Mestrado em Química

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TRABALHO Ações
Estudo da eletroredução da liquexantona
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 27/09/2007
Área FÍSICO-QUÍMICA
Orientador(es)
  • Gilberto Maia
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Sebastião Marcos de Oliveira
    Banca
    • Gilberto Maia
    • Giuseppe Abiola Camara da Silva
    • Marcelina Ovelar Solaliendres
    • Valdir Souza Ferreira
    Resumo XXX
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    estudos Químicos, Biológicos E Investigação Da Atividade Antioxidantede Croton Urucurana Baill.(euphorbiaceae) E Micrograma Vaccinifolia (langasd. Et Fisch.) Copel. Polypodiaceae.
    Curso Mestrado em Química
    Tipo Dissertação
    Data 03/09/2007
    Área QUÍMICA ORGÂNICA
    Orientador(es)
    • Sonia Corina Hess
    Coorientador(es)
      Orientando(s)
      • Vanderléa Francisca Liberato Bonani
      Banca
      • Euclesio Simionatto
      • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
      • Sandro Rogério Giacomelli
      • Sonia Corina Hess
      Resumo Este Trabalho Descreve A Identificação E Quantificação De Compostos Do óleo Essencial Da Casca Do Caule De Croton Urucurama, E Compostos Preseentes Nas Frações Do Extrato Etanólico De M. Vacciniifolia, Bem Como A Quantificação Do Teor De Fenóis Totais E Flavonóides Deste Extrato. Descreve Atividades Biológicas Apresentadas Pelas Duas Espécies, Como, Antimicrobinana, Antioxidante, Citotóxica E Alelopática. No óleo De C. Urucurana, Borneol, Acetato De Bornila, O-cimeno, Terpineol E 1,8-cineol Foram Os Monoterpenóides Manoritários Identificados. A Análise Também Mostrou Que A Mistura é Constituída Por Uma Alta Proporção De Sesquiterpenóides, Dominada Pelo Sesquicineol, 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-o1, Epóxido De Gama-gurjjuneno, Alfa-bisabolol, Elemenona E Eudesmol. O Sesquiterpenóide Majoritário Purificado Por Procedimentos De Ccdp Em Silicagel, E Identificado Através De Análise Espectrais De Iv E Rmn De 1h E 13c, Foi O 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-ol. O óleo Essencial Das Cascas Do Caule C. Urucurana Exibiu Atividade Antioxidante Frente Ao Radical Livre Dpph E Foi Submetido À Ccdp. Após O Isolamento, A Fração Ativa Foi Analisada Por Cg-em Paraidentificação E Quantificação De Um Total De 21 Componentes, Sendo O Alfa-bisabolol, O Alfa-eudesmol E O Guaiol As Substâncias Majoritárias Presentes. A Atividade Antimicrobiana Do óleo Essencial Bruto De C. Urucurana Foi Determinada Frente A 10 Microorganismos, Sendo Que Se Observou A Inibição Do Crescimento De Todos Os Microordanismos Avaliados. O Mesmo óleo Essencial, Bem Omo O Sesquiterpenóide Isolado A Partir Deste, Apresentaram Forte Atividade Citotóxica Frente A Célula De Carcinoma De Mama Mcf-7, Tendo Potencial Para Uso Terapéutico. Estudos Realizados Com O Extrato Etanólico Bruto De Microgramma Vacciniifolia Condriram Ao Isolamento E À Identificação De Cinco Componentes Da Fração Hexânica: O Esteróide Beta-sitosterol, O Triterpenóide Hopan-22-ol E Uma Mistura De Substâncias Graxas: ácido Octadecanóide, Oleato De Etila E 15-metil-heptadecanoato De Etila. A Fração Acoet Foi Submetida A Análise Em Clae-drd A Fim De Determinar-se O Perfil Cromatográfico. Ensaios Espctrofotométricos Revelaram Que A Fração Acoet Do Extrato Etanólico Bruto De M. Vacciniifolia é Rica Em Substâncias Fenólicas E Flavonóides. Nos Teste De Avaliação Da Atividade Antioxidante Frente Ao Radial Dpph, Foi Possível Verificar-se Que Esta Fração é Uma Fonte Promissora De Materiais Com Atividade Antioxiante. Em Testes De Avaliação Da Atividade Antifúngica, A Fração Hexânica De M. Vacciniifolia Foi A Mais Ativa, Tendo Inibido O Crescimento De C. Albicans E S. Cerevisae. Em Testes De Avaliação Da Atividade Alelopática, Pôde Se Verificar Que A Fração Hexânica Possui Compostos Químicos Que Reduzem A Germinação De Cebola E A Fração Acoet, De Alface E Cebola. Nos Testes De Avaliação Do Crescimento, A Fração Acoet Inibiu A Raiz Primária De Alface E Cebola E O Hipocótilo De Cebola, Enquanto Que A Fração Hexânica Inibiu A Raiz Primária E O Coleóptilo De Cebola.
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      hidroaluminação De Sililacetilenos: Síntese E Reatividade De (e) E (z)-1-trimetilsilil-1-organocalcoreno Alcenos.
      Curso Mestrado em Química
      Tipo Dissertação
      Data 20/07/2007
      Área QUÍMICA ORGÂNICA
      Orientador(es)
      • Adriano Cesar de Morais Baroni
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • Cristiane Yuriko Kawasoko
        Banca
        • Adriano Cesar de Morais Baroni
        • Eder João Lenardão
        • Sandro Luiz Barbosa dos Santos
        Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do
        Desenvolvimento Do Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De
        Espécies Vinílicas 1,1 Dissubstituídas Contendo Silício E Telúrio, Os E-1-butilteluro-
        1- Trimetilsilil-2-organoiletenos. Tais Compostos Foram Obtidos Através Da
        Hidroaluminação De Sililacetilenos, Com Formação Do Intermediário Sililvinilalanato
        Que, Posteriormente Foi Capturado Com Brometo De Butiltelurenila, Fornecendo Seis
        Compostos De Configuração E Em Bons Rendimentos, Variando De 45 – 70% E Com
        Total Controle Régio E Estereoquímico.
        Al
        Si(ch3)3
        R
        E
        R Si(ch3)3
        1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
        2. N-c4h9tebr, 2h, T.a.
        R Si(ch3)3
        Tec4h9
        R = C6h13, C6h5, C4h9,
        Hexano/éter Etilico
        Dibal-h, 2h, T.a.
