os (e)-1-iodo-1-tributilestanho-1-alcenos. Tais
      Compostos Foram Obtidos Através Da Hidrozirconação De Estanhoacetilenos, Formando O
      Intermediário Vinilzirconado Que Seguida Da Captura Com Eletrófilo De Iodo, Forneceu Os
      Compostos De Configuração (e) Em Bons Rendimentos Com Total Controle Régio E
      Estereoquímico.
      R Sn(c4h9)3
      Cp2zr(h)cl I2
      R
      H Zrcp2cl
      Sn(c4h9)3
      Thf, T.a.
      R
      H I
      Sn(c4h9)3
      R = -c4h9, -c6h13, -(ch2)3cl, -ph, -c6h9, -ch2och2ph
      (e)
      Após A Preparação Desses Compostos Bifuncionalizados Iniciou-se Um Estudo
      Sistemático De Reações De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira Para A Retirada Seletiva Do
      átomo De Iodo Contido No Carbono Sp2, Gerando Novas Ligações Carbono-carbono (sp2–sp)
      Formando Os (z)-estanhobutenoínos. Foram Testadas Várias Condições Reacionais, Tais Como
      Diferentes Catalisadores, Bases, Temperatura, Solvente E Tempo Reacional.
      I
      R1 Sn(c4h9)3
      Sn(c4h9)3
      R2
      R1
      2)h R2
      1) Pd(pph3)4 5%/cui 10%, Thf
      3) Tbaohaquoso/meoh
      (e) (z)
      Os Rendimentos E Tempos Reacionais Para A Obtenção Dos (z)-estanhobutenoínos
      Variaram De Acordo Com As Condições Empregadas. O Sistema De Pd(pph3)4 5% E Cui 10%,
      Hidróxido De Tetrabutilamônio (tbaoh) Como Ativador Da Reação E Solventes Thf E
      Meoh Apresentaram Bons Rendimentos (70 - 89%) Com Tempo Reacional De 10 Minutos.
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      estudo Químico De Plantas Tóxicas Para O Gado - Mascagnia Pubiflora (malpighiaceae) E Riedeliella Graciliflora (fabaceae).
      Curso Mestrado em Química
      Tipo Dissertação
      Data 04/12/2007
      Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
      Orientador(es)
      • Walmir Silva Garcez
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • Deizeluci de Fátima Pereira Zanella
        Banca
        • Dirceu Martins
        • Lidilhone Hamerski
        • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
        • Walmir Silva Garcez
        Resumo Mascagnia Pubiflora (malphighiaceae), Conhecida Popularmente Como Cipó Prata E Riedeliella Graciliflora (fabaceae), Conhecida Como Falsa Ciganinha, São Plantas Tóxicas Para O Gado E Muito Comuns Em Mato Grosso Do Sul. No Presente Trabalho Foram Realizados O Estudo Fitoquímico Dos Extratos Etanólicos Destas Plantas, Testes De Toxicidade Em Artemia Salina (tas) E Em Coelhos E O Bioensaio De Atividade Inseticida Em Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico Dos Ramos E Folhas De Mascagnia Pubiflora Conduziu Ao Isolamento De Dois Compostos Glicosilados Derivados Da Epicatequina Inéditos Na Família E No Gênero, E Um Flavonol, A Quercetina-3-o-rutinosídio, Inédita No Gênero. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Em Coelhos Não Apresentou Toxicidade, Porém Apresentou Atividade Inseticida Para Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico De Riedeliella Graciliflora Conduziu Ao Isolamento De Cinco Substâncias: Fitol, Ficaprenol 12 E ?-sitosterol, Inéditas No Gênero, E (+)-epicatequina E Quercetina-3-o-rutinosídio. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Sobre Spodoptera Frugiperda Não Apresentou Atividade, Porém Apresentou Atividade Tóxica Em Coelhos.
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        Estudo da eletroredução da liquexantona
        Curso Mestrado em Química
        Tipo Dissertação
        Data 27/09/2007
        Área FÍSICO-QUÍMICA
        Orientador(es)
        • Gilberto Maia
        Coorientador(es)
          Orientando(s)
          • Sebastião Marcos de Oliveira
          Banca
          • Gilberto Maia
          • Giuseppe Abiola Camara da Silva
          • Marcelina Ovelar Solaliendres
          • Valdir Souza Ferreira
          Resumo XXX
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          estudos Químicos, Biológicos E Investigação Da Atividade Antioxidantede Croton Urucurana Baill.(euphorbiaceae) E Micrograma Vaccinifolia (langasd. Et Fisch.) Copel. Polypodiaceae.