        , Ch2och2
        Sintetizamos Dois Compostos 1,1 Dissubstituídos Contendo Os Heteroátomos
        De Silício E Selênio, Os E-1-fenilseleno-1-trimetilsilil-2-organoiletenos. Estes
        Compostos Também Foram Obtidos Através Da Hidroaluminação De Sililacetilenos
        Com Posterior Captura Do Intermediário Com Brometo De Fenilselenenila. A Reação
        Demonstrou Ser 100% Régio E Estereosseletiva, No Entanto, Os Rendimentos Foram
        Razoáveis, Em Torno De 35%.
        Dibal-h, 2h, T.a.
        Hexano/éter Etilico
        R = C6h13, C4h9
        R Si(ch3)3
        Sec6h5
        2. N-c6h5sebr, 1h, T.a.
        1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
        R Si(ch3)3
        E
        R
        Si(ch3)3
        Al
        Iv
        Após Preparação Dos E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-organoiletenos,
        Realizamos Um Estudo Da Reatividade Destes Compostos Diante Das Reações De
        Acoplamento Catalisadas Por Sais De Paládio. Iniciamos O Nosso Estudo Com As
        Reações Do Tipo Negishi, No Qual Os Substratos Utilizados Para As Reações-testes
        Foram O Heptinilzinco E O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno. Várias Condições
        Reacionais Foram Testadas, Incluindo Diferentes Catalisadores E Tempos Reacionais.
        O Sistema Pdcl2/cui Demonstrou Ser O Mais Eficiente Para Esta Reação De
        Acoplamento.
        Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
        Thf, T.a., 96h
        )2zn
        Si(ch3)3
        Tec4h9
        Si(ch3)3 C6h13
        C5h11
        C6h13
        C5h11
        Os Mesmos Substratos Também Foram Submetidos A Reação De
        Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira. Assim Como Na Reação De Acoplamento
        Tipo Negishi, Várias Condições Reacionais Foram Testadas, Tais Como: Diferentes
        Catalisadores, Agentes Oxidantes, Aminas, Temperatura E Tempo Reacional.
        Concluímos Que O Sistema Pdcl2/cui Mostrou-se Novamente Eficiente Na Reação
        De Acoplamento.
        Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
        Metanol, T.a., 48h
        H, Et3n
        Si(ch3)3
        Tec4h9
        Si(ch3)3 C6h13
        C5h11
        C6h13
        C5h11
        O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno Mostrou-se Mais Reativos Frente A
        Reação De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira, Com Tempos Reacionais
        Menores. Outros Sistemas Catalíticos Podem Ser Usados Como Pdcl2(pph3)2/cui E
        Pdcl2/agi. Por Causa Disto, A Reação Tipo Sonogashira é Mais Apropriada Para A
        Síntese De Z-sililenoínos.
        A Obtenção De Z-sililenoínos Foi Otimizada Pela Utilização Do Ultrassom,
        Ocorrendo Um Considerável Decréscimo Nos Tempos Reacionais. Foram
        Sintetizados Doze Z-sililenoínos Com Rendimentos Que Variaram De 62-80%.
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        Estudo sintético objetivando a preparação do ácido 2,4-diidroxi-6-(1-oxooctil) Benzóico e avaliação alelopática dos intermediários obtidos.
        Curso Mestrado em Química
        Tipo Dissertação
        Data 06/07/2007
        Área QUÍMICA ORGÂNICA
        Orientador(es)
        • Denis Pires de Lima
        Coorientador(es)
          Orientando(s)
          • Edson dos Anjos dos Santos
          Banca
          • Denis Pires de Lima
          • Neli Kika Honda
          • Rosemeire Brondi Alves
          Resumo Neste Trabalho Planejou-se A Sintese Do Acido 2,4-diidroxi-6-
          (1foxooctil)benzoico (2.a), Um Acilresorcinol, Baseando-se Na Estrutura Do Acido 3,5-
          Diidroxi-2-(1f-oxooctil)benzeno Acetico (1.a), Um Potente Inibidor De Germinacao E
          Crescimento De Plantulas, Em Baixas Concentracoes (3 Đg/ml). Das Duas Rotas
          Sinteticas Planejadas, Uma Nos Conduziu Ao Intermediario Avancado (21.b). Foram
          Obtidos Doze Compostos (4, 5, 6, 7.b, 10, 11, 12, 14, 18, 19.b, 20, 21.b) Entre
          Intermediarios E Produto Final, Sendo Quatro Deles Ainda Nao Descritos Na Literatura:
          1-heptil-1-hidroxi-4,6-dimetoxiftalida (7.b), 1-heptil-1-hidroxi-3,5-dimetoxiftalida
          (19.b), Acido 2[(heptiloxi)carbonil]-4,6-dimetoxibenzoico (20) E 1-heptil-1,6-diidroxi-4-
          Metoxiftalida (21.b). Dos Intermediarios E Subprodutos Sintetizados, Sete Foram
          Submetidos A Ensaios Da Atividade Alelopatica (5, 7.b, 10, 11, 12, 19.b E 20) Sobre
          Sementes De Lactuca Sativa. Apenas O Composto 7.b Apresentou Efeito Inibitorio
          Significativo. As Demais Substancias, Nas Concentracoes Testadas, Causaram Efeito
          Moderado Ou Nulo Sobre A Germinacao Das Sementes, Quando Comparadas Com Os
          Controles Negativos. Em Relacao A Inibicao Do Crescimento De Hipocotilo, Os
          Compostos 10 E 7.b Foram Os Mais Ativos. Os Compostos 5, 11, 12, 19.b E 20
          Apresentaram Atividade Inibitoria Moderada Em Todas As Concentracoes Testadas. Foi
          Observado Tambem Que Todas As Plantulas Tratadas Com Os Intermediarios 10 E 11
          Apresentaram-se Com Necrose Tecidual. Os Compostos 7.b E 10 Apresentaram Efeito
          De Inibicao Significativa Sobre O Crescimento Da Radicula, Enquanto O Composto 11 Foi
          Moderadamente Ativo. Por Outro Lado, Os Compostos 5, 12, 19.b E 20 Causaram Um
          Estimulo No Crescimento Da Radicula Em Diferentes Intensidades.