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 03/09/2007
          Área QUÍMICA ORGÂNICA
          Orientador(es)
          • Sonia Corina Hess
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • Vanderléa Francisca Liberato Bonani
            Banca
            • Euclesio Simionatto
            • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
            • Sandro Rogério Giacomelli
            • Sonia Corina Hess
            Resumo Este Trabalho Descreve A Identificação E Quantificação De Compostos Do óleo Essencial Da Casca Do Caule De Croton Urucurama, E Compostos Preseentes Nas Frações Do Extrato Etanólico De M. Vacciniifolia, Bem Como A Quantificação Do Teor De Fenóis Totais E Flavonóides Deste Extrato. Descreve Atividades Biológicas Apresentadas Pelas Duas Espécies, Como, Antimicrobinana, Antioxidante, Citotóxica E Alelopática. No óleo De C. Urucurana, Borneol, Acetato De Bornila, O-cimeno, Terpineol E 1,8-cineol Foram Os Monoterpenóides Manoritários Identificados. A Análise Também Mostrou Que A Mistura é Constituída Por Uma Alta Proporção De Sesquiterpenóides, Dominada Pelo Sesquicineol, 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-o1, Epóxido De Gama-gurjjuneno, Alfa-bisabolol, Elemenona E Eudesmol. O Sesquiterpenóide Majoritário Purificado Por Procedimentos De Ccdp Em Silicagel, E Identificado Através De Análise Espectrais De Iv E Rmn De 1h E 13c, Foi O 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-ol. O óleo Essencial Das Cascas Do Caule C. Urucurana Exibiu Atividade Antioxidante Frente Ao Radical Livre Dpph E Foi Submetido À Ccdp. Após O Isolamento, A Fração Ativa Foi Analisada Por Cg-em Paraidentificação E Quantificação De Um Total De 21 Componentes, Sendo O Alfa-bisabolol, O Alfa-eudesmol E O Guaiol As Substâncias Majoritárias Presentes. A Atividade Antimicrobiana Do óleo Essencial Bruto De C. Urucurana Foi Determinada Frente A 10 Microorganismos, Sendo Que Se Observou A Inibição Do Crescimento De Todos Os Microordanismos Avaliados. O Mesmo óleo Essencial, Bem Omo O Sesquiterpenóide Isolado A Partir Deste, Apresentaram Forte Atividade Citotóxica Frente A Célula De Carcinoma De Mama Mcf-7, Tendo Potencial Para Uso Terapéutico. Estudos Realizados Com O Extrato Etanólico Bruto De Microgramma Vacciniifolia Condriram Ao Isolamento E À Identificação De Cinco Componentes Da Fração Hexânica: O Esteróide Beta-sitosterol, O Triterpenóide Hopan-22-ol E Uma Mistura De Substâncias Graxas: ácido Octadecanóide, Oleato De Etila E 15-metil-heptadecanoato De Etila. A Fração Acoet Foi Submetida A Análise Em Clae-drd A Fim De Determinar-se O Perfil Cromatográfico. Ensaios Espctrofotométricos Revelaram Que A Fração Acoet Do Extrato Etanólico Bruto De M. Vacciniifolia é Rica Em Substâncias Fenólicas E Flavonóides. Nos Teste De Avaliação Da Atividade Antioxidante Frente Ao Radial Dpph, Foi Possível Verificar-se Que Esta Fração é Uma Fonte Promissora De Materiais Com Atividade Antioxiante. Em Testes De Avaliação Da Atividade Antifúngica, A Fração Hexânica De M. Vacciniifolia Foi A Mais Ativa, Tendo Inibido O Crescimento De C. Albicans E S. Cerevisae. Em Testes De Avaliação Da Atividade Alelopática, Pôde Se Verificar Que A Fração Hexânica Possui Compostos Químicos Que Reduzem A Germinação De Cebola E A Fração Acoet, De Alface E Cebola. Nos Testes De Avaliação Do Crescimento, A Fração Acoet Inibiu A Raiz Primária De Alface E Cebola E O Hipocótilo De Cebola, Enquanto Que A Fração Hexânica Inibiu A Raiz Primária E O Coleóptilo De Cebola.
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            hidroaluminação De Sililacetilenos: Síntese E Reatividade De (e) E (z)-1-trimetilsilil-1-organocalcoreno Alcenos.
            Curso Mestrado em Química
            Tipo Dissertação
            Data 20/07/2007
            Área QUÍMICA ORGÂNICA
            Orientador(es)
            • Adriano Cesar de Morais Baroni
            Coorientador(es)
              Orientando(s)
              • Cristiane Yuriko Kawasoko
              Banca
              • Adriano Cesar de Morais Baroni
              • Eder João Lenardão
              • Sandro Luiz Barbosa dos Santos
              Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do
              Desenvolvimento Do Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De
              Espécies Vinílicas 1,1 Dissubstituídas Contendo Silício E Telúrio, Os E-1-butilteluro-
              1- Trimetilsilil-2-organoiletenos. Tais Compostos Foram Obtidos Através Da
              Hidroaluminação De Sililacetilenos, Com Formação Do Intermediário Sililvinilalanato
              Que, Posteriormente Foi Capturado Com Brometo De Butiltelurenila, Fornecendo Seis
              Compostos De Configuração E Em Bons Rendimentos, Variando De 45 – 70% E Com
              Total Controle Régio E Estereoquímico.
              Al
              Si(ch3)3
              R
              E
              R Si(ch3)3
              1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
              2. N-c4h9tebr, 2h, T.a.
              R Si(ch3)3
              Tec4h9
              R = C6h13, C6h5, C4h9,
              Hexano/éter Etilico
              Dibal-h, 2h, T.a.
              , Ch2och2
              Sintetizamos Dois Compostos 1,1 Dissubstituídos Contendo Os Heteroátomos
              De Silício E Selênio, Os E-1-fenilseleno-1-trimetilsilil-2-organoiletenos. Estes
              Compostos Também Foram Obtidos Através Da Hidroaluminação De Sililacetilenos
              Com Posterior Captura Do Intermediário Com Brometo De Fenilselenenila. A Reação
              Demonstrou Ser 100% Régio E Estereosseletiva, No Entanto, Os Rendimentos Foram
              Razoáveis, Em Torno De 35%.
              Dibal-h, 2h, T.a.
              Hexano/éter Etilico
              R = C6h13, C4h9
              R Si(ch3)3
              Sec6h5
              2. N-c6h5sebr, 1h, T.a.
              1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
              R Si(ch3)3
              E
              R
              Si(ch3)3
              Al
              Iv
              Após Preparação Dos E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-organoiletenos,
              Realizamos Um Estudo Da Reatividade Destes Compostos Diante Das Reações De
              Acoplamento Catalisadas Por Sais De Paládio. Iniciamos O Nosso Estudo Com As
              Reações Do Tipo Negishi, No Qual Os Substratos Utilizados Para As Reações-testes
              Foram O Heptinilzinco E O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno. Várias Condições
              Reacionais Foram Testadas, Incluindo Diferentes Catalisadores E Tempos Reacionais.
              O Sistema Pdcl2/cui Demonstrou Ser O Mais Eficiente Para Esta Reação De
              Acoplamento.
              Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
              Thf, T.a., 96h
              )2zn
              Si(ch3)3
              Tec4h9
              Si(ch3)3 C6h13
              C5h11
              C6h13
              C5h11
              Os Mesmos Substratos Também Foram Submetidos A Reação De
              Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira. Assim Como Na Reação De Acoplamento
              Tipo Negishi, Várias Condições Reacionais Foram Testadas, Tais Como: Diferentes
              Catalisadores, Agentes Oxidantes, Aminas, Temperatura E Tempo Reacional.