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          estudo Fitoquímico Das Partes Aéreas (folhas E Cerne Do Caule) De Unonopsis Lindmanii R. E. Fries (r. E. Fries) - Annonaceae - E Avaliação Da Atividade Biológica Por Bioensaios Simples.
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 18/05/2007
          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
          Orientador(es)
          • Walmir Silva Garcez
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • Nídia Cristiane Yoshida
            Banca
            • Frederico Guare Cruz
            • Joao Maximo de Siqueira
            • Massuo Jorge Kato
            • Walmir Silva Garcez
            Resumo No Presente Trabalho Foi Realizado O Estudo Fitoquimico Das Partes Aereas (cerne Do
            Caule E Folhas) De Unonopsis Lindmanii, Bem Como Avaliacao Da Toxicidade Sobre Artemia
            Salina E Avaliacao Alelopatica Em Sementes De Lactuca Sativa E Allium Cepa Dos Extratos
            Obtidos Desta Planta.
            O Estudo Fitoquimico Do Oleo Essencial Das Folhas Conduziu Ao Isolamento De Cinco
            Sesquiterpenos: (.)-a-copaeno (1), (+)-biciclogermacreno (2), Alloaromadendreno (3), (.)-
            Globulol (4) E (+)-espatulenol (5), Enquanto Do Extrato Alcaloidico Das Folhas Foi Obtido O
            Megastigmano (3s,5s,8r)-3,5-diidroxi-megastigma-6,7-diene-9-ona (9) E Dois Alcaloides De
            Esqueleto Aporfinoide: Liriodenina (6) E (.)-asimilobina (7).
            A Partir Do Extrato Etanolico Do Cerne, Foram Isolados Dois Alcaloides: Asimilobina (7)
            E (.)-anonaina (8); Uma Lignana: (.) -siringaresinol (12); Um Derivado Do Acido Cinamico:
            N-trans-feruloiltiramina (13) E Dois Esteroides: B-sitosterol (10) E Estigmasterol (11).
            Os Compostos 2, 3, 4, 5, 9, 12 E 13 Estao Sendo Descritos Pela Primeira Vez No Genero
            Unonopsis.
            Os Extratos Apresentaram Resultados Significativos Frente Aos Ensaios Propostos. No
            Ensaio De Toxicidade Sobre A. Salina, Todos Foram Ativos, Sendo O Oleo Essencial Das Folhas O
            De Maior Expressividade, Com Dl50 De 17,9 Đg/ml. No Ensaio De Avaliacao Alelopatica,
            Todos Os Extratos Apresentaram-se Ativos, Destacando-se O Oleo Essencial Das Folhas, Que
            Exibiu Inibicao Da Germinacao E Crescimento Das Especies Na Ordem De Ate 90%.
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            Estudo fotoeletroquímico e termoanalítico da eletrodeposição de prata em meios poliméricos para construção de dispositivo eletrocrômico.
            Curso Mestrado em Química
            Tipo Dissertação
            Data 17/05/2007
            Área FÍSICO-QUÍMICA
            Orientador(es)
            • Silvio Cesar de Oliveira
            Coorientador(es)
              Orientando(s)
              • Marcio Roberto da Silva Oliveira
              Banca
              • Eduardo Ariel Ponzio
              • Gilberto Maia
              • Giuseppe Abiola Camara da Silva
              • Silvio Cesar de Oliveira
              Resumo Eletrólitos Constituídos Por Complexos De Prata Dissolvido Em
              Uma Matriz Polimérica São Materiais Que Apresentam Interesse
              Científico E Potencial Tecnológico. Frente Ao Problema Global De
              Distribuição E Uso Eficiente De Energia, Pesquisadores E Empresas Têm
              Ampliado Os Estudos E Aplicações De Eletrólitos Poliméricos Visando à
              Utilização Desses Materiais Em Dispositivos, Tais Como, Baterias,
              Supercapacitores E Células Solares. Dentro Os Materiais Poliméricos
              Estudados, O Peo-poli(óxido De Etileno), Foi Usado Por Fornecer Elevada
              Condutividade Iônica, Transparência Do Caminho óptico E Solubilidade
              Aos Haletos De íons Complexos De Prata. Ao Comparar Os Eletrólitos
              Poliméricos Sólidos Com Os Sistemas Eletrolíticos Líquidos, Como Por
              Exemplo, Soluções Aquosas De Sais De Metais, Pode-se Afirmar Que Os
              Líquidos Podem Apresentar Problemas De Instabilidade Térmica E
              Eletroquímica, Além De Dificuldades Com A Volatilidade Dos Mesmos, O
              Que Aumenta O Risco De Contaminação Atmosférica. Neste Trabalho é
              Apresentado Um Estudo Eletroquímico, Térmico, Fotométrico E
              Espectroscópico De Eletrólitos Poliméricos Em Dispositivos
              Eletrocrômicos (ed) De Eletrodeposição Reversível De Prata Visando O
              Desenvolvimento E Construção De “janelas Inteligentes” Para Controle
              Da Transmissão De Luz Em Ambientes. O Eletrólito Ag-peo Apresentou
              Várias Características Bastante Interessantes Para Aplicação Em
              Dispositivos Eletrocrômicos, Tais Como: Caminho óptico Transparente,
              Contraste De Absorbância De 60% Na Região De Luz Visível, 40% Para
              Radiação Ultravioleta E 30% Para Radiação Infravermelho, Estabilidade
              Térmica Até 125°c E Facilidade Na Montagem, Ciclabilidade,
              Reversibilidade E Eficiência Eletrocrômica.
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              Rmn Aplicada à Taxonomia De Liquens.
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 11/05/2007
              Área QUÍMICA ORGÂNICA
              Orientador(es)
              • Neli Kika Honda
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Luciana Marçal Ravaglia
                Banca
                • Neli Kika Honda
                • Neusa Maria Mazzaro Somera
                • Wagner Vilegas
                Resumo Os Liquens Representam Uma Parcela Importante Da Diversidade Biológica Do Nosso
                Planeta E São Fontes De Inúmeros Compostos Biologicamente Ativos, Além De Atuarem Como
                Biomonitores Ambientais. A Identificação Taxonômica De Liquens Tem Sido Realizada Pela
                Análise Morfológica E Métodos Químicos Tais Como: Reações De Coloração Do Talo,
                Microcristalização E Ccd. O Presente Trabalho Objetivou Avaliação Da Técnica De Rmn Como
                Ferramenta Auxiliar Na Elucidação Da Composição De Extratos De Liquens, Para Fins
                Taxonômicos.
                Ressonância Magnética Nuclear (rmn) é Uma Das Técnicas Mais Utilizadas Nos Dias
                Atuais Para Elucidação Estrutural De Compostos Orgânicos E Tem Sido Aplicada, Também, Na
                Análise Da Composição De Misturas.
                Neste Trabalho Foram Avaliadas 21 Espécies De Liquens Das Famílias Physciaceae E
                Parmeliaceae, Coletados Em Mato Grosso Do Sul. Foram Obtidos Extratos, Os Quais Sem
                Purificação Prévia, Foram Submetidos à Análise Por Cromatografia (ccd), Microcristalização
                (mc) E Rmn Visando A Elucidação Da Composição Química Da Mistura.
                A Análise Dos Espectros De Rmn De Extratos De Liquens Permitiu, Principalmente, A
                Identificação De Substâncias Fenólicas, As Quais São De Importância Taxonômica Relevante E
                Puderam Ser Identificadas Quando Presentes Nos Extratos Em Concentrações Detectáveis Por
                Essa Técnica. Através Dessa Análise Foi Possível Identificar Substâncias Consideradas
                Marcadores Taxonômicos, Como é O Caso Do ácido Salazínico E Do ácido A-alectorônico Que
                Atualmente Delimitam Grupos Taxonômicos Dentro Do Gênero Parmotrema.
                Substâncias Das Classes Dos ácidos Graxos E Dos Triterpenos Também Podem Ser
                Detectadas Nos Extratos, Pela Análise Dos Sinais De Deslocamentos Químicos Nos Espectros De
                Rmn De 1h E 13c. Entretanto, Há Dificuldades Quanto A Elucidação Estrutural Das Substâncias
                De Ambas As Classes, Nos Extratos.
                Contudo, A Técnica De Rmn, Associada à Cromatografia Em Camada Delgada (ccd) E
                Microcristalização (mc), Constitui Um Excelente Recurso Na Elucidação Da Composição De
                Extratos De Liquens Para Fins De Taxonomia.
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                Síntese, Biotransformação E Avaliação Biológica DeSubstâncias Policíclicas Cage-like Derivadas Do Aduto DeDiels-alder Triciclo[6.2.1.0<2,7>]undeca-4,9-dien-3,6-diona.
                Curso Mestrado em Química
                Tipo Dissertação
                Data 11/05/2007
                Área QUÍMICA ORGÂNICA
                Orientador(es)
                • Adilson Beatriz
                Coorientador(es)
                  Orientando(s)
                  • Felicia Megumi Ito
                  Banca
                  • Adilson Beatriz
                  • Denis Pires de Lima
                  • Leandro Helgueira de Andrade
                  Resumo Neste Trabalho Foi Realizada A Sintese De Moleculas Policiclicas Do Tipo Gaiola (do
                  Ingles Cage-like) Por Reacoes Organicas Classicas E Por Biotransformacao, Visando
                  Obter Substancias Potencialmente Bioativas A Partir Do Aduto De Diels-alder
                  Triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. Foram Preparados Os Compostos 7,
                  12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34, 35a, 35b, 36, 37, 38 E 39, Os Quais Foram Submetidos
                  A Avaliacao De Atividades: Citotoxica, Hemolitica E Inseticida. Os Compostos 15, 32,
                  34, 35 E 35b Sao Ineditos Na Literatura.
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                  28 12
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                  Foram Testados Os Compostos 7, 12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34 E 39 Quanto A
                  Atividade Citotoxica. Destes, O Composto 34 Mostrou Acao Citotoxica Significativa
                  Para As Linhagens Hct-8 (carcinoma Ileocecal - Colon), Sf-295 (glioblastoma -
                  Tumor De Snc) E Mda-mb 435 (cancer De Mama), Com Valores De Ic50 De 6,68
                  (17,9), 7,58 (20,4) E 13,51 (36,3) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. O Composto 7
                  Iv
                  Apresentou Citotoxicidade Moderada Embora Inespecifica, Para As Linhagens Hl-60
                  (leucemia), Hct-8 E Mda-mb 435, Com Valores De Ic50 De 11,34 (65,2), 13,62
                  (78,2) E 13,52 (77,7) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. A Substancia 28 Demonstrou
                  Citotoxicidade Apenas Sobre A Linhagem Mda-mb 435 Com Ic50 Correspondente A
                  10,4 (59,5) Đg/ml (Đm). Os Compostos 7, 28, 30, 34 E 39 Nao Apresentaram
                  Atividade Hemolitica Sobre Hemacias De Mus Musculus Swiss. Os Outros
                  Compostos Nao Foram Testados. Foram Realizados Teste De Atividade Inseticida
                  Sobre Individuos Adultos Nao Sexados De Sitophilus Zeamais (gorgulho-do-milho).
                  Foram Testados Os Compostos 7, 12, 28, 29, 30 E 34 E Todos Causaram Mortalidade
                  Significativa, Sendo Estes Resultados Bastante Promissores, Estimulando O
                  Desenvolvimento De Compostos Inseticidas Mais Potentes E Menos Toxicos. Os
                  Compostos 7, 12 E 28 Foram Submetidos A Biotransformacao Com Fragmentos De
                  Cultura Ou Solucao De Esporos De M. Ramosissimus. Obtiveram-se Os Compostos 28
                  E 36 A Partir Da Biotransformacao Do Composto 7. O Composto 28 Foi Obtido Pela
                  Biotransformacao Do Composto 12. Uma Mistura Diastereoisomerica Dos Alcoois 12
                  E 37 Foi Produzida A Partir Da Substancia 28. O Composto 28 Foi Submetido A
                  Ensaios Com Variacao Na Concentracao De Esporos (106, 104 E 102 Esporos/ Ml) E
                  Ph (4 A 9). Nestes Ensaios Obtivemos Tambem Misturas De Diastereoisomeros, 12 E
                  37, Em Diversas Proporcoes E Tambem O Composto 15.
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                  preparação De Derivados De Xantona E Depsidona E Avaliação Da Atividade Biológica.