              Concluímos Que O Sistema Pdcl2/cui Mostrou-se Novamente Eficiente Na Reação
              De Acoplamento.
              Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
              Metanol, T.a., 48h
              H, Et3n
              Si(ch3)3
              Tec4h9
              Si(ch3)3 C6h13
              C5h11
              C6h13
              C5h11
              O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno Mostrou-se Mais Reativos Frente A
              Reação De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira, Com Tempos Reacionais
              Menores. Outros Sistemas Catalíticos Podem Ser Usados Como Pdcl2(pph3)2/cui E
              Pdcl2/agi. Por Causa Disto, A Reação Tipo Sonogashira é Mais Apropriada Para A
              Síntese De Z-sililenoínos.
              A Obtenção De Z-sililenoínos Foi Otimizada Pela Utilização Do Ultrassom,
              Ocorrendo Um Considerável Decréscimo Nos Tempos Reacionais. Foram
              Sintetizados Doze Z-sililenoínos Com Rendimentos Que Variaram De 62-80%.
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              Estudo sintético objetivando a preparação do ácido 2,4-diidroxi-6-(1-oxooctil) Benzóico e avaliação alelopática dos intermediários obtidos.
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 06/07/2007
              Área QUÍMICA ORGÂNICA
              Orientador(es)
              • Denis Pires de Lima
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Edson dos Anjos dos Santos
                Banca
                • Denis Pires de Lima
                • Neli Kika Honda
                • Rosemeire Brondi Alves
                Resumo Neste Trabalho Planejou-se A Sintese Do Acido 2,4-diidroxi-6-
                (1foxooctil)benzoico (2.a), Um Acilresorcinol, Baseando-se Na Estrutura Do Acido 3,5-
                Diidroxi-2-(1f-oxooctil)benzeno Acetico (1.a), Um Potente Inibidor De Germinacao E
                Crescimento De Plantulas, Em Baixas Concentracoes (3 Đg/ml). Das Duas Rotas
                Sinteticas Planejadas, Uma Nos Conduziu Ao Intermediario Avancado (21.b). Foram
                Obtidos Doze Compostos (4, 5, 6, 7.b, 10, 11, 12, 14, 18, 19.b, 20, 21.b) Entre
                Intermediarios E Produto Final, Sendo Quatro Deles Ainda Nao Descritos Na Literatura:
                1-heptil-1-hidroxi-4,6-dimetoxiftalida (7.b), 1-heptil-1-hidroxi-3,5-dimetoxiftalida
                (19.b), Acido 2[(heptiloxi)carbonil]-4,6-dimetoxibenzoico (20) E 1-heptil-1,6-diidroxi-4-
                Metoxiftalida (21.b). Dos Intermediarios E Subprodutos Sintetizados, Sete Foram
                Submetidos A Ensaios Da Atividade Alelopatica (5, 7.b, 10, 11, 12, 19.b E 20) Sobre
                Sementes De Lactuca Sativa. Apenas O Composto 7.b Apresentou Efeito Inibitorio
                Significativo. As Demais Substancias, Nas Concentracoes Testadas, Causaram Efeito
                Moderado Ou Nulo Sobre A Germinacao Das Sementes, Quando Comparadas Com Os
                Controles Negativos. Em Relacao A Inibicao Do Crescimento De Hipocotilo, Os
                Compostos 10 E 7.b Foram Os Mais Ativos. Os Compostos 5, 11, 12, 19.b E 20
                Apresentaram Atividade Inibitoria Moderada Em Todas As Concentracoes Testadas. Foi
                Observado Tambem Que Todas As Plantulas Tratadas Com Os Intermediarios 10 E 11
                Apresentaram-se Com Necrose Tecidual. Os Compostos 7.b E 10 Apresentaram Efeito
                De Inibicao Significativa Sobre O Crescimento Da Radicula, Enquanto O Composto 11 Foi
                Moderadamente Ativo. Por Outro Lado, Os Compostos 5, 12, 19.b E 20 Causaram Um
                Estimulo No Crescimento Da Radicula Em Diferentes Intensidades.
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                estudo Fitoquímico Das Partes Aéreas (folhas E Cerne Do Caule) De Unonopsis Lindmanii R. E. Fries (r. E. Fries) - Annonaceae - E Avaliação Da Atividade Biológica Por Bioensaios Simples.
                Curso Mestrado em Química
                Tipo Dissertação
                Data 18/05/2007
                Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                Orientador(es)
                • Walmir Silva Garcez
                Coorientador(es)
                  Orientando(s)
                  • Nídia Cristiane Yoshida
                  Banca
                  • Frederico Guare Cruz
                  • Joao Maximo de Siqueira
                  • Massuo Jorge Kato
                  • Walmir Silva Garcez
                  Resumo No Presente Trabalho Foi Realizado O Estudo Fitoquimico Das Partes Aereas (cerne Do
                  Caule E Folhas) De Unonopsis Lindmanii, Bem Como Avaliacao Da Toxicidade Sobre Artemia
                  Salina E Avaliacao Alelopatica Em Sementes De Lactuca Sativa E Allium Cepa Dos Extratos
                  Obtidos Desta Planta.
                  O Estudo Fitoquimico Do Oleo Essencial Das Folhas Conduziu Ao Isolamento De Cinco
                  Sesquiterpenos: (.)-a-copaeno (1), (+)-biciclogermacreno (2), Alloaromadendreno (3), (.)-
                  Globulol (4) E (+)-espatulenol (5), Enquanto Do Extrato Alcaloidico Das Folhas Foi Obtido O
                  Megastigmano (3s,5s,8r)-3,5-diidroxi-megastigma-6,7-diene-9-ona (9) E Dois Alcaloides De
                  Esqueleto Aporfinoide: Liriodenina (6) E (.)-asimilobina (7).