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 16/04/2007
                  Área QUÍMICA ORGÂNICA
                  Orientador(es)
                  • Neli Kika Honda
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Ana Camila Micheletti
                    Banca
                    • Adilson Beatriz
                    • Lourdes Campaner Dos Santos
                    • Neli Kika Honda
                    • Rosenei Louzada Brum
                    Resumo Xantonas E Depsidonas Sao Compostos De Origem Natural Ou Sintetica De Grande
                    Importancia, Principalmente Com Relacao As Atividades Biologicas Que Muitos Representantes
                    Destas Classes Apresentam.
                    Do Liquen Parmotrema Lichexantonicum Eliasaro E Adler Foram Isoladas A Xantona
                    Liquexantona E A Depsidona Acido Salazinico, Com Cerca De 5% De Rendimento Cada Uma. Estas
                    Duas Substancias Foram Submetidas A Reacoes De Modificacao Estrutural E, Juntamente Com Os
                    Derivados Produzidos, Foram Avaliados Quanto A Algumas Atividades Biologicas, Como Toxica
                    Sobre O Microcrustaceo Artemia Salina, Citotoxica, Antibiotica E Antifungica.
                    O Acido Salazinico, Reagindo Com Alcoois Lineares (n-propanol A N-hexanol) E
                    Ramificados (isopropanol, Sec- E Terc-butanol), Produziu Os Acido 8f, 9f-di-o-alquil Salazinico
                    E O Acido 9f-o-terc-butil Salazinico, Que Sao Produtos De Substituicao Das Hidroxilas Benzilicas
                    Do Substrato. O Acido E Seus Derivados Foram Testados Com Relacao A Sua Atividade Toxica
                    Sobre Artemia Salina, Citotoxica Frente A Linhagens De Celulas Tumorais, Antibiotica E
                    Antifungica, Sendo Que O Resultado Mais Promissor Obtido Foi Com Relacao A Atividade
                    Citotoxica. Este Ensaio Mostrou Que O Alongamento Da Cadeia Alquilica Causou Um Aumento Na
                    Atividade Citotoxica Dos Derivados Do Acido Salazinico . Os Compostos Acido 8f, 9f-di-o-npentil
                    Salazinico E Acido 8f, 9f-di-o-n-hexil Salazinico Se Mostraram Potencialmente
                    Citotoxicos Para A Linhagem De Celulas Hct-8 (ci50 De 4,28 E 1,73 Đg/ Ml, Respectivamente).
                    Com A Liquexantona Foram Testadas Principalmente Metodologias De Demetilacao,
                    Obtendo-se A Norliquexantona E A 3-o-metilnorliquexantona, E De Prenilacao. A Partir Da
                    Norliquexantona Foram Obtidos Os Derivados 3,6-di-o-prenil-norliquexantona, Por Oprenilacao,
                    E, A Partir Dele A 3,6-bis[(3,3-dimetiloxiran-2-il)metoxi]-1-hidroxi-8-metil-9hxanten-
                    9-ona, Por Epoxidacao. Foi Ainda Obtida Uma Xantona Nitrogenada, A 3,6-bis[3-
                    (dimetilamino)propoxi]-1-hidroxi-8-metil-9h-xanten-9-ona. A Liquexantona, Bem Como Os
                    Derivados Obtidos Foram Avaliados Quanto As Atividades Citotoxica Frente A Linhagens De
                    Celulas Tumorais (percentuais De Inibicao Do Crescimento Celular Entre 30 E 88%), Antibiotica
                    (halos De Inibicao No Ensaio De Disco Entre 8 E 20 Mm) E Antifungica. O Derivado Mais Ativo
                    Foi A Xantona Nitrogenada, Que Mostrou Atividade Antibiotica Moderada Sobre S. Aureus .
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                    alquilresorcinóis - Preparação A Partir De Depsídeos De Liquens.
                    Curso Mestrado em Química
                    Tipo Dissertação
                    Data 16/04/2007
                    Área QUÍMICA ORGÂNICA
                    Orientador(es)
                    • Neli Kika Honda
                    Coorientador(es)
                      Orientando(s)
                      • Aline Siqueira Gianini
                      Banca
                      • Lourdes Campaner Dos Santos
                      • Neli Kika Honda
                      • Rosenei Louzada Brum
                      Resumo Os Liquens, Assim Como Outros Organismos Vivos, Produzem Diversas Substancias,
                      Muitas Das Quais De Grande Importancia Para O Homem. Dentre Elas Estao As Substancias
                      De Natureza Fenolica, Que Tem Despertado Grande Interesse Dos Pesquisadores Devido Ao
                      Amplo Espectro De Atividades Apresentadas.
                      Estudos Preliminares Indicaram Que Os Produtos De Modificacoes Estruturais
                      Simples, Obtidos A Partir Do Acido Perlatolico (i), Poderiam Se Constituir Em Substancias
                      Potencialmente Ativas. Assim, Este Acido, Foi Isolado Do Extrato Hexanico Do Liquen
                      Cladina Confusa E Serviu De Substrato Para A Preparacao Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                      Benzoico (ii) E Seus Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif), Iso-propilico (iig), Secbutilico
                      (iih), Terc-butilico (iii) E Benzilico (iij), Do Acido 2,4-diidroxi-6-n-pentilbenzoico
                      (iii) E Seus Esteres Metilico (iiia) E Etilico (iiib) E Dos Perlatolatos De Metila
                      (ia), Etila (ib) E N-butila (ic).
                      O Acido Perlatolico (i) E Os Produtos Obtidos Por Modificacao Estrutural Foram
                      Avaliados Quanto As Atividades Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, Antifungica Sobre
                      Cladosporium Sphaerospermum, Antibiotica Sobre Staphylococcus Aureus E Escherichia
                      Coli E Citotoxica Sobre Celulas Tumorais Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colonhumano)
                      E Sf-295 (glioblastoma-humano).
                      Todas As Substancias Foram Ativas Sobre S. Aureus E/ou E.coli Embora Muitas Delas
                      Mostraram Seletividade De Acao Sobre Bacteria E.coli. O Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                      Benzoico (ii), Os Esteres 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia) E Etila
                      (iiib) E O Olivetol (iv) Foram Ativos Sobre S. Aureus E E. Coli (halos De Inibicao Entre 10 A
                      16 Mm).
                      Nos Ensaios De Atividade Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, O Acido Perlatolico
                      (i) Apresentou Dl50 De 24,1 Đm, Enquanto Que, Os Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif) Do
                      Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) Apresentaram Valores De Dl50 Entre
                      27,2 Đm E 1.760 Đm.
                      O Ester 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Etila (iib) Foi Moderadamente
                      Ativo Sobre Celulas Tumoaris Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colon-humano) E
                      Sf-295 (glioblastoma Humano) Com Ci50 De 8,18 Đg.ml-1, 10,48 Đg.ml-1 E 9,87 Đg.ml-1,
                      Respectivamente. O Acido Perlatolico, O 1,3-diidroxi-5-n-pentil-benzeno (iv) E O Ester 2-
                      Hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iia) Apresentaram Valores De Ci50 Maior
                      Que 25 Đg.ml-1 Sobre As Celulas Tumorais Testadas.
                      Todas As Substancias Mostraram-se Ativas Quanto A Inibicao Do Crescimento Do
                      Fungo C. Sphaerospermum, Sendo Que O Acido Perlatolico (i), O Perlatolato De Metila (ia),
                      O 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia), O Olivetol (iv) E Os Acidos 2-hidroxi-
                      4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) E 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoico (iii) Foram
                      Potencialmente Ativos (atividade Entre 2,5 A 10 Đg). Os Perlatolatos De Etila (ib) E Nbutila
                      (ic) Apresentam-se Ativos Ate 50 Đg E Os Esteres Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                      Benzoico (iia-iij) Apresentaram Atividade Entre 150 A 400 Đg.
                      docking E Dinâmica Molecular De Ligantes Frente Ao Realfa E Análogos Da Combretastatina-a4 Com Grupo Separador Enxofre.
                      Curso Mestrado em Química
                      Tipo Dissertação
                      Data 01/04/2007
                      Área SÍNTESE ORGÂNICA
                      Orientador(es)
                      • Denis Pires de Lima
                      Coorientador(es)
                        Orientando(s)
                        • Euzébio Guimarães Barbosa
                        Banca
                        • Cláudio Francisco Tormena
                        • Denis Pires de Lima
                        • Flavio da Silva Emery
                        Resumo O Receptor De Estrogênio é Um Regulador Transcricional Ativado Por Ligantes Que Media Os Efeitos Fisiológicos Dos Hormônios Ovarianos. Tanto Esteróides Endógenos Como Exógenos Desempenham Um Papel Importante Tanto No Desenvolvimento Como Na Progressão Do Câncer De Mama. Os Moduladores Seletivos De Receptores De Estrogênio (do Inglês: Serms) São Agentes Terapêuticos Disponíveis Para O Tratamento Do Câncer De Mama Induzido Por Hormônios. A Compreensão Do Modo De Internação Do Serms Análogos Ao Tamoxifeno Com O Receptor De Estrogênio é De Grande Importância Para O Descobrimento De Novas Estruturas Capazes De Potencializar Essa Classe De Fármacos. Neste Trabalho, Apresentamos Uma Metodologia Simples De Baixo Custo Computacional, Para Estudar A Afinidade De Ligantes Ao Receptor De Estrog|ênio Alfa (re Alfa). Para Oestudo De Complexos Ligantes-receptor E Obtenção Da Energia Livre De Internação Empregou-se, De Forma Complementar, As Metodologias De Docking (programa Autodock) E De Dinâmica Molecular (programa Gromacs). Em Nosso Estudo Determinamos Qualitativamente As Energias Livres De Internação Entre Os Ligantes Estudados De Re Alfa E Ainda Estudamos As Peculiaridades Dos Ligantes Relacionados à Formação Com O Complexo No Decurso Da Dinâmica Molecular. Pudemos Verificar Que O Uso Do Docking E Da Dinâmica Molecular Foi Possível Traçar Uma Metodologia Simples Para Futuros Estudos Com Intuito De Otimizar Estruturas De Novos Ligantes A Serem Sintetizados.
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                        estudo Do Comportamento Eletroquímico Do 4-metilbenzilideno Cânfora E Determinação Individual E Simultânea De Filtros Solares Em Meio De Surfactante Catiônico.
                        Curso Mestrado em Química
                        Tipo Dissertação
                        Data 15/12/2006
                        Área ELETROQUÍMICA
                        Orientador(es)
                        • Valdir Souza Ferreira
                        Coorientador(es)
                          Orientando(s)
                          • Juliano Carvalho Cardoso
                          Banca
                          • Gilberto Maia
                          • Mauro Bertotti
                          • Valdir Souza Ferreira
                          Resumo O 4-metilbenzilideno Cânfora (mbc) Representa Um Dos Mais Utilizados Filtros Solares Existentes Contra A Radiação Uvb. Neste Trabalho O Comportamento Eletroquímico Desta Substância Foi Avaliado Através Da Técnica De Voltametria De Onda Quadrada E Da Voltametria Cíclica. Este Comportamento é Fortemente Influenciado Pelo Ph Do Meio. Em Phs Abaixo De 5,0 A Redução Ocorre Em Apenas Uma Etapa E Acima Deste Ph A Redução é Verificada Em Duas Etapas. O Surfactante Brometo De Cetilmetilamônio Promovesignificativas Mudanças No Processo De Redução Deste Filtro Solar, Principalmente Em Phs Maior Que 5,0, Onde A Redução Passa A Ocorrer Em Apenas Uma Etapa.
                          As Condições Otimizadas Para A Redução Do Mbc Foram Utilizadas Nodesenvolvimento De Metodolçogias Para Sua Determinação Individual E Simultânea Em Protetores Solares E Urina Humana. Além Da Voq, A Voltametria E Polarografia De Pulso Diferencial Também Foram Utilizadas Na Determinação Deste Filtro. Para Todas Estas Determinações, Bons Valores De Recuperação Podem Ser Encontrados Com Valores Significativos De Precisão E Exatidão, Comprovando Ser Uma Excelente Alternativa Para Sua Determinação Nestas Amostras.
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                          estudo Fitoquímico Da Porção Subterrânea Da Alibertia Sessilis.
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 04/12/2006
                          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                          Orientador(es)
                          • Walmir Silva Garcez
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • Carlos Alberto Fúrio
                            Banca
                            • Lidilhone Hamerski
                            • Lúcia Maria Conserva
                            • Walmir Silva Garcez
                            Resumo Xxx
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                              otimização E Validação De Métodos Para Determinação De Pesticidas Organoclorados Em água De Poços Empregando Mefs-cg-dce.