                  A Partir Do Extrato Etanolico Do Cerne, Foram Isolados Dois Alcaloides: Asimilobina (7)
                  E (.)-anonaina (8); Uma Lignana: (.) -siringaresinol (12); Um Derivado Do Acido Cinamico:
                  N-trans-feruloiltiramina (13) E Dois Esteroides: B-sitosterol (10) E Estigmasterol (11).
                  Os Compostos 2, 3, 4, 5, 9, 12 E 13 Estao Sendo Descritos Pela Primeira Vez No Genero
                  Unonopsis.
                  Os Extratos Apresentaram Resultados Significativos Frente Aos Ensaios Propostos. No
                  Ensaio De Toxicidade Sobre A. Salina, Todos Foram Ativos, Sendo O Oleo Essencial Das Folhas O
                  De Maior Expressividade, Com Dl50 De 17,9 Đg/ml. No Ensaio De Avaliacao Alelopatica,
                  Todos Os Extratos Apresentaram-se Ativos, Destacando-se O Oleo Essencial Das Folhas, Que
                  Exibiu Inibicao Da Germinacao E Crescimento Das Especies Na Ordem De Ate 90%.
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                  Estudo fotoeletroquímico e termoanalítico da eletrodeposição de prata em meios poliméricos para construção de dispositivo eletrocrômico.
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 17/05/2007
                  Área FÍSICO-QUÍMICA
                  Orientador(es)
                  • Silvio Cesar de Oliveira
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Marcio Roberto da Silva Oliveira
                    Banca
                    • Eduardo Ariel Ponzio
                    • Gilberto Maia
                    • Giuseppe Abiola Camara da Silva
                    • Silvio Cesar de Oliveira
                    Resumo Eletrólitos Constituídos Por Complexos De Prata Dissolvido Em
                    Uma Matriz Polimérica São Materiais Que Apresentam Interesse
                    Científico E Potencial Tecnológico. Frente Ao Problema Global De
                    Distribuição E Uso Eficiente De Energia, Pesquisadores E Empresas Têm
                    Ampliado Os Estudos E Aplicações De Eletrólitos Poliméricos Visando à
                    Utilização Desses Materiais Em Dispositivos, Tais Como, Baterias,
                    Supercapacitores E Células Solares. Dentro Os Materiais Poliméricos
                    Estudados, O Peo-poli(óxido De Etileno), Foi Usado Por Fornecer Elevada
                    Condutividade Iônica, Transparência Do Caminho óptico E Solubilidade
                    Aos Haletos De íons Complexos De Prata. Ao Comparar Os Eletrólitos
                    Poliméricos Sólidos Com Os Sistemas Eletrolíticos Líquidos, Como Por
                    Exemplo, Soluções Aquosas De Sais De Metais, Pode-se Afirmar Que Os
                    Líquidos Podem Apresentar Problemas De Instabilidade Térmica E
                    Eletroquímica, Além De Dificuldades Com A Volatilidade Dos Mesmos, O
                    Que Aumenta O Risco De Contaminação Atmosférica. Neste Trabalho é
                    Apresentado Um Estudo Eletroquímico, Térmico, Fotométrico E
                    Espectroscópico De Eletrólitos Poliméricos Em Dispositivos
                    Eletrocrômicos (ed) De Eletrodeposição Reversível De Prata Visando O
                    Desenvolvimento E Construção De “janelas Inteligentes” Para Controle
                    Da Transmissão De Luz Em Ambientes. O Eletrólito Ag-peo Apresentou
                    Várias Características Bastante Interessantes Para Aplicação Em
                    Dispositivos Eletrocrômicos, Tais Como: Caminho óptico Transparente,
                    Contraste De Absorbância De 60% Na Região De Luz Visível, 40% Para
                    Radiação Ultravioleta E 30% Para Radiação Infravermelho, Estabilidade
                    Térmica Até 125°c E Facilidade Na Montagem, Ciclabilidade,
                    Reversibilidade E Eficiência Eletrocrômica.
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                    Rmn Aplicada à Taxonomia De Liquens.
                    Curso Mestrado em Química
                    Tipo Dissertação
                    Data 11/05/2007
                    Área QUÍMICA ORGÂNICA
                    Orientador(es)
                    • Neli Kika Honda
                    Coorientador(es)
                      Orientando(s)
                      • Luciana Marçal Ravaglia
                      Banca
                      • Neli Kika Honda
                      • Neusa Maria Mazzaro Somera
                      • Wagner Vilegas
                      Resumo Os Liquens Representam Uma Parcela Importante Da Diversidade Biológica Do Nosso
                      Planeta E São Fontes De Inúmeros Compostos Biologicamente Ativos, Além De Atuarem Como
                      Biomonitores Ambientais. A Identificação Taxonômica De Liquens Tem Sido Realizada Pela
                      Análise Morfológica E Métodos Químicos Tais Como: Reações De Coloração Do Talo,
                      Microcristalização E Ccd. O Presente Trabalho Objetivou Avaliação Da Técnica De Rmn Como
                      Ferramenta Auxiliar Na Elucidação Da Composição De Extratos De Liquens, Para Fins
                      Taxonômicos.
                      Ressonância Magnética Nuclear (rmn) é Uma Das Técnicas Mais Utilizadas Nos Dias
                      Atuais Para Elucidação Estrutural De Compostos Orgânicos E Tem Sido Aplicada, Também, Na
                      Análise Da Composição De Misturas.
                      Neste Trabalho Foram Avaliadas 21 Espécies De Liquens Das Famílias Physciaceae E
                      Parmeliaceae, Coletados Em Mato Grosso Do Sul. Foram Obtidos Extratos, Os Quais Sem
                      Purificação Prévia, Foram Submetidos à Análise Por Cromatografia (ccd), Microcristalização
                      (mc) E Rmn Visando A Elucidação Da Composição Química Da Mistura.