                              Curso Mestrado em Química
                              Tipo Dissertação
                              Data 25/08/2006
                              Área QUÍMICA ANALÍTICA
                              Orientador(es)
                              • Nilva Re
                              Coorientador(es)
                                Orientando(s)
                                • Jorge Luiz Raposo Júnior
                                Banca
                                • Claudia Andrea Lima Cardoso
                                • Nilva Re
                                • Renato Zanella
                                Resumo Xxxxx
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                                validação De Metodologia De Análise De Glifosato E Ampa Em Solo E água Por Cg-em.
                                Curso Mestrado em Química
                                Tipo Dissertação
                                Data 29/06/2006
                                Área FÍSICO-QUÍMICA
                                Orientador(es)
                                • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                Coorientador(es)
                                  Orientando(s)
                                  • émerson Montagner
                                  Banca
                                  • Lincoln Carlos Silva de Oliveira
                                  • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                  • Silvio Cesar de Oliveira
                                  Resumo O Herbicida Glifosato é Um Produto De Grande Sucesso No Mercado Mundial, Principalmente Devido A Sua Eficiência No Controle De Ervas Daninhas E Com A Vantagem De Possuir Uma Toxicidade Baixa Para Os Que O Manipulam. é Devido A Ser Consumido Em Grandes Quantidades Que Se Faz Necessário O Desenvolvimento E Validação De Metodologias Que Permitam A Sua Análise, Tanto Em Soja,, Onde Ele é Mais Aplicado, Como Em Solo E água, Que Poderão Vir A Serem Contaminadas Por Este Herbicida. Este Trabalho Apresenta Metodologias Validadas De Análise De Glifosato E Seu Principal Metabólito Em Matrizes De água E Solo, Utilizando-se Etapas De Extração, Purificação Em Resinas De Troca Iônica, Derivação E Análise Por Cromatografia À Gás Com Detecção Por Espectrometria De Massa (cg-em). Para A Metodologia De Análise Em água Obteve-se Recuperações De 87,6 A 101,6 % Com Coeficientes De Variação (cv) De 3,9 - 12,4% Para O Glifosato E Recuperações De 91,0 A 103,2% Com (cv) De 2,9 - 8,4% Para O ácido Aminometilfosfônico (ampa). Para A Metodologia Analítica Em Amostras De Solo Obteve-se Recuperações De 93,0 A 105,9% E 93,7 A 106,4% Para Glifosato E Ampa, Respectivamente, Cv Inferiores A 13,3% Para Glifosato E 9,3% Para Ampa. Os Limites De Qualificação (lq) Foram De 1,25 E 0,350 Ng.ml -1 Para Glifosato E Ampa Respectivamente Em Amostras De água E De 100 Ng.g-1 Para Glifosato E 28 Ng.g-1 Para Ampa Em Amostras De Solo.
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                                    estudo Fitoquímico Das Flores E Csca Do Caule De Um Espécime De Tabebuiacaraiba (bignoniaceae) Coletado Na Região Do Cerrado Em Ms.
                                    Curso Mestrado em Química
                                    Tipo Dissertação
                                    Data 02/06/2006
                                    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                    Orientador(es)
                                    • Walmir Silva Garcez
                                    Coorientador(es)
                                      Orientando(s)
                                      • Aloízio de Oliveira Soares
                                      Banca
                                      • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                                      • Wagner Vilegas
                                      • Walmir Silva Garcez
                                      Resumo Foram Estudados Fitoquímicamente, As Flores E As Cascas Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Caraíba (bignoniaceae), Coletado Em Campo Grande-ms, Sendo Obtidos Vinte E Um Compostos Pertencentes A Cinco Classes Químicas: Iridóides(nor-iridóides), Triterpenos, Ariletanóides, Arilpropanóides E Esteróides. O Estudo Das Flores De T. Caraiba Resultou No Isolamento De Dois Triterpenos: ácido Ursólico E ácido 2 Alfa, 3 Beta-diidróxi-ursólico; Um Esteróide: 3-o-beta-d-glucopiranosil-beta-sitosterol E Um Arilpropano, O ácido Cumárico. O Estudo Das Cascas Do Caule Resultou No Isolamento De Seis Triterpenos: Olean-12-en-3-ona, Beta-amirina, ácido Oleanólico, ácido 3beta-o-e-p-cumaroil-ursólico, ácido 3beta-6beta-19alfa-triidróxi-ursólico E ácido Betulínico; Três Esteróides: Beta-sitosterol, Beta-sitosterol Com Ligante Não Identificado Em C-3 E O 3-(6-o-acil-o-beta-d-glucopiranosil)-beta-sitosterol; Um Ariletanóide: O Tirosol; Sete Iridóides: Jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D, Remaglutina D, 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal E O 6-o-e-p-cumaroil-catalpol. Estas Substâncias Foram Identificadas Com Base Em Dados Espectrais De Rmn De 1h E 13c, Incluindo Experimentos Bidimensionais (cosy 90 Graus, Hmqc, Hmbc, Noesy) E Por Comparação Com Dados Relatados Na Literatura. As Substâncias Identificadas Nas Flores São Comuns Em Tabebuia; Tirosol, Remaglutina D E Jioglutina D São Inéditas No Gênero Tabebuia E 6-o-e-p-cumaroil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D E O 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal, Estão Sendo Descritos Pela Primeira Vez.
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                                        estudo Da Redução Eletroquímica Do ácido Clorogênico Em Meio Micelar E Desenvolvimento De Metodologias Para Sua Determinação Através De Técnicas Voltamétricas.
                                        Curso Mestrado em Química
                                        Tipo Dissertação
                                        Data 26/05/2006
                                        Área FÍSICO-QUÍMICA
                                        Orientador(es)
                                        • Valdir Souza Ferreira
                                        Coorientador(es)
                                          Orientando(s)
                                          • Tatiane Alfonso de Araujo
                                          Banca
                                          • Merlin Cristina Elaine Bandeira
                                          • Silvia Helena Pires Serrano
                                          • Valdir Souza Ferreira
                                          Resumo Xxx
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                                          redução Do Criptomelano (urucum/ms) Com Metano.
                                          Curso Mestrado em Química
                                          Tipo Dissertação
                                          Data 08/05/2006
                                          Área FÍSICO-QUÍMICA
                                          Orientador(es)
                                          • Onofre Salgado Siqueira
                                          Coorientador(es)
                                            Orientando(s)
                                            • Patrícia Rodrigues Coimbra
                                            Banca
                                            • Ariovaldo De Oliveira Florentino
                                            • Onofre Salgado Siqueira
                                            • Sergehi Antonio Juiz
                                            Resumo O Presente Trabalho Investiga A Redução Do Minério De Manganês Proveniente Da Mina De Urucum - Corumbá - Ms; Esse Minério é Constituído Essencialmente Por Criptomelano.
                                            As Reduções Foram Realizadas Por Metano Em Várias Temperaturas, E Reator De Leito Fixo; Obobteve-se óxido De Manganês Em 670 E 700 Graus.
                                            Provavelmente Houve A Formação De Carbetos De Manganês E Ferro Em Temperaturas Maiores Que 700 Graus.
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                                              estudo Fitoquímico E Avaliação Alelopática Das Partes Subterrâneas De Duguetia Furfuracea (a. St.-hil) Benth. & Hook. F. - Annonaceae.
                                              Curso Mestrado em Química
                                              Tipo Dissertação
                                              Data 20/04/2006
                                              Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                              Orientador(es)
                                              • Walmir Silva Garcez
                                              Coorientador(es)
                                                Orientando(s)
                                                • Denise Brentan da Silva
                                                Banca
                                                • Maria Rita Marques
                                                • Massuo Jorge Kato
                                                • Walmir Silva Garcez
                                                Resumo Duguetia Furfuracea (a. St.-hil.) Benth. & Hook F. – Annonaceae, Popularmente
                                                Conhecida Como “araticum-seco”, é Uma Planta Invasora Muito Comum Em Mato Grosso Do
                                                Sul. No Presente Trabalho Foi Realizado, Além Do Estudo Fitoquímico Das Partes Subterrâneas
                                                Desta Planta, A Avaliação Alelopática, Teste De Toxicidade Sobre A Artemia Salina (tas) E
                                                Também O Bioensaio De Atividade Auxínica.
                                                O Estudo Fitoquímico Do óleo Essencial Das Cascas Do Caule Subterrâneo Conduziu Ao
                                                Isolamento De: 2,4,5-trimetoxi-estireno (1), A-gurjuneno (2), Aromadendreno (3),
                                                Biciclogermacreno (4), (e)-metilisoeugenol (5) E A-asarona (6). Do Extrato éter De Petróleo
                                                Das Cascas Do Caule Subterrâneo Foram Isolados: Policarpol (7), óxido De B-cariofileno (8),
                                                Asaraldeído (9), 2,4,5-trimetoxi-estireno (1) E A-asarona (6).
                                                A Partir Do Extrato Alcaloídico Das Cascas Do Caule Subterrâneo Foram Isolados Os
                                                Alcalóides: (-)-duguetina (10), Dicentrinona (11), (-)-n-metiltetraidropalmatina (12) E (+)-nmetilglaucina
                                                (13), Enquanto Do Extrato Etanólico Do Cerne Do Caule Subterrâneo Foi Obtido O
                                                Ureídeo Alantoína (14).
                                                As Substâncias 5, 6 E 16 Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez No Gênero Duguetia E
                                                As Substâncias 14 E 15 Pela Primeira Vez Em Annonaceae.
                                                O óleo Essencial E O Extrato éter De Petróleo Apresentaram Atividade Indutora De
                                                Crescimento Das Radículas De Lactuca Sativa, Enquanto Que O Extrato Alcaloídico Provocou
                                                Inibição Do Crescimento. O óleo Essencial, Avaliado No Teste Do Crescimento Linear Do
                                                Coleóptilo Estiolado, Apresentou Atividade Auxínica E Todos Os Extratos Obtidos E Testados No
                                                Tas Apresentaram Atividade.
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                                                estudo Eletroquímico, Eletrogravimétrico E Espectrofotométrico Da Oxidação Do P-aminofenol (p-aph) E Oxiredução Dos Filmes Formados Em Diferentes Ph Do Meio
                                                Curso Mestrado em Química
                                                Tipo Dissertação
                                                Data 16/09/2005
                                                Área FÍSICO-QUÍMICA
                                                Orientador(es)
                                                • Gilberto Maia
                                                Coorientador(es)
                                                  Orientando(s)
                                                  • Hebert Almeida Menezes
                                                  Banca
                                                  • Edson Antônio Ticianelli
                                                  • Gilberto Maia
                                                  • Silvio Cesar de Oliveira
                                                  Resumo A Finalidade Do Presente Estudo é Esclarecer A Ocorrência Ou A Ausência Da Formação De Filme Polimérico Durante A Eletro-oxidação Do P-aminofenol (p-aph, Uma Molécula Muito Simples E útil) Em Meio Aquoso. Os Resultados Aqui Descritos Foram Baseados Nos Dados Coletados Do Estágio Inicial Do Processo Do Eletro-oxidação Com Medidas Eletrogravimétricas In Situ Com Uma Microbalança A Cristal De Quartzo E Medidas Espectroeletroquímicas In Situ Na Região Espectral Do Visível E Do Infra-vermelho. A Formação De Filme Por Eletro-oxidação Do P-aph Foi Encontrada Em Toda Faixa De Ph Investigada (2-12). Os Filmes Obtidos Em Valores De Ph De 4, 6, E 8 Apresentaram-se De Interesse Particular. O Fator Principal Para A Formação De Filme Deve-se A Precipitação De Complexos De Transferência De Carga, Os Quais Para Serem Formados Dependem Totalmente Do Ph. Os Filmes Formados Em Ph 6 Ou 8 Tendem A Ser Mais Espessos, Mas Apresentam Uma Menor Retenção De Carga. Aqueles Gerados Em Ph 4 Apresentam Maior Retenção De Carga, Apesar De Sua Espessura Menor. No Caso Dos Filmes Produzidos Em Ph 4, A Maior Retenção De Carga Parece Estar Correlacionada Com Um Maior Número De Ligações Fenil-n-fenil Do Que As Fenil-o-fenil, Visto Que Um Número Igual De Ligações Fenil-n-fenil E Fenil-o-fenil Pareceu Resultar Em Filmes Com Menos Possibilidade De Retenção Da Carga.
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