                      A Análise Dos Espectros De Rmn De Extratos De Liquens Permitiu, Principalmente, A
                      Identificação De Substâncias Fenólicas, As Quais São De Importância Taxonômica Relevante E
                      Puderam Ser Identificadas Quando Presentes Nos Extratos Em Concentrações Detectáveis Por
                      Essa Técnica. Através Dessa Análise Foi Possível Identificar Substâncias Consideradas
                      Marcadores Taxonômicos, Como é O Caso Do ácido Salazínico E Do ácido A-alectorônico Que
                      Atualmente Delimitam Grupos Taxonômicos Dentro Do Gênero Parmotrema.
                      Substâncias Das Classes Dos ácidos Graxos E Dos Triterpenos Também Podem Ser
                      Detectadas Nos Extratos, Pela Análise Dos Sinais De Deslocamentos Químicos Nos Espectros De
                      Rmn De 1h E 13c. Entretanto, Há Dificuldades Quanto A Elucidação Estrutural Das Substâncias
                      De Ambas As Classes, Nos Extratos.
                      Contudo, A Técnica De Rmn, Associada à Cromatografia Em Camada Delgada (ccd) E
                      Microcristalização (mc), Constitui Um Excelente Recurso Na Elucidação Da Composição De
                      Extratos De Liquens Para Fins De Taxonomia.
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                      Síntese, Biotransformação E Avaliação Biológica DeSubstâncias Policíclicas Cage-like Derivadas Do Aduto DeDiels-alder Triciclo[6.2.1.0<2,7>]undeca-4,9-dien-3,6-diona.
                      Curso Mestrado em Química
                      Tipo Dissertação
                      Data 11/05/2007
                      Área QUÍMICA ORGÂNICA
                      Orientador(es)
                      • Adilson Beatriz
                      Coorientador(es)
                        Orientando(s)
                        • Felicia Megumi Ito
                        Banca
                        • Adilson Beatriz
                        • Denis Pires de Lima
                        • Leandro Helgueira de Andrade
                        Resumo Neste Trabalho Foi Realizada A Sintese De Moleculas Policiclicas Do Tipo Gaiola (do
                        Ingles Cage-like) Por Reacoes Organicas Classicas E Por Biotransformacao, Visando
                        Obter Substancias Potencialmente Bioativas A Partir Do Aduto De Diels-alder
                        Triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. Foram Preparados Os Compostos 7,
                        12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34, 35a, 35b, 36, 37, 38 E 39, Os Quais Foram Submetidos
                        A Avaliacao De Atividades: Citotoxica, Hemolitica E Inseticida. Os Compostos 15, 32,
                        34, 35 E 35b Sao Ineditos Na Literatura.
                        O
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                        28 12
                        29 30 32
                        34
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                        35b
                        36 37
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                        16
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                        38
                        Foram Testados Os Compostos 7, 12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34 E 39 Quanto A
                        Atividade Citotoxica. Destes, O Composto 34 Mostrou Acao Citotoxica Significativa
                        Para As Linhagens Hct-8 (carcinoma Ileocecal - Colon), Sf-295 (glioblastoma -
                        Tumor De Snc) E Mda-mb 435 (cancer De Mama), Com Valores De Ic50 De 6,68
                        (17,9), 7,58 (20,4) E 13,51 (36,3) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. O Composto 7
                        Iv
                        Apresentou Citotoxicidade Moderada Embora Inespecifica, Para As Linhagens Hl-60
                        (leucemia), Hct-8 E Mda-mb 435, Com Valores De Ic50 De 11,34 (65,2), 13,62
                        (78,2) E 13,52 (77,7) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. A Substancia 28 Demonstrou
                        Citotoxicidade Apenas Sobre A Linhagem Mda-mb 435 Com Ic50 Correspondente A
                        10,4 (59,5) Đg/ml (Đm). Os Compostos 7, 28, 30, 34 E 39 Nao Apresentaram
                        Atividade Hemolitica Sobre Hemacias De Mus Musculus Swiss. Os Outros
                        Compostos Nao Foram Testados. Foram Realizados Teste De Atividade Inseticida
                        Sobre Individuos Adultos Nao Sexados De Sitophilus Zeamais (gorgulho-do-milho).
                        Foram Testados Os Compostos 7, 12, 28, 29, 30 E 34 E Todos Causaram Mortalidade
                        Significativa, Sendo Estes Resultados Bastante Promissores, Estimulando O
                        Desenvolvimento De Compostos Inseticidas Mais Potentes E Menos Toxicos. Os
                        Compostos 7, 12 E 28 Foram Submetidos A Biotransformacao Com Fragmentos De
                        Cultura Ou Solucao De Esporos De M. Ramosissimus. Obtiveram-se Os Compostos 28
                        E 36 A Partir Da Biotransformacao Do Composto 7. O Composto 28 Foi Obtido Pela
                        Biotransformacao Do Composto 12. Uma Mistura Diastereoisomerica Dos Alcoois 12
                        E 37 Foi Produzida A Partir Da Substancia 28. O Composto 28 Foi Submetido A
                        Ensaios Com Variacao Na Concentracao De Esporos (106, 104 E 102 Esporos/ Ml) E
                        Ph (4 A 9). Nestes Ensaios Obtivemos Tambem Misturas De Diastereoisomeros, 12 E
                        37, Em Diversas Proporcoes E Tambem O Composto 15.
                        Download
                        preparação De Derivados De Xantona E Depsidona E Avaliação Da Atividade Biológica.
                        Curso Mestrado em Química
                        Tipo Dissertação
                        Data 16/04/2007
                        Área QUÍMICA ORGÂNICA
                        Orientador(es)
                        • Neli Kika Honda
                        Coorientador(es)
                          Orientando(s)
                          • Ana Camila Micheletti
                          Banca
                          • Adilson Beatriz
                          • Lourdes Campaner Dos Santos
                          • Neli Kika Honda
                          • Rosenei Louzada Brum
                          Resumo Xantonas E Depsidonas Sao Compostos De Origem Natural Ou Sintetica De Grande
                          Importancia, Principalmente Com Relacao As Atividades Biologicas Que Muitos Representantes
                          Destas Classes Apresentam.
                          Do Liquen Parmotrema Lichexantonicum Eliasaro E Adler Foram Isoladas A Xantona
                          Liquexantona E A Depsidona Acido Salazinico, Com Cerca De 5% De Rendimento Cada Uma. Estas
                          Duas Substancias Foram Submetidas A Reacoes De Modificacao Estrutural E, Juntamente Com Os
                          Derivados Produzidos, Foram Avaliados Quanto A Algumas Atividades Biologicas, Como Toxica
                          Sobre O Microcrustaceo Artemia Salina, Citotoxica, Antibiotica E Antifungica.
                          O Acido Salazinico, Reagindo Com Alcoois Lineares (n-propanol A N-hexanol) E
                          Ramificados (isopropanol, Sec- E Terc-butanol), Produziu Os Acido 8f, 9f-di-o-alquil Salazinico
                          E O Acido 9f-o-terc-butil Salazinico, Que Sao Produtos De Substituicao Das Hidroxilas Benzilicas
                          Do Substrato. O Acido E Seus Derivados Foram Testados Com Relacao A Sua Atividade Toxica
                          Sobre Artemia Salina, Citotoxica Frente A Linhagens De Celulas Tumorais, Antibiotica E
                          Antifungica, Sendo Que O Resultado Mais Promissor Obtido Foi Com Relacao A Atividade
                          Citotoxica. Este Ensaio Mostrou Que O Alongamento Da Cadeia Alquilica Causou Um Aumento Na
                          Atividade Citotoxica Dos Derivados Do Acido Salazinico . Os Compostos Acido 8f, 9f-di-o-npentil
                          Salazinico E Acido 8f, 9f-di-o-n-hexil Salazinico Se Mostraram Potencialmente
                          Citotoxicos Para A Linhagem De Celulas Hct-8 (ci50 De 4,28 E 1,73 Đg/ Ml, Respectivamente).
                          Com A Liquexantona Foram Testadas Principalmente Metodologias De Demetilacao,
                          Obtendo-se A Norliquexantona E A 3-o-metilnorliquexantona, E De Prenilacao. A Partir Da
                          Norliquexantona Foram Obtidos Os Derivados 3,6-di-o-prenil-norliquexantona, Por Oprenilacao,
                          E, A Partir Dele A 3,6-bis[(3,3-dimetiloxiran-2-il)metoxi]-1-hidroxi-8-metil-9hxanten-
                          9-ona, Por Epoxidacao. Foi Ainda Obtida Uma Xantona Nitrogenada, A 3,6-bis[3-
                          (dimetilamino)propoxi]-1-hidroxi-8-metil-9h-xanten-9-ona. A Liquexantona, Bem Como Os
                          Derivados Obtidos Foram Avaliados Quanto As Atividades Citotoxica Frente A Linhagens De
                          Celulas Tumorais (percentuais De Inibicao Do Crescimento Celular Entre 30 E 88%), Antibiotica
                          (halos De Inibicao No Ensaio De Disco Entre 8 E 20 Mm) E Antifungica. O Derivado Mais Ativo
                          Foi A Xantona Nitrogenada, Que Mostrou Atividade Antibiotica Moderada Sobre S. Aureus .
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                          alquilresorcinóis - Preparação A Partir De Depsídeos De Liquens.
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 16/04/2007
                          Área QUÍMICA ORGÂNICA
                          Orientador(es)
                          • Neli Kika Honda
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • Aline Siqueira Gianini
                            Banca
                            • Lourdes Campaner Dos Santos
                            • Neli Kika Honda
                            • Rosenei Louzada Brum
                            Resumo Os Liquens, Assim Como Outros Organismos Vivos, Produzem Diversas Substancias,
                            Muitas Das Quais De Grande Importancia Para O Homem. Dentre Elas Estao As Substancias
                            De Natureza Fenolica, Que Tem Despertado Grande Interesse Dos Pesquisadores Devido Ao
                            Amplo Espectro De Atividades Apresentadas.
                            Estudos Preliminares Indicaram Que Os Produtos De Modificacoes Estruturais
                            Simples, Obtidos A Partir Do Acido Perlatolico (i), Poderiam Se Constituir Em Substancias
                            Potencialmente Ativas. Assim, Este Acido, Foi Isolado Do Extrato Hexanico Do Liquen
                            Cladina Confusa E Serviu De Substrato Para A Preparacao Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                            Benzoico (ii) E Seus Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif), Iso-propilico (iig), Secbutilico
                            (iih), Terc-butilico (iii) E Benzilico (iij), Do Acido 2,4-diidroxi-6-n-pentilbenzoico
                            (iii) E Seus Esteres Metilico (iiia) E Etilico (iiib) E Dos Perlatolatos De Metila
                            (ia), Etila (ib) E N-butila (ic).
                            O Acido Perlatolico (i) E Os Produtos Obtidos Por Modificacao Estrutural Foram
                            Avaliados Quanto As Atividades Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, Antifungica Sobre
                            Cladosporium Sphaerospermum, Antibiotica Sobre Staphylococcus Aureus E Escherichia
                            Coli E Citotoxica Sobre Celulas Tumorais Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colonhumano)
                            E Sf-295 (glioblastoma-humano).
                            Todas As Substancias Foram Ativas Sobre S. Aureus E/ou E.coli Embora Muitas Delas
                            Mostraram Seletividade De Acao Sobre Bacteria E.coli. O Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                            Benzoico (ii), Os Esteres 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia) E Etila
                            (iiib) E O Olivetol (iv) Foram Ativos Sobre S. Aureus E E. Coli (halos De Inibicao Entre 10 A
                            16 Mm).
                            Nos Ensaios De Atividade Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, O Acido Perlatolico
                            (i) Apresentou Dl50 De 24,1 Đm, Enquanto Que, Os Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif) Do
                            Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) Apresentaram Valores De Dl50 Entre
                            27,2 Đm E 1.760 Đm.
                            O Ester 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Etila (iib) Foi Moderadamente
                            Ativo Sobre Celulas Tumoaris Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colon-humano) E
                            Sf-295 (glioblastoma Humano) Com Ci50 De 8,18 Đg.ml-1, 10,48 Đg.ml-1 E 9,87 Đg.ml-1,
                            Respectivamente. O Acido Perlatolico, O 1,3-diidroxi-5-n-pentil-benzeno (iv) E O Ester 2-
                            Hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iia) Apresentaram Valores De Ci50 Maior
                            Que 25 Đg.ml-1 Sobre As Celulas Tumorais Testadas.
                            Todas As Substancias Mostraram-se Ativas Quanto A Inibicao Do Crescimento Do
                            Fungo C. Sphaerospermum, Sendo Que O Acido Perlatolico (i), O Perlatolato De Metila (ia),
                            O 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia), O Olivetol (iv) E Os Acidos 2-hidroxi-
                            4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) E 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoico (iii) Foram
                            Potencialmente Ativos (atividade Entre 2,5 A 10 Đg). Os Perlatolatos De Etila (ib) E Nbutila
                            (ic) Apresentam-se Ativos Ate 50 Đg E Os Esteres Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                            Benzoico (iia-iij) Apresentaram Atividade Entre 150 A 400 Đg.
                            docking E Dinâmica Molecular De Ligantes Frente Ao Realfa E Análogos Da Combretastatina-a4 Com Grupo Separador Enxofre.
                            Curso Mestrado em Química
                            Tipo Dissertação
                            Data 01/04/2007
                            Área SÍNTESE ORGÂNICA
                            Orientador(es)
                            • Denis Pires de Lima
                            Coorientador(es)
                              Orientando(s)
                              • Euzébio Guimarães Barbosa
                              Banca
                              • Cláudio Francisco Tormena
                              • Denis Pires de Lima
                              • Flavio da Silva Emery
                              Resumo O Receptor De Estrogênio é Um Regulador Transcricional Ativado Por Ligantes Que Media Os Efeitos Fisiológicos Dos Hormônios Ovarianos. Tanto Esteróides Endógenos Como Exógenos Desempenham Um Papel Importante Tanto No Desenvolvimento Como Na Progressão Do Câncer De Mama. Os Moduladores Seletivos De Receptores De Estrogênio (do Inglês: Serms) São Agentes Terapêuticos Disponíveis Para O Tratamento Do Câncer De Mama Induzido Por Hormônios. A Compreensão Do Modo De Internação Do Serms Análogos Ao Tamoxifeno Com O Receptor De Estrogênio é De Grande Importância Para O Descobrimento De Novas Estruturas Capazes De Potencializar Essa Classe De Fármacos. Neste Trabalho, Apresentamos Uma Metodologia Simples De Baixo Custo Computacional, Para Estudar A Afinidade De Ligantes Ao Receptor De Estrog|ênio Alfa (re Alfa). Para Oestudo De Complexos Ligantes-receptor E Obtenção Da Energia Livre De Internação Empregou-se, De Forma Complementar, As Metodologias De Docking (programa Autodock) E De Dinâmica Molecular (programa Gromacs). Em Nosso Estudo Determinamos Qualitativamente As Energias Livres De Internação Entre Os Ligantes Estudados De Re Alfa E Ainda Estudamos As Peculiaridades Dos Ligantes Relacionados à Formação Com O Complexo No Decurso Da Dinâmica Molecular. Pudemos Verificar Que O Uso Do Docking E Da Dinâmica Molecular Foi Possível Traçar Uma Metodologia Simples Para Futuros Estudos Com Intuito De Otimizar Estruturas De Novos Ligantes A Serem Sintetizados.
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                              estudo Do Comportamento Eletroquímico Do 4-metilbenzilideno Cânfora E Determinação Individual E Simultânea De Filtros Solares Em Meio De Surfactante Catiônico.
                              Curso Mestrado em Química
                              Tipo Dissertação
                              Data 15/12/2006
                              Área ELETROQUÍMICA
                              Orientador(es)
                              • Valdir Souza Ferreira
                              Coorientador(es)
                                Orientando(s)
                                • Juliano Carvalho Cardoso
                                Banca
                                • Gilberto Maia
                                • Mauro Bertotti
                                • Valdir Souza Ferreira
                                Resumo O 4-metilbenzilideno Cânfora (mbc) Representa Um Dos Mais Utilizados Filtros Solares Existentes Contra A Radiação Uvb. Neste Trabalho O Comportamento Eletroquímico Desta Substância Foi Avaliado Através Da Técnica De Voltametria De Onda Quadrada E Da Voltametria Cíclica. Este Comportamento é Fortemente Influenciado Pelo Ph Do Meio. Em Phs Abaixo De 5,0 A Redução Ocorre Em Apenas Uma Etapa E Acima Deste Ph A Redução é Verificada Em Duas Etapas. O Surfactante Brometo De Cetilmetilamônio Promovesignificativas Mudanças No Processo De Redução Deste Filtro Solar, Principalmente Em Phs Maior Que 5,0, Onde A Redução Passa A Ocorrer Em Apenas Uma Etapa.
                                As Condições Otimizadas Para A Redução Do Mbc Foram Utilizadas Nodesenvolvimento De Metodolçogias Para Sua Determinação Individual E Simultânea Em Protetores Solares E Urina Humana. Além Da Voq, A Voltametria E Polarografia De Pulso Diferencial Também Foram Utilizadas Na Determinação Deste Filtro. Para Todas Estas Determinações, Bons Valores De Recuperação Podem Ser Encontrados Com Valores Significativos De Precisão E Exatidão, Comprovando Ser Uma Excelente Alternativa Para Sua Determinação Nestas Amostras.
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                                estudo Fitoquímico Da Porção Subterrânea Da Alibertia Sessilis.
                                Curso Mestrado em Química
                                Tipo Dissertação
                                Data 04/12/2006
                                Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                Orientador(es)
                                • Walmir Silva Garcez
                                Coorientador(es)
                                  Orientando(s)
                                  • Carlos Alberto Fúrio
                                  Banca
                                  • Lidilhone Hamerski
                                  • Lúcia Maria Conserva
                                  • Walmir Silva Garcez
                                  Resumo Xxx
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                                    otimização E Validação De Métodos Para Determinação De Pesticidas Organoclorados Em água De Poços Empregando Mefs-cg-dce.
                                    Curso Mestrado em Química
                                    Tipo Dissertação
                                    Data 25/08/2006
                                    Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                    Orientador(es)
                                    • Nilva Re
                                    Coorientador(es)
                                      Orientando(s)
                                      • Jorge Luiz Raposo Júnior
                                      Banca
                                      • Claudia Andrea Lima Cardoso
                                      • Nilva Re
                                      • Renato Zanella
                                      Resumo Xxxxx
                                      Download
                                      validação De Metodologia De Análise De Glifosato E Ampa Em Solo E água Por Cg-em.
                                      Curso Mestrado em Química
                                      Tipo Dissertação
                                      Data 29/06/2006
                                      Área FÍSICO-QUÍMICA
                                      Orientador(es)
                                      • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                      Coorientador(es)
                                        Orientando(s)
                                        • émerson Montagner
                                        Banca
                                        • Lincoln Carlos Silva de Oliveira
                                        • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                        • Silvio Cesar de Oliveira
                                        Resumo O Herbicida Glifosato é Um Produto De Grande Sucesso No Mercado Mundial, Principalmente Devido A Sua Eficiência No Controle De Ervas Daninhas E Com A Vantagem De Possuir Uma Toxicidade Baixa Para Os Que O Manipulam. é Devido A Ser Consumido Em Grandes Quantidades Que Se Faz Necessário O Desenvolvimento E Validação De Metodologias Que Permitam A Sua Análise, Tanto Em Soja,, Onde Ele é Mais Aplicado, Como Em Solo E água, Que Poderão Vir A Serem Contaminadas Por Este Herbicida. Este Trabalho Apresenta Metodologias Validadas De Análise De Glifosato E Seu Principal Metabólito Em Matrizes De água E Solo, Utilizando-se Etapas De Extração, Purificação Em Resinas De Troca Iônica, Derivação E Análise Por Cromatografia À Gás Com Detecção Por Espectrometria De Massa (cg-em). Para A Metodologia De Análise Em água Obteve-se Recuperações De 87,6 A 101,6 % Com Coeficientes De Variação (cv) De 3,9 - 12,4% Para O Glifosato E Recuperações De 91,0 A 103,2% Com (cv) De 2,9 - 8,4% Para O ácido Aminometilfosfônico (ampa). Para A Metodologia Analítica Em Amostras De Solo Obteve-se Recuperações De 93,0 A 105,9% E 93,7 A 106,4% Para Glifosato E Ampa, Respectivamente, Cv Inferiores A 13,3% Para Glifosato E 9,3% Para Ampa. Os Limites De Qualificação (lq) Foram De 1,25 E 0,350 Ng.ml -1 Para Glifosato E Ampa Respectivamente Em Amostras De água E De 100 Ng.g-1 Para Glifosato E 28 Ng.g-1 Para Ampa Em Amostras De Solo.
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                                          estudo Fitoquímico Das Flores E Csca Do Caule De Um Espécime De Tabebuiacaraiba (bignoniaceae) Coletado Na Região Do Cerrado Em Ms.
                                          Curso Mestrado em Química
                                          Tipo Dissertação
                                          Data 02/06/2006
                                          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                          Orientador(es)
                                          • Walmir Silva Garcez
                                          Coorientador(es)
                                            Orientando(s)
                                            • Aloízio de Oliveira Soares
                                            Banca
                                            • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                                            • Wagner Vilegas
                                            • Walmir Silva Garcez
                                            Resumo Foram Estudados Fitoquímicamente, As Flores E As Cascas Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Caraíba (bignoniaceae), Coletado Em Campo Grande-ms, Sendo Obtidos Vinte E Um Compostos Pertencentes A Cinco Classes Químicas: Iridóides(nor-iridóides), Triterpenos, Ariletanóides, Arilpropanóides E Esteróides. O Estudo Das Flores De T. Caraiba Resultou No Isolamento De Dois Triterpenos: ácido Ursólico E ácido 2 Alfa, 3 Beta-diidróxi-ursólico; Um Esteróide: 3-o-beta-d-glucopiranosil-beta-sitosterol E Um Arilpropano, O ácido Cumárico. O Estudo Das Cascas Do Caule Resultou No Isolamento De Seis Triterpenos: Olean-12-en-3-ona, Beta-amirina, ácido Oleanólico, ácido 3beta-o-e-p-cumaroil-ursólico, ácido 3beta-6beta-19alfa-triidróxi-ursólico E ácido Betulínico; Três Esteróides: Beta-sitosterol, Beta-sitosterol Com Ligante Não Identificado Em C-3 E O 3-(6-o-acil-o-beta-d-glucopiranosil)-beta-sitosterol; Um Ariletanóide: O Tirosol; Sete Iridóides: Jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D, Remaglutina D, 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal E O 6-o-e-p-cumaroil-catalpol. Estas Substâncias Foram Identificadas Com Base Em Dados Espectrais De Rmn De 1h E 13c, Incluindo Experimentos Bidimensionais (cosy 90 Graus, Hmqc, Hmbc, Noesy) E Por Comparação Com Dados Relatados Na Literatura. As Substâncias Identificadas Nas Flores São Comuns Em Tabebuia; Tirosol, Remaglutina D E Jioglutina D São Inéditas No Gênero Tabebuia E 6-o-e-p-cumaroil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D E O 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal, Estão Sendo Descritos Pela Primeira Vez.
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                                              estudo Da Redução Eletroquímica Do ácido Clorogênico Em Meio Micelar E Desenvolvimento De Metodologias Para Sua Determinação Através De Técnicas Voltamétricas.
                                              Curso Mestrado em Química
                                              Tipo Dissertação
                                              Data 26/05/2006
                                              Área FÍSICO-QUÍMICA
                                              Orientador(es)
                                              • Valdir Souza Ferreira
                                              Coorientador(es)
                                                Orientando(s)
                                                • Tatiane Alfonso de Araujo
                                                Banca
                                                • Merlin Cristina Elaine Bandeira
                                                • Silvia Helena Pires Serrano
                                                • Valdir Souza Ferreira
                                                Resumo Xxx
